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公开(公告)号：CN101037663A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200610126875.1
申请日：2006-09-08
申请人： 中国兽医药品监察所
摘要： 本发明涉及动物布氏杆菌或称布鲁氏菌及其活疫苗的生产方法，制备该活疫苗的生产菌株是采用构建含氯霉素抗性基因的穿梭质粒，破坏与布氏杆菌S2菌株与S型形成相关的wboA基因，同时标记重组菌的基因的技术，成功构建了含有氯霉素抗性基因标记的重组布氏杆菌rS2株，以此作为生产菌株，按布氏杆菌活疫苗(S2株)生产方法生产出布氏杆菌活疫苗。此疫苗的使用将改变布氏杆菌疫苗株免疫动物与野毒株感染动物难以区分的现状，并将为布氏杆菌病的防控提供了一种良好的疫苗。
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公开(公告)号：CN117187146A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311467356.1
申请日：2023-11-07
申请人： 中国兽医药品监察所
IPC分类号： C12N1/20 , A61K39/02 , A61P31/04 , G01N33/569 , C12R1/01
摘要： 本发明涉及兽用生物制品领域，特别涉及一种粗糙型羊种布鲁氏菌株及其应用。所述布鲁氏菌株，命名为RM，其保藏编号为：CGMCC No.27411。由本发明粗糙型羊种布鲁氏菌RM制成的布鲁氏病活菌制剂具有良好的遗传稳定性、安全性、免疫原性和效力，且无抗生素耐药性，本发明的菌株可通过微量凝集试验实现鉴别诊断，解决现有布鲁氏菌病疫苗无法实现临床区分疫苗免疫和野菌感染的鉴别诊断的技术问题。
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公开(公告)号：CN106353496A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610987091.1
申请日：2016-11-10
申请人： 中国兽医药品监察所
IPC分类号： G01N33/569
CPC分类号： G01N33/56911 , G01N2469/20
摘要： 本发明涉及布鲁氏菌荧光偏振(FPA)检测试剂盒。本发明使用了异硫氰酸荧光素(FITC)标记光滑型布鲁氏菌O链脂多糖小分子片段(OPS)，作为抗原。基于FPA的实验原理，该试剂盒能对多种动物进行布病检测，同时能检测血清中的IgG和IgM类抗体，因此该试剂盒在敏感性方面具有更明显的优势；本发明通过对主要试剂配方的改进和优化，特别是对阳性血清的效价进行了精确标定，有效提高了试剂盒的敏感性和特异性，敏感性、重复性、保存期、操作方便性等问题，大大缩短了高通量检测所需的时间，本发明为我国布鲁氏菌病诊断提供了新型高效的检测方法。
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公开(公告)号：CN101979503A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010504371.5
申请日：2010-10-13
申请人： 中国兽医药品监察所
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/42 , C12N15/63 , A61K39/295 , A61K39/135 , A61K39/10 , A61P31/04 , A61P31/14 , C12R1/01
摘要： 本发明涉及表达Asia I型口蹄疫病毒VP1基因的重组布鲁氏菌及其疫苗的生产方法。该重组菌株通过在布鲁氏菌S2株菌基因组中稳定地整合进Asia I口蹄疫病毒(FMDV)江苏株VP1基因，并同时破坏了光滑型布鲁氏菌细胞壁LPS结构中O链形成的条件，使重组菌由光滑型转变为粗糙型，使菌株的安全性进一步提高，但仍保留了对布鲁氏菌病良好的免疫效果，该重组菌被命名为重组布鲁氏菌rS2-JS株。该菌能够表达Asia I FMDV VP1蛋白，并诱导相应抗体产生，对Asia I FMD有良好的基础免疫作用。以此菌株生产疫苗将改变布鲁氏菌疫苗免疫动物与野毒株感染动物难以区分的现状，同时实现了FMD疫苗的细胞免疫，并将为布鲁氏菌病和FMD的防控提供了一种良好的疫苗。
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公开(公告)号：CN106699883B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201611177544.0
申请日：2016-12-19
申请人： 中国兽医药品监察所
IPC分类号： C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及一种豚鼠补体C1q‑B单克隆抗体60G4(60G4单抗)。60G4单抗是通过用大肠杆菌的工程菌重组表达豚鼠的补体C1q‑B，再以表达的C1q‑B免疫小鼠，将免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选后获得了抗体分泌性能良好的杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞分泌的60G4单抗对豚鼠补体C1q具有良好的亲和力。应用所述单克隆抗体60G4对豚鼠补体C1q‑B 60G4的检测技术及方法具有良好的特异性、敏感性、可操作性，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103278635A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310213811.5
申请日：2013-05-31
IPC分类号： G01N33/577
摘要： 本发明涉及一种快速、高效、准确的动物布鲁氏菌病诊断方法。一方面，该方法中使用了一种能与布鲁氏菌特异性结合的3E4株单克隆抗体，在布鲁氏菌病抗体检测中，该单克隆抗体3E4株能与布鲁氏菌产生的抗体产生特异性竞争，而与其它病原细菌无竞争性，特别是与布鲁氏菌有强烈交叉反应的小肠结肠炎耶尔森氏菌O9和大肠杆菌O157抗血清无竞争性，有效解决了目前商品化布病竞争ELISA试剂盒无法区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9和大肠杆菌O157干扰的技术缺陷，提高了检测的特异性。另一方面，本试剂盒使用了对猪、牛、羊均具有良好反应原性的猪种布鲁氏菌（S2株）脂多糖（LPS）作为包被抗原，不仅提高了LPS的产量，降低了生产成本，而且提高了检测的敏感性。
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公开(公告)号：CN102327606A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110261672.4
申请日：2011-09-06
申请人： 中国兽医药品监察所
摘要： 本发明涉及一布鲁氏菌及其疫苗的生产方法。疫苗是由重组布鲁氏菌rS2-ΔWboA株作为生产菌株。该重组菌株通过非抗性基因筛选技术，缺失布鲁氏菌S2株菌WboA基因1-897bp之间的碱基序列，使其失去了光滑型布鲁氏菌细胞壁LPS结构中O链形成的条件，从而由光滑型转变为粗糙型。粗糙型重组菌株的安全性显著提高，但仍保留了对布鲁氏菌病良好的免疫效果。以此菌株生产疫苗将改变布鲁氏菌疫苗免疫动物与野毒株感染动物难以区分的现状，并有效提高现有疫苗的安全性。
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公开(公告)号：CN106699883A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611177544.0
申请日：2016-12-19
申请人： 中国兽医药品监察所
IPC分类号： C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
CPC分类号： C07K16/18 , G01N33/56911 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N2333/4716
摘要： 本发明涉及一种豚鼠补体C1q‑B单克隆抗体60G4(60G4单抗)。60G4单抗是通过用大肠杆菌的工程菌重组表达豚鼠的补体C1q‑B，再以表达的C1q‑B免疫小鼠，将免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选后获得了抗体分泌性能良好的杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞分泌的60G4单抗对豚鼠补体C1q具有良好的亲和力。应用所述单克隆抗体60G4对豚鼠补体C1q‑B 60G4的检测技术及方法具有良好的特异性、敏感性、可操作性，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103981139A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410240895.6
申请日：2014-06-03
申请人： 中国兽医药品监察所
摘要： 本发明涉及一株布鲁氏菌弱毒株及其疫苗。该疫苗株通过抗菌素与A因子血清相结合的驯化和筛选技术，筛选出一株粗糙型牛种布鲁氏菌弱毒株RA343。该粗糙型弱毒株的安全性显著提高，但仍保留了对布鲁氏菌病良好的免疫效果。利用该弱毒株制备成布鲁氏菌病疫苗，将改变布鲁氏菌疫苗免疫动物与野毒株感染动物难以区分的现状，并有效提高现有疫苗的安全性。
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公开(公告)号：CN101979503B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010504371.5
申请日：2010-10-13
申请人： 中国兽医药品监察所
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/42 , C12N15/63 , A61K39/295 , A61K39/135 , A61K39/10 , A61P31/04 , A61P31/14 , C12R1/01
摘要： 本发明涉及表达Asia I型口蹄疫病毒VP1基因的重组布鲁氏菌及其疫苗的生产方法。该重组菌株通过在布鲁氏菌S2株菌基因组中稳定地整合进Asia I口蹄疫病毒(FMDV)江苏株VP1基因，并同时破坏了光滑型布鲁氏菌细胞壁LPS结构中O链形成的条件，使重组菌由光滑型转变为粗糙型，使菌株的安全性进一步提高，但仍保留了对布鲁氏菌病良好的免疫效果，该重组菌被命名为重组布鲁氏菌rS2-JS株。该菌能够表达Asia I FMDV VP1蛋白，并诱导相应抗体产生，对Asia I FMD有良好的基础免疫作用。以此菌株生产疫苗将改变布鲁氏菌疫苗免疫动物与野毒株感染动物难以区分的现状，同时实现了FMD疫苗的细胞免疫，并将为布鲁氏菌病和FMD的防控提供了一种良好的疫苗。
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