-
公开(公告)号：CN117187146A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311467356.1
申请日：2023-11-07
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N1/20 , A61K39/02 , A61P31/04 , G01N33/569 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及兽用生物制品领域，特别涉及一种粗糙型羊种布鲁氏菌株及其应用。所述布鲁氏菌株，命名为RM，其保藏编号为：CGMCC No.27411。由本发明粗糙型羊种布鲁氏菌RM制成的布鲁氏病活菌制剂具有良好的遗传稳定性、安全性、免疫原性和效力，且无抗生素耐药性，本发明的菌株可通过微量凝集试验实现鉴别诊断，解决现有布鲁氏菌病疫苗无法实现临床区分疫苗免疫和野菌感染的鉴别诊断的技术问题。
-
公开(公告)号：CN111733097A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010558550.0
申请日：2020-06-18
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N1/20 , C12N1/21 , C12N15/01 , C12N15/74 , C12N15/90 , C12N15/31 , A61K39/10 , A61K39/116 , A61P31/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开一种布鲁氏菌病保护菌株，所述菌株是由S型羊种布鲁氏菌Rev.1随机突变缺失基因获得的或缺失wadC基因获得的。本发明诱导S型羊种布鲁氏菌Rev.1随机突变缺失基因获得具有良好遗传稳定性的粗糙(R)型布鲁氏菌RM227；采用同源重组缺失技术从S型羊种布鲁氏菌Rev.1获得了缺少wadC基因、具有良好遗传稳定性的光滑(S)型布鲁氏菌Rev.1-ΔwadC。本发明还提供一种布鲁氏菌病RS双价疫苗，包含一定浓度配比的粗糙(R)型布鲁氏菌RM227和光滑(S)型布鲁氏菌Rev.1-ΔwadC，免疫小鼠实验证明，本发明RS双价疫苗既具有较好的免疫保护和安全性，又可以实现自然感染抗体与免疫所涉及的脂多糖(LPS)抗体的鉴别诊断。
-
公开(公告)号：CN106699883B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201611177544.0
申请日：2016-12-19
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种豚鼠补体C1q‑B单克隆抗体60G4(60G4单抗)。60G4单抗是通过用大肠杆菌的工程菌重组表达豚鼠的补体C1q‑B，再以表达的C1q‑B免疫小鼠，将免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选后获得了抗体分泌性能良好的杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞分泌的60G4单抗对豚鼠补体C1q具有良好的亲和力。应用所述单克隆抗体60G4对豚鼠补体C1q‑B 60G4的检测技术及方法具有良好的特异性、敏感性、可操作性，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN117187146B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311467356.1
申请日：2023-11-07
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N1/20 , A61K39/02 , A61P31/04 , G01N33/569 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及兽用生物制品领域，特别涉及一种粗糙型羊种布鲁氏菌株及其应用。所述布鲁氏菌株，命名为RM，其保藏编号为：CGMCC No.27411。由本发明粗糙型羊种布鲁氏菌RM制成的布鲁氏病活菌制剂具有良好的遗传稳定性、安全性、免疫原性和效力，且无抗生素耐药性，本发明的菌株可通过微量凝集试验实现鉴别诊断，解决现有布鲁氏菌病疫苗无法实现临床区分疫苗免疫和野菌感染的鉴别诊断的技术问题。(56)对比文件Chang J等.A rapid and sensitivetriplex-recombinase polymeraseamplification for simultaneousdifferentiation of Brucella abortus,Brucella melitensi s, and Brucella suisin sera and foods《.FEMS Microbiol Lett》.2023,第370卷doi: 10.1093/femsle/fnad056.
-
公开(公告)号：CN111733097B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202010558550.0
申请日：2020-06-18
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N1/20 , C12N1/21 , C12N15/01 , C12N15/74 , C12N15/90 , C12N15/31 , A61K39/10 , A61K39/116 , A61P31/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开一种布鲁氏菌病保护菌株，所述菌株是由S型羊种布鲁氏菌Rev.1随机突变缺失基因获得的或缺失wadC基因获得的。本发明诱导S型羊种布鲁氏菌Rev.1随机突变缺失基因获得具有良好遗传稳定性的粗糙(R)型布鲁氏菌RM227；采用同源重组缺失技术从S型羊种布鲁氏菌Rev.1获得了缺少wadC基因、具有良好遗传稳定性的光滑(S)型布鲁氏菌Rev.1‑ΔwadC。本发明还提供一种布鲁氏菌病RS双价疫苗，包含一定浓度配比的粗糙(R)型布鲁氏菌RM227和光滑(S)型布鲁氏菌Rev.1‑ΔwadC，免疫小鼠实验证明，本发明RS双价疫苗既具有较好的免疫保护和安全性，又可以实现自然感染抗体与免疫所涉及的脂多糖(LPS)抗体的鉴别诊断。
-
公开(公告)号：CN106596958B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201611177517.3
申请日：2016-12-19
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验(CF‑ELISA)诊断试剂盒，本试剂盒将补体结合试验(CFT)中的反应系统与酶联免疫吸附试验(ELISA)中的酶标记放大系统相结合。本试剂盒较传统补体结合试验诊断试剂而言，具有敏感性高、使用简便、快速、高通量，标准化程度高的特点，而较传统ELISA诊断试剂盒而言，具有特异性高、可检测各种布病特异性抗体的特点，是一种较为理想的新型布病诊断工具。本试剂盒主要组份：脂多糖LPS抗原包被板、强阳性对照血清、弱阳性对照血清、阴性对照血清、豚鼠补体、酶标记豚鼠补体C1q‑B单克隆抗体60G4、底物显色液、终止液、洗涤液。
-
公开(公告)号：CN108037277A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711281982.6
申请日：2017-12-07
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明涉及一种区分牛布鲁氏菌疫苗免疫与自然感染状态的方法。本方法建立在对布鲁氏菌IgG和IgM抗体亚型检测方法的基础上，构建易感动物模型，获得我国常用布鲁氏菌弱毒疫苗(猪种S2株和牛种A19株)疫苗免疫及标准强毒株(牛种2308株)作为自然感染的抗体消长规律。并根据自然感染组与疫苗免疫组的特点，确定5种状态，建立了区分自然感染与疫苗免疫的方法；并对本方法进行验证，确认其可靠性。本法只需对一个样本同时检测其IgG和IgM就可对自然感染和疫苗免疫进行区分，方法简单方便、准确性高、操作时间短和价格低廉，适用于各类实验室操作，满足规模检测的要求，本方法填补了国内外在此领域的技术空白，为布病防控提供了技术支撑。
-
公开(公告)号：CN106853246A
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201710028545.7
申请日：2017-01-16
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明公开了一种布鲁氏菌病温敏凝胶剂型疫苗。本发明提供一种布鲁氏菌病凝胶剂型疫苗，为以泊洛沙姆为凝胶基质，布鲁氏菌病活疫苗为活性成分的凝胶剂型疫苗。本发明将布鲁氏菌病活疫苗与温敏凝胶结合应用于布鲁氏菌病的粘膜免疫(点眼、口服、滴鼻、阴道灌注)，所涉及的适用于布鲁氏菌病的温敏凝胶剂型疫苗及其制备方法未见报道。温敏凝胶剂型能够有效消除现有布病疫苗粘膜免疫散毒的危险，提高粘膜免疫的安全性，同时减少了疫苗免疫时有效成份的流失，延长了有效成份的作用时间，提高疫苗的生物利用度。
-
公开(公告)号：CN106771208A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201610987487.6
申请日：2016-11-10
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种布鲁氏菌抗体检测试纸条。本发明具有以下意义：(1)丰富了我国布鲁氏菌病诊断方法；(2)为我国布鲁氏菌病诊断提供了一种简便快捷、能对多种不同动物实施现场快速检测的新方法；(3)本试纸条克服了常规布鲁氏菌病诊断方法不能排除小肠结肠炎耶尔森氏菌O9和大肠杆菌O157抗血清对布鲁氏菌抗体的干扰，提高了布鲁氏菌病检测的特异性。
-
公开(公告)号：CN106596958A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611177517.3
申请日：2016-12-19
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/56911 , G01N2333/23
Abstract: 本发明涉及一种布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验(CF‑ELISA)诊断试剂盒，本试剂盒将补体结合试验(CFT)中的反应系统与酶联免疫吸附试验(ELISA)中的酶标记放大系统相结合。本试剂盒较传统补体结合试验诊断试剂而言，具有敏感性高、使用简便、快速、高通量，标准化程度高的特点，而较传统ELISA诊断试剂盒而言，具有特异性高、可检测各种布病特异性抗体的特点，是一种较为理想的新型布病诊断工具。本试剂盒主要组份：脂多糖LPS抗原包被板、强阳性对照血清、弱阳性对照血清、阴性对照血清、豚鼠补体、酶标记豚鼠补体C1q‑B单克隆抗体60G4、底物显色液、终止液、洗涤液。
