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公开(公告)号：CN107522647A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201610443102.X
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D209/08 , A61K31/404 , A61P29/00
CPC classification number: C07D209/08
Abstract: 本发明涉及新的结构式I所示的含吲哚基团的α-氨基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。结构式I中，R为氢原子或C1-C5的直链烷基或支链烷基，与R相连的碳原子的构型为R型或S型。
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公开(公告)号：CN107151241A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610121728.9
申请日：2016-03-03
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D407/06 , C07D409/06 , A61K31/381 , A61K31/36 , A61K31/357 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及一种新的胺类化合物及其治疗抑郁症的用途，具体涉及如式I所示化合物、其光学异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐，及其在制备抗抑郁药物中的用途。临床前药理学研究表明本发明的化合物具有与一线抗抑郁药物(如度洛西汀等)相当甚至更好的抗抑郁作用。
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公开(公告)号：CN106187970A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510230863.2
申请日：2015-05-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供式I所示的具有选择性α-葡萄糖苷酶抑制作用的新的芹菜素类衍生物，或其药学上可接受的盐类： 其中，R1和R2各自独立地为H或-(CH2)nCOOR3；R3为H，或C1-C5的直链或支链烷基；n为1-10的整数；R1和R2相同或不同，但是R1和R2不能同时为H。
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公开(公告)号：CN105497020A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410495094.4
申请日：2014-09-25
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/381 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P25/06
Abstract: 本发明涉及胺类化合物的光学异构体的医药用途，具体涉及式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐在预防和/或治疗疼痛中的用途。本发明通过实验证明式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐具有优异的镇痛作用，为预防和/或治疗疼痛提供了一类新型有效的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104262352A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410440442.8
申请日：2014-09-01
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D491/22 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/22
Abstract: 本发明的目的是提供式I代表的喜树碱衍生物及其无毒性的药学上可接受的盐,水合物或溶剂合物。式I中，R1、R4代表H或C1-C5的烷基；R2代表L型或D型氨基酸的烷基侧链，包括H，-CH3，-CH(CH3)2，-CH2CH(CH3)2或-CH(CH3)CH2CH3；R3代表H或-CH2N(CH3)2；n为0或1-6的整数。。
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公开(公告)号：CN104109189A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310134375.2
申请日：2013-04-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种四肽的液相合成方法，具体的，本发明涉及四肽Thr-Pro-Pro-Thr的液相合成方法，该四肽C端苏氨酸的羧基具有酰胺结构，N端为自由氨基。
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公开(公告)号：CN105418412B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201410473089.3
申请日：2014-09-17
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07C59/68 , C07C27/02 , A61K31/192 , A61K31/20 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中各取代基的定义如说明书所述。该化合物具有GPR40激动活性，能够降低餐后血糖水平，可用于制备糖尿病治疗药物。
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公开(公告)号：CN103804341B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201210451608.7
申请日：2012-11-13
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D317/54 , A61K31/36 , A61P25/00 , A61P25/04
Abstract: 本发明涉及新的结构式I所示的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。结构式I中，R1、R2为氢原子、C1‑C3的烷基，R3为氢原子、C1‑C3的烷基、苯基或羟基取代的烷基。
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公开(公告)号：CN104761531B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201410001382.X
申请日：2014-01-03
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D317/64 , A61K31/36 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/36 , C07D317/64
Abstract: 本发明涉及具有强效镇痛活性和较低毒副作用的结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。结构式I中，R为氢原子或C1‑C5的直链烷基或支链烷基，n为0或1‑3的整数，与R相连的碳原子的构型为R型或S型。
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