公开(公告)号：CN105418412A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201410473089.3

申请日：2014-09-17

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 仲伯华 ,  周磊 ,  贾红新 ,  樊士勇 ,  史卫国 ,  姚宜山

IPC: C07C59/68 ,  C07C27/02 ,  A61K31/192 ,  A61K31/20 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中各取代基的定义如说明书所述。该化合物具有GPR40激动活性，能够降低餐后血糖水平，可用于制备糖尿病治疗药物。

公开(公告)号：CN103833812A

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201210479584.6

申请日：2012-11-23

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 仲伯华 ,  樊士勇 ,  周磊 ,  史卫国 ,  姚宜山 ,  何新华 ,  贾红新

IPC: C07H19/04 ,  C07H1/00 ,  A61K31/706 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明涉及具有抗RNA病毒作用的式I代表的吡嗪衍生物或其非毒性药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中，X代表H或卤原子；R1、R2为OR3或NHCH(R4)COOR5；R1、R2相同或不同；R3代表CH(R6)OC(O)R5、CH(R6)OC(O)OR5、芳香基或取代芳香基；R4代表H、-CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)(CH2CH3)、-CH2OH，-CH(OH)CH3、-CH2SH、-CH2CH2SCH3、-CH2COOH、-CH2CONH2、-CH2CH2COOH、-CH2CH2CONH2、-(CH2)3NHC(NH)NH2、或-(CH2)4NH2；当R4非为H时，与R4相连的碳原子的绝对构型为R或S，或RS；R5代表C1-C8的烷基、环烷基、或芳香基；R6代表H或C1-C5的烷基；当R6非为H时，与R4相连的碳原子的绝对构型为R或S，或RS。

公开(公告)号：CN105418412B

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201410473089.3

申请日：2014-09-17

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 仲伯华 ,  周磊 ,  贾红新 ,  樊士勇 ,  史卫国 ,  姚宜山

IPC: C07C59/68 ,  C07C27/02 ,  A61K31/192 ,  A61K31/20 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中各取代基的定义如说明书所述。该化合物具有GPR40激动活性，能够降低餐后血糖水平，可用于制备糖尿病治疗药物。

公开(公告)号：CN103804416A

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：CN201210451606.8

申请日：2012-11-13

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 仲伯华 ,  樊士勇 ,  周磊 ,  史卫国 ,  姚宜山 ,  何新华 ,  贾红新

IPC: C07F9/6561 ,  A61K31/675 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明的目的是提供具有抗乙肝病毒活性的式I代表的无环核苷磷酸酯衍生物及其非毒性药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物：其中，R1代表H或甲基；与R1相连的碳原子的绝对构型为R或S异构体，或RS消旋体。R2代表-R3或-OR3；R3代表C1-C8的烷基或环烷基，选自甲基，乙基，丙基，丁基，异丙基，异丁基，特丁基，环戊基，环己基等。