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公开(公告)号：CN104262352B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201410440442.8
申请日：2014-09-01
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D491/22 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明的目的是提供式I代表的喜树碱衍生物及其无毒性的药学上可接受的盐,水合物或溶剂合物。式I中，R1、R4代表H或C1‑C5的烷基；R2代表L型或D型氨基酸的烷基侧链，包括H，‑CH3，‑CH(CH3)2，‑CH2CH(CH3)2或‑CH(CH3)CH2CH3；R3代表H或‑CH2N(CH3)2；n为0或1‑6的整数。。
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公开(公告)号：CN102462680B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201010531853.X
申请日：2010-11-04
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/485 , A61K9/16 , A61K47/34 , A61P25/36
Abstract: 本发明涉及噻吩诺啡的长效缓释微球及其组合物和制备方法。具体地，本发明涉及一种噻吩诺啡的长效缓释微球，其包含占微球重量的0.2％～50％(w/w)的噻吩诺啡或其盐和占微球重量的50％～99.8％(w/w)的可生物降解的药用高分子辅料。本发明还涉及包含所述长效缓释微球的组合物，所述长效缓释微球的制备方法，以及所述长效缓释微球在制备用于戒毒的药物中的用途。本发明长效缓释微球具有良好的体内体外释放行为。
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公开(公告)号：CN105497019A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410495093.X
申请日：2014-09-25
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明涉及胺类化合物的医药用途，具体涉及式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐在预防和/或治疗疼痛中的用途。本发明通过实验证明式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐具有较强的镇痛作用，为预防和/或治疗疼痛提供了一类新型有效的药物。
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公开(公告)号：CN105418412A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410473089.3
申请日：2014-09-17
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07C59/68 , C07C27/02 , A61K31/192 , A61K31/20 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中各取代基的定义如说明书所述。该化合物具有GPR40激动活性，能够降低餐后血糖水平，可用于制备糖尿病治疗药物。
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公开(公告)号：CN104761531A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201410001382.X
申请日：2014-01-03
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D317/64 , A61K31/36 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/36 , C07D317/64
Abstract: 本发明涉及具有强效镇痛活性和较低毒副作用的结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。结构式I中，R为氢原子或C1-C5的直链烷基或支链烷基，n为0或1-3的整数，与R相连的碳原子的构型为R型或S型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104119384A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310144254.6
申请日：2013-04-24
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07F9/655 , A61K31/665 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及式I所代表的磷霉素衍生物及其非毒性药学上可接受的盐及其水合物：其中，R1为H或碳原子数1-6的烷基，R2为H或碳原子数1-6的烷基或环烷基。
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公开(公告)号：CN103845345A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210505773.6
申请日：2012-12-03
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/675 , A61P31/20
Abstract: 本发明的目的是提供式I所示的无环核苷酸衍生物及其非毒性药学上可接受的盐，以及含有式I所示的无环核苷酸衍生物及其非毒性药学上可接受的盐作为活性成分及制药领域中常用的药用赋形剂的药物组合物，作为治疗肝炎和乙型病毒性肝炎药物的用途：
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公开(公告)号：CN103833812A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210479584.6
申请日：2012-11-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07H19/04 , C07H1/00 , A61K31/706 , A61P31/14 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及具有抗RNA病毒作用的式I代表的吡嗪衍生物或其非毒性药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中，X代表H或卤原子；R1、R2为OR3或NHCH(R4)COOR5；R1、R2相同或不同；R3代表CH(R6)OC(O)R5、CH(R6)OC(O)OR5、芳香基或取代芳香基；R4代表H、-CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)(CH2CH3)、-CH2OH，-CH(OH)CH3、-CH2SH、-CH2CH2SCH3、-CH2COOH、-CH2CONH2、-CH2CH2COOH、-CH2CH2CONH2、-(CH2)3NHC(NH)NH2、或-(CH2)4NH2；当R4非为H时，与R4相连的碳原子的绝对构型为R或S，或RS；R5代表C1-C8的烷基、环烷基、或芳香基；R6代表H或C1-C5的烷基；当R6非为H时，与R4相连的碳原子的绝对构型为R或S，或RS。
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公开(公告)号：CN103804341A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210451608.7
申请日：2012-11-13
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D317/54 , A61K31/36 , A61P25/00 , A61P25/04
CPC classification number: C07D317/54
Abstract: 本发明涉及新的结构式I所示的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。结构式I中，R1、R2为氢原子、C1-C3的烷基，R3为氢原子、C1-C3的烷基、苯基或羟基取代的烷基。
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公开(公告)号：CN101613347B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810127171.5
申请日：2008-06-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D409/12 , C07D409/14 , C07D407/12 , A61K31/381 , A61K31/4535 , A61K31/4025 , A61P25/24
CPC classification number: C07D407/12 , C07D407/14 , C07D409/12 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及新的胺类化合物或其药学上可接受的盐，其中X，R1，R2和n的定义见说明书，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述胺类化合物或其药学上可接受的盐用于制备抗抑郁药物的应用。
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