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公开(公告)号：CN118164448B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202410372417.4
申请日：2024-03-29
IPC: C01B25/37
Abstract: 本发明公开了基于溶剂萃取体系制备插层磷酸锆的循环工艺。本发明涉及磷酸锆制备技术领域。方法包括：S1、将含有锆离子的水相料液与有机相萃取溶剂混合，分相；S2、将有机相与含有磷酸根的反萃水相料液混合，分相；S3、将水相悬浮液进行固液分离，得插层磷酸锆；S4、向萃余水相添加锆离子得A；向反萃有机相添加离子液体萃取剂和稀释剂得B；向水相添加磷酸根离子得C；S5、然后将A、B和C作为上述的水相料液、有机相萃取溶剂、反萃水相料液，如此往复循环步骤S1‑S3制备插层磷酸锆。利用萃取体系的相界面反应，在生成磷酸锆的同时，向其片层间隙引入离子液体插层剂，有效防止磷酸锆片层堆叠。该循环工艺对原料回收利用率高。
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公开(公告)号：CN118164448A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410372417.4
申请日：2024-03-29
IPC: C01B25/37
Abstract: 本发明公开了基于溶剂萃取体系制备插层磷酸锆的循环工艺。本发明涉及磷酸锆制备技术领域。方法包括：S1、将含有锆离子的水相料液与有机相萃取溶剂混合，分相；S2、将有机相与含有磷酸根的反萃水相料液混合，分相；S3、将水相悬浮液进行固液分离，得插层磷酸锆；S4、向萃余水相添加锆离子得A；向反萃有机相添加离子液体萃取剂和稀释剂得B；向水相添加磷酸根离子得C；S5、然后将A、B和C作为上述的水相料液、有机相萃取溶剂、反萃水相料液，如此往复循环步骤S1‑S3制备插层磷酸锆。利用萃取体系的相界面反应，在生成磷酸锆的同时，向其片层间隙引入离子液体插层剂，有效防止磷酸锆片层堆叠。该循环工艺对原料回收利用率高。
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公开(公告)号：CN118164447A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410372416.X
申请日：2024-03-29
IPC: C01B25/37
Abstract: 本发明公开了一种利用溶剂萃取体系制备插层磷酸锆的方法。本发明涉及磷酸锆制备技术领域。方法包括以下步骤：S1、将含有锆离子的水相料液与有机相萃取溶剂混合搅拌，得负载锆离子的负载有机相；S2、将步骤S1所得负载有机相与含有磷酸根的反萃水相料液混合搅拌；S3、将水相悬浮液进行固液分离，将固相洗涤，干燥，得插层磷酸锆。利用萃取体系的络合稳定性和相界面传质过程，充分延缓锆离子与磷酸根离子的接触反应速率，有效降低磷酸锆阻燃剂的晶体颗粒尺寸。利用萃取体系的相界面反应，在生成磷酸锆的同时，向其片层间隙引入离子液体和辅助插层剂，有效防止磷酸锆片层堆叠，制备插层磷酸锆阻燃剂的片层数目少、晶层间距大。
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公开(公告)号：CN119994160A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510118746.0
申请日：2025-01-24
IPC: H01M10/0562 , H01M10/052 , C01G15/00 , C22C24/00 , C22C28/00
Abstract: 本发明公开了固态电解质，及固态锂金属电池，其制备方法为：采用固相烧结法制备Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)（LATP）固态电解质；将InCl3和聚丙烯酸(PAA)溶于异丙醇，形成无色前驱体溶液；将上述溶液滴在LATP固态电解质表面并用旋涂机涂布；涂布烘干后的LATP放入管式炉中烧结，得到In2O3@LATP。通过氧化铟与锂金属的原位电化学反应，构建了由Li2O相和LixIn合金组成的界面层。其中Li2O相具备较低的锂离子迁移能垒和电子绝缘能力；LixIn合金可以提高锂侧的离子扩散系数，而且对锂金属和LATP都有着很高的亲和力。本发明制备的Li2O/LixIn界面层维持了锂金属与LATP紧密接触，避免了副反应发生，改善了界面离子传输动力学，实现了均匀无枝晶的锂沉积。
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公开(公告)号：CN119954696A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411222331.X
申请日：2023-11-08
Applicant: 湖北三峡实验室
IPC: C07C309/66 , C07C303/28 , C07D295/135 , C07D307/52 , C07D333/32 , C07D307/81 , C07D333/58 , G03F7/004
Abstract: 本发明公开了一类含芳香性三氟甲肟基磺酸酯结构的光产酸剂。同时公开了这类含芳香性三氟甲肟基磺酸酯结构的光产酸剂的制备方法。在惰性气体保护下，将三氟芳乙酮化合物溶解在有机溶剂中，加入过量的乙酸钠和盐酸羟胺，室温下反应，TLC检测反应完全。停止反应。抽滤，浓缩滤液，纯化后得到三氟甲基羟肟产物。在惰性气体保护下，将步骤(1)所获得的三氟甲基羟肟产物溶解在有机溶剂中，加入碱和过量的磺酰氯化合物，室温下反应，TLC检测反应完全。停止反应。抽滤，浓缩滤液，纯化后得到含芳香性三氟甲肟基磺酸酯结构的光产酸剂。并提供其作为光产酸剂的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119751320A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411470285.5
申请日：2024-10-21
Applicant: 湖北三峡实验室
IPC: C07C309/76 , C07C303/28 , C07D333/22 , C07D251/24 , C07D209/86 , C07F7/12 , C07F7/08 , G03F7/00 , G03F7/004
Abstract: 本发明涉及一种适用于G/I线光刻胶用感光化合物，其主体结构由多羰基烯醇化合物和重氮萘醌磺酰基组成。本发明还提供了一种上述感光化合物的合成方法，利用该方法可以制备得到性能优异的重氮萘醌磺酸酯型感光化合物，并且可以对该感光化合物的组分比例任意调节。本发明还提供所述感光化合物在光刻胶配置中的应用，配置的光刻胶具备良好的性能。
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公开(公告)号：CN119613640A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411610649.5
申请日：2024-11-12
IPC: C08F285/00 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F251/02 , C08F220/54 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08F226/10 , C08J3/075 , C08L51/02 , C08L29/04 , C08L33/02
Abstract: 本发明属于智能高分子材料技术领域，特别涉及一种快速温敏响应聚N‑异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）‑聚丙烯酰胺(PAM)复合水凝胶的制备方法。该方法首先通过羧甲基纤维素与N‑异丙基丙烯酰胺共聚得到接枝聚合物，然后与丙烯酰胺反应得到CMC‑PNIPAM‑PAM复合水凝胶。该制备方法原料价格低廉、工艺过程简单易行；制备得到的材料对温度变化响应迅速，在升温过程中，水凝胶迅速发生由透明到不透明的可逆变化。此外，通过变化水凝胶制备过程中的温度条件，即可改变水凝胶在温度响应过程中尺寸稳定性，得到两种性能差异较大的水凝胶，规避了凝胶器件在不同应用环境下因性能失效、结构失稳导致的潜在应用风险，进一步提升凝胶的应用性能。
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公开(公告)号：CN119409150A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411381811.0
申请日：2024-09-30
Applicant: 湖北三峡实验室
IPC: C01B25/32
Abstract: 本发明公开了一种磷石膏综合利用制备纳米β‑磷酸三钙的方法，其制备步骤如下：将工业副产物磷石膏进行研磨和水洗处理，除去其中可溶性的杂质；向预处理后的磷石膏中加入L‑乳酸钠溶液作为钙离子转移剂可以有效的将磷石膏中的不溶性杂质与钙离子分离，钙离子溶液与磷酸氢二钠反应得到磷酸三钙前体；磷酸三钙经过洗涤，干燥，焙烧处理后得到纳米β‑磷酸三钙粉体。本方法操作简单，采用L‑乳酸钠作为钙离子转移剂，将磷石膏固体废弃物转化为高品位的纳米β‑磷酸三钙，既可以改善磷石膏大面积堆积造成的环境污染问题，同时所制备的β‑磷酸三钙具有纯度高，颗粒分散性良好，结晶度高等优点。
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公开(公告)号：CN119350200A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411334889.7
申请日：2023-12-06
Applicant: 湖北三峡实验室
IPC: C07C303/44 , C07C309/76
Abstract: 本发明公开了一种电子级重氮萘醌类光引发剂的纯化方法，利用设置纳滤膜两侧的跨膜压力差，使纳滤膜室内光引发剂溶液中的金属离子杂质分离到纯化室中，然后通过离子交换柱吸附，实现了重氮萘醌类光引发剂的纯化，并节约了纯化溶剂的用量，从而大幅度减少了纯化过程中废液的排放。本发明工艺简单高效，解决了重氮萘醌型光引发剂无法用传统重结晶或者直接通过离子交换柱等方法纯化的痛点，且纯化效果能达到电子级标准。
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