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公开(公告)号：CN118164447A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410372416.X
申请日：2024-03-29
IPC: C01B25/37
Abstract: 本发明公开了一种利用溶剂萃取体系制备插层磷酸锆的方法。本发明涉及磷酸锆制备技术领域。方法包括以下步骤：S1、将含有锆离子的水相料液与有机相萃取溶剂混合搅拌，得负载锆离子的负载有机相；S2、将步骤S1所得负载有机相与含有磷酸根的反萃水相料液混合搅拌；S3、将水相悬浮液进行固液分离，将固相洗涤，干燥，得插层磷酸锆。利用萃取体系的络合稳定性和相界面传质过程，充分延缓锆离子与磷酸根离子的接触反应速率，有效降低磷酸锆阻燃剂的晶体颗粒尺寸。利用萃取体系的相界面反应，在生成磷酸锆的同时，向其片层间隙引入离子液体和辅助插层剂，有效防止磷酸锆片层堆叠，制备插层磷酸锆阻燃剂的片层数目少、晶层间距大。
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公开(公告)号：CN118164448B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202410372417.4
申请日：2024-03-29
IPC: C01B25/37
Abstract: 本发明公开了基于溶剂萃取体系制备插层磷酸锆的循环工艺。本发明涉及磷酸锆制备技术领域。方法包括：S1、将含有锆离子的水相料液与有机相萃取溶剂混合，分相；S2、将有机相与含有磷酸根的反萃水相料液混合，分相；S3、将水相悬浮液进行固液分离，得插层磷酸锆；S4、向萃余水相添加锆离子得A；向反萃有机相添加离子液体萃取剂和稀释剂得B；向水相添加磷酸根离子得C；S5、然后将A、B和C作为上述的水相料液、有机相萃取溶剂、反萃水相料液，如此往复循环步骤S1‑S3制备插层磷酸锆。利用萃取体系的相界面反应，在生成磷酸锆的同时，向其片层间隙引入离子液体插层剂，有效防止磷酸锆片层堆叠。该循环工艺对原料回收利用率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118164448A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410372417.4
申请日：2024-03-29
IPC: C01B25/37
Abstract: 本发明公开了基于溶剂萃取体系制备插层磷酸锆的循环工艺。本发明涉及磷酸锆制备技术领域。方法包括：S1、将含有锆离子的水相料液与有机相萃取溶剂混合，分相；S2、将有机相与含有磷酸根的反萃水相料液混合，分相；S3、将水相悬浮液进行固液分离，得插层磷酸锆；S4、向萃余水相添加锆离子得A；向反萃有机相添加离子液体萃取剂和稀释剂得B；向水相添加磷酸根离子得C；S5、然后将A、B和C作为上述的水相料液、有机相萃取溶剂、反萃水相料液，如此往复循环步骤S1‑S3制备插层磷酸锆。利用萃取体系的相界面反应，在生成磷酸锆的同时，向其片层间隙引入离子液体插层剂，有效防止磷酸锆片层堆叠。该循环工艺对原料回收利用率高。
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公开(公告)号：CN112593079A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011446095.1
申请日：2020-12-08
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明公开了一种用于分离锆铪的协同萃取剂及方法，属于化学物质分离技术领域。该协同萃取剂包括碱性胺类萃取剂、中性含磷萃取剂和稀释剂，其能够在碱性胺类萃取剂和中性含磷萃取剂用量较少的条件下有效地将锆铪进行分离。用包括上述的协同萃取剂的分离试剂对待分离的锆铪混合物进行分离，能够取得较高的铪萃取率和铪锆分离系数，分离效率高。
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公开(公告)号：CN113981221B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111259875.X
申请日：2021-10-28
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明公开了一种锆铪分离萃取剂及其应用以及锆铪分离方法，属于化学物质分离技术领域。该铪分离萃取剂的成分中包括离子液体萃取剂，离子液体萃取剂具有结构的化合物，其中，A选自氮、磷、砷、锑和铋中的任意一种；Bn‑选自无机酸根离子、有机酸根离子和氢氧根离子中的任意一种；X1至X4彼此独立地选自取代或未取代的直链烷基、取代或未取代的支链烷基以及取代或未取代的芳基中的任意一种。上述锆铪分离萃取剂对铪具有较高的萃取能力，可大大减少萃取剂用量和萃取分离级数。采用上述萃取剂进行锆铪分离的方法具有对原料的处理量大、效率高的特点，且能够同时分别制得核级锆和核级铪，产品纯度高。
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公开(公告)号：CN113981221A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111259875.X
申请日：2021-10-28
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明公开了一种锆铪分离萃取剂及其应用以及锆铪分离方法，属于化学物质分离技术领域。该铪分离萃取剂的成分中包括离子液体萃取剂，离子液体萃取剂具有结构的化合物，其中，A选自氮、磷、砷、锑和铋中的任意一种；Bn‑选自无机酸根离子、有机酸根离子和氢氧根离子中的任意一种；X1至X4彼此独立地选自取代或未取代的直链烷基、取代或未取代的支链烷基以及取代或未取代的芳基中的任意一种。上述锆铪分离萃取剂对铪具有较高的萃取能力，可大大减少萃取剂用量和萃取分离级数。采用上述萃取剂进行锆铪分离的方法具有对原料的处理量大、效率高的特点，且能够同时分别制得核级锆和核级铪，产品纯度高。
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公开(公告)号：CN112593079B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202011446095.1
申请日：2020-12-08
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明公开了一种用于分离锆铪的协同萃取剂及方法，属于化学物质分离技术领域。该协同萃取剂包括碱性胺类萃取剂、中性含磷萃取剂和稀释剂，其能够在碱性胺类萃取剂和中性含磷萃取剂用量较少的条件下有效地将锆铪进行分离。用包括上述的协同萃取剂的分离试剂对待分离的锆铪混合物进行分离，能够取得较高的铪萃取率和铪锆分离系数，分离效率高。
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