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公开(公告)号：CN119528709A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411470272.8
申请日：2024-10-21
Applicant: 湖北三峡实验室
IPC: C07C47/27 , C07C223/06 , C07D209/86 , C07D251/24 , C07F7/08 , C07C45/42 , C07C221/00 , G03F7/004
Abstract: 本发明涉及一种多羰基烯醇类化合物，该多碳基烯醇化合物具有通式Ⅰ所示结构，所述化合物具备多个羰基烯醇结构。本发明还提供了一种上述化合物的合成方法，通过酰基化反应、Willgerodt‑Kindler反应、Vilsmeier‑Haack‑Arnold反应以及水解反应制备得到多碳基烯醇化合物，中间反应步骤不涉及贵金属催化剂，合成路线经济高效。本发明还提供了所述化合物作为单体与重氮萘醌磺酰氯酯化缩合制备重氮萘醌型光引发剂以及该光引发剂在I线光刻胶配置中的应用。本发明所述化合物结构高度对称，且具备独特的烯醇互变、多羰基和羟基官能团共存的结构，拥有极为广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117720483A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311481186.2
申请日：2023-11-08
Applicant: 湖北三峡实验室
IPC: C07D295/135 , G03F7/00 , G03F7/004 , C07C381/00 , C07C309/65 , C07D307/52 , C07D333/32 , C07D307/58 , C07D307/81 , C07D333/58
Abstract: 本发明公开了一类含芳香性三氟甲肟基磺酸酯结构的光产酸剂。同时公开了这类含芳香性三氟甲肟基磺酸酯结构的光产酸剂的制备方法。在惰性气体保护下，将三氟芳乙酮化合物溶解在有机溶剂中，加入过量的乙酸钠和盐酸羟胺，室温下反应，TLC检测反应完全。停止反应。抽滤，浓缩滤液，纯化后得到三氟甲基羟肟产物。在惰性气体保护下，将步骤(1)所获得的三氟甲基羟肟产物溶解在有机溶剂中，加入碱和过量的磺酰氯化合物，室温下反应，TLC检测反应完全。停止反应。抽滤，浓缩滤液，纯化后得到含芳香性三氟甲肟基磺酸酯结构的光产酸剂。并提供其作为光产酸剂的应用。
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公开(公告)号：CN119954696A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411222331.X
申请日：2023-11-08
Applicant: 湖北三峡实验室
IPC: C07C309/66 , C07C303/28 , C07D295/135 , C07D307/52 , C07D333/32 , C07D307/81 , C07D333/58 , G03F7/004
Abstract: 本发明公开了一类含芳香性三氟甲肟基磺酸酯结构的光产酸剂。同时公开了这类含芳香性三氟甲肟基磺酸酯结构的光产酸剂的制备方法。在惰性气体保护下，将三氟芳乙酮化合物溶解在有机溶剂中，加入过量的乙酸钠和盐酸羟胺，室温下反应，TLC检测反应完全。停止反应。抽滤，浓缩滤液，纯化后得到三氟甲基羟肟产物。在惰性气体保护下，将步骤(1)所获得的三氟甲基羟肟产物溶解在有机溶剂中，加入碱和过量的磺酰氯化合物，室温下反应，TLC检测反应完全。停止反应。抽滤，浓缩滤液，纯化后得到含芳香性三氟甲肟基磺酸酯结构的光产酸剂。并提供其作为光产酸剂的应用。
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公开(公告)号：CN119751320A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411470285.5
申请日：2024-10-21
Applicant: 湖北三峡实验室
IPC: C07C309/76 , C07C303/28 , C07D333/22 , C07D251/24 , C07D209/86 , C07F7/12 , C07F7/08 , G03F7/00 , G03F7/004
Abstract: 本发明涉及一种适用于G/I线光刻胶用感光化合物，其主体结构由多羰基烯醇化合物和重氮萘醌磺酰基组成。本发明还提供了一种上述感光化合物的合成方法，利用该方法可以制备得到性能优异的重氮萘醌磺酸酯型感光化合物，并且可以对该感光化合物的组分比例任意调节。本发明还提供所述感光化合物在光刻胶配置中的应用，配置的光刻胶具备良好的性能。
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公开(公告)号：CN119350200A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411334889.7
申请日：2023-12-06
Applicant: 湖北三峡实验室
IPC: C07C303/44 , C07C309/76
Abstract: 本发明公开了一种电子级重氮萘醌类光引发剂的纯化方法，利用设置纳滤膜两侧的跨膜压力差，使纳滤膜室内光引发剂溶液中的金属离子杂质分离到纯化室中，然后通过离子交换柱吸附，实现了重氮萘醌类光引发剂的纯化，并节约了纯化溶剂的用量，从而大幅度减少了纯化过程中废液的排放。本发明工艺简单高效，解决了重氮萘醌型光引发剂无法用传统重结晶或者直接通过离子交换柱等方法纯化的痛点，且纯化效果能达到电子级标准。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119511634A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411470286.X
申请日：2024-10-21
Applicant: 湖北三峡实验室
Abstract: 本发明涉及光刻胶技术领域，具体涉及一种适用于光刻胶的改性方法。所述光刻胶是一类正性光刻胶，包括酚醛聚合物树脂、重氮萘醌型光引发剂、溶剂、添加剂。本发明采用多碳基烯醇化合物作为前驱体制备得到重氮萘醌磺酸酯型感光化合物，利用重氮萘醌磺酸酯型感光化合物中携带的醛基与胺类添加剂通过希夫碱反应对光引发剂‑酚醛树脂耦合产物进行接枝，调节其溶解抑制作用，从而增强光刻胶分辨率、抗刻蚀性能以及曝光显影后边缘粗糙度等关键特性。
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公开(公告)号：CN119493336A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411470275.1
申请日：2024-10-21
Applicant: 湖北三峡实验室
Abstract: 本发明涉及光刻胶技术领域，具体涉及一种适用于液晶显示面板和半导体制造的G/I线光刻胶。所述光刻胶是一类正性光刻胶，包括酚醛聚合物树脂、重氮萘醌型光引发剂、溶剂、添加剂。本发明采用多碳基烯醇化合物作为前驱体制备得到重氮萘醌磺酸酯型感光化合物，该感光化合物配合酚醛聚合物树、溶剂及添加剂，配置的光刻胶具备较高的分辨率、良好的感光度、优异的热稳定性和抗刻蚀性能。
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公开(公告)号：CN118652361A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410641004.1
申请日：2024-05-22
Applicant: 湖北三峡实验室
IPC: C08F2/48 , C07D335/16 , C07D409/14 , C07D407/14 , C07D311/86 , C07F9/6568 , C08F112/08 , C08F126/10 , C08F118/08
Abstract: 本发明公开了双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂作为光产酸剂分子应用于预聚物含乙烯基类自由基光聚合体系的光引发剂，所述可见光引发剂以氧/硫杂蒽酮为主要骨架，结构式如下：#imgabs0#。这类新型双取代氧/硫杂环蒽酮类高效可见光引发剂不仅在有机溶剂和树脂中表现出更好的溶解度，而且在光固化体系中表现出更高的聚合效率，从而拓宽了其在自由基光固化体系中的应用范围。
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公开(公告)号：CN118598846A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410640999.X
申请日：2024-05-22
Applicant: 湖北三峡实验室
IPC: C07D335/16 , C08G75/045 , C07D311/86 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07F9/6568
Abstract: 本发明公开了一类双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂。同时公开了这类新型双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂的制备方法。将制备得到的双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂作为光产酸剂分子应用于预聚物含硫醇‑烯烃类自由基光聚合体系的光引发剂。双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂的结构式如下：#imgabs0#。
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公开(公告)号：CN118598848A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410641003.7
申请日：2024-05-22
Applicant: 湖北三峡实验室
IPC: C07D335/16 , C08F2/48 , C07D311/86 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07F9/6568
Abstract: 本发明公开了一种所述的可见光引发剂的制备方法，在惰性气体保护下，将2,4‑二取代氧/硫杂环蒽酮化合物溶解在有机溶剂中，加入过量的碱，冰水浴下缓慢滴加过量酰氯化合物的有机溶液，室温下反应，TLC检测反应完全，停止反应，抽滤，浓缩滤液，纯化后得到新型双取代杂环蒽酮类高效可见光引发剂。并提供其作为光引发剂在丙烯酸酯类光聚合体系应用。
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