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公开(公告)号：CN118311162A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410310319.8
申请日：2024-03-19
申请人： 上海司太立制药有限公司 , 浙江司太立制药股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种(S)‑(+)‑3‑羟基四氢呋喃对映异构体气相检测方法。本发明所述(S)‑(+)‑3‑羟基四氢呋喃中对映异构体杂质(R)‑(+)‑3‑羟基四氢呋喃检测方法采用以SPB‑35聚(35％苯基/65％甲基硅氧烷)中含10％和20％过甲基化β‑环糊精为固定相的气相手性色谱柱(Beta‑DEXTM 225)，将样品直接溶解进样，无需衍生等复杂繁琐处理，用氢火焰离子化检测器(FID)对(S)‑(+)‑3‑羟基四氢呋喃对映异构体进行检测。采用面积归一化法计算，该方法具有操作简单方便、耗时短、成本低、专属性强、灵敏度和准确性高、稳定性和重现性强的优点。
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公开(公告)号：CN117647598A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311567967.3
申请日：2023-11-23
申请人： 上海司太立制药有限公司 , 浙江司太立制药股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种(S)‑3‑氨基四氢呋喃盐酸盐及中间体的对映异构体的高效液相分析方法，利用高效液相色谱法对预处理后的待测样品进行检测，选择多糖衍生物耐溶剂型手性色谱柱，紫外检测波长220nm，烷烃‑低级醇为流动相进行等度洗脱，该方法简单快速，专属性强，具有较高的灵敏度和准确度，较好的稳定性和重现性。
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公开(公告)号：CN117777230A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211197561.6
申请日：2022-09-29
申请人： 浙江司太立制药股份有限公司 , 上海司太立制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种抗体偶联药物毒素Duostatin‑5的制备方法，其合成路线如下所式。具体的制备方法包括:将化合物A和DMT脱水缩合得中间体B，将化合物B的保护基酯基脱保护得中间体C，中间体C与化合物2缩合得中间体5，中间体5再脱除保护得Duostatin‑5。新的制备方法工艺简单，安全性能好，产品收率和纯度高且容易实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN103739591B
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201410000458.7
申请日：2014-01-02
申请人： 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D401/04 , C07K5/062 , A61K38/05 , A61K31/4709 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了一类具有抗菌活性的氟喹诺酮羧酸类化合物及其制备方法，以及含有它们的抗菌药物组合物。更具体的讲，本发明涉及一种喹诺酮抗菌候选物IMB-070593的一系列氨基酸前药，其7-位取代基为3-(取代)酰胺基-4-甲肟基-1-哌啶基。这些前药的水溶性明显大于IMB-070593，与IMB-070593及新氟喹诺酮类抗菌药物(如莫西沙星)相比，其具有更加优越的抗临床重要致病菌(如MRSA、MRSE)活性。
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![7-（3-氨甲基-4-烷氧亚胺基-1-吡咯烷基）-1-[(1R,2S)-2-氟环丙基]喹诺酮羧酸类化合物及其制备方法](/CN/2013/1/85/images/201310428280.jpg)
公开(公告)号：CN103483315B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310428280.1
申请日：2013-09-18
申请人： 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D401/04 , C07D471/04 , A61K31/4709 , A61K31/4375 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了一类具有抗菌活性的喹诺酮羧酸类化合物及其制备方法，以及含有它们的抗菌药物组合物。更具体的讲，本发明涉及的喹诺酮羧酸类化合物，其7-位取代基为3-氨甲基-4-烷氧亚胺基-1-吡咯烷基，1-位取代基为(1R,2S)-2-氟环丙基，其与现有上市的新氟喹诺酮类抗菌药物（如莫西沙星，吉米沙星）相比，具有更加优越的抗临床重要致病菌（如MRSA、MRSE）活性。
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![N-(苯氧烷基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-酰胺类化合物及其制备方法](/CN/2014/1/47/images/201410239101.jpg)
公开(公告)号：CN103965193A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410239101.4
申请日：2014-05-30
申请人： 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P31/06
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明涉及式(I)所示咪唑并[1,2-a]吡啶-3-酰胺类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲，本发明涉及一类咪唑并[1,2-a]吡啶-3-酰胺化合物，其3-位甲酰胺基上的取代基是苯氧烷基，其中，式(I)中R代表氢、甲基；X代表氢、甲基、甲氧基、硝基、氨基、卤素、苯基、苯氧基；n代表1-3。
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公开(公告)号：CN103739591A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410000458.7
申请日：2014-01-02
申请人： 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D401/04 , C07K5/062 , A61K38/05 , A61K31/4709 , A61P31/04
CPC分类号： C07D401/04 , A61K38/05 , C07D401/14 , C07K5/06017 , C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/0606
摘要： 本发明提供了一类具有抗菌活性的氟喹诺酮羧酸类化合物及其制备方法，以及含有它们的抗菌药物组合物。更具体的讲，本发明涉及一种喹诺酮抗菌候选物IMB-070593的一系列氨基酸前药，其7-位取代基为3-(取代)酰胺基-4-甲肟基-1-哌啶基。这些前药的水溶性明显大于IMB-070593，与IMB-070593及新氟喹诺酮类抗菌药物(如莫西沙星)相比，其具有更加优越的抗临床重要致病菌(如MRSA、MRSE)活性。
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公开(公告)号：CN102816125B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201110153186.0
申请日：2011-06-08
申请人： 浙江司太立制药股份有限公司
IPC分类号： C07D241/08 , A61K49/04
摘要： 本发明涉及一种造影剂，该造影剂含有一种具有优良理化性质的具有以下结构的六碘苯化合物：其中，R1，R2，R3，R4所代表的基团如说明书所列。
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公开(公告)号：CN103497186A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310438031.0
申请日：2013-09-24
申请人： 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明涉及式（I）所示萘啶酮羧酸类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗肿瘤药物组合物。更具体地讲，本发明涉及一类萘啶酮羧酸衍生物，其在萘啶酮核的1-位取代基是2-噻唑基，7-位取代基是含有烷氧亚胺基的吡咯烷基，其中，式（I）中R1是氢、甲基；R2是甲基、乙基、苄基；n是0、1。
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公开(公告)号：CN102516116A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110373160.7
申请日：2011-11-22
申请人： 浙江司太立制药股份有限公司
IPC分类号： C07C237/46 , C07C231/12 , A61K49/04
摘要： 本发明属于非离子型单体X-射线造影剂领域，涉及一种具有优良理化性质的一种三碘苯类化合物造影剂，同时还提供了该化合物的制备方法，本发明的化合物是N，N-二甲基-N’-(2，3-二羟基正丙基)-5-(N-甲基乙酰胺基)-2，4，6-三碘-1，3-间苯二甲酰胺。
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