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公开(公告)号：CN103070924A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110328074.4
申请日：2011-10-25
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗代谢综合征的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物是由下列重量份的中药材为原料制备而成：枸骨叶6～30份，荷叶6～30份，桑叶6～30份。该中药组合物可以中药材为原料采用水提法或醇提法制成干浸膏制备而得。本发明的中药组合物或所述的中药组合物与药学上可接受的药物载体可应用于制备治疗代谢综合征的药物制剂，尤其可应用于制备治疗腹型肥胖、2型糖尿病、高脂血症或动脉粥样硬化疾病的药物制剂，具有标本兼治之功，能有效地治疗代谢综合征。
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公开(公告)号：CN101317615A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200710041809.9
申请日：2007-06-08
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 银棘茶饮料，由荷叶、山楂、沙棘提取物、银杏叶提取物、红茶、普洱茶和水制备而成，每500ml银棘茶饮料中含银杏叶以银杏内酯A(C20H24O9)、银杏内酯B(C20H24O10)、银杏内酯C(C20H24O11)、白果内酯(C15H18O8)计应不得少于4.0mg；含沙棘和银杏叶以异鼠李素(C16H12O7)计应不得少于0.025mg；含总黄酮以无水芦丁(C27H30O16)计应不得少于0.13g。本发明还公开了该银棘茶饮料的制备方法。本发明的银棘茶饮料具有活血化瘀，降压降脂的功能，适用于中老年人群、高血脂、高血压、肥胖人群的预防保健。
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公开(公告)号：CN101234164A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200710037058.3
申请日：2007-02-01
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/896 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P17/10 , A61K35/56
Abstract: 本发明公开了一种可改善皮肤油水平衡与痤疮症状的药物组合物。该药物组合物主要选择龟板、土茯苓进行组合，制成任何一种药剂学上所说的剂型，具体用量为：龟板1－10份，土茯苓1－6份。本发明药物组合物具有滋阴清热解毒，去湿热、疮毒、暗疮等功能，用于因阴虚火旺导致的皮肤粗糙、便秘等症状的保健调理。另外，本发明还公开了上述药物组合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN105943499B
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201610477917.X
申请日：2016-06-27
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种可在肿瘤部位特异性释药的载药系统及其制备方法。所述载药系统是指在包载有抗肿瘤药物的含有二硫键且亲水端羧基化的载药聚合物胶束的亲水端具有一层酸敏感无机盐纳米外壳。实验表明：本发明所述的载药系统可同时实现还原和酸的双重响应性，只在肿瘤部位进行特异性释药，靶向性明显，不仅解决了抗肿瘤药物的溶解性，而且明显提高了抗肿瘤药物的生物利用度，对肿瘤细胞的毒性作用明显、而对其它正常组织器官的毒副作用低，对肿瘤疾病的治疗具有显著价值。
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公开(公告)号：CN105943499A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610477917.X
申请日：2016-06-27
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K47/02 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开了一种可在肿瘤部位特异性释药的载药系统及其制备方法。所述载药系统是指在包载有抗肿瘤药物的含有二硫键且亲水端羧基化的载药聚合物胶束的亲水端具有一层酸敏感无机盐纳米外壳。实验表明：本发明所述的载药系统可同时实现还原和酸的双重响应性，只在肿瘤部位进行特异性释药，靶向性明显，不仅解决了抗肿瘤药物的溶解性，而且明显提高了抗肿瘤药物的生物利用度，对肿瘤细胞的毒性作用明显、而对其它正常组织器官的毒副作用低，对肿瘤疾病的治疗具有显著价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103054976A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110322045.7
申请日：2011-10-21
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗血小板减少症的中药组合物及其制备方法和应用。所述的中药组合物是由中药材茜草与紫草按质量比为1∶3～3∶1制备而成。该组合物的制备，是首先制得茜草提取精制物和紫草提取精制物，然后将两者混匀。药理药效学实验结果表明：不同剂量组的本发明组合物均能极显著缩短小鼠出血及凝血时间，高、中剂量组可显著缩短慢性ITP模型大鼠的凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)及部分凝血活酶时间(APTT)，且高、中剂量组有极显著升高大鼠血小板作用。因此，本发明的中药组合物可应用于制备治疗血小板减少症的药物制剂，尤其可应用于制备治疗免疫性血小板减少症的药物制剂。
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公开(公告)号：CN100588413C
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200610116155.7
申请日：2006-09-18
Applicant: 上海中医大源创科技有限公司 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/8945 , A61K36/71 , A61K36/66 , A61K36/57 , A61K36/484 , A61K36/48 , A61K36/284 , A61K36/233 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗肠易激综合症的中药组合物，该中药组合物由下述重量份的原料药制备而成的药剂，该药剂是任何一种药剂学上所说的剂型：白术15份；白芍15份；炙甘草6份；柴胡10份；延胡索15份；山药15份；五味子6份；儿茶3份。本发明中药组合物具有健脾益气，调肝止泻的功效，药效学试验表明，其对肠易激综合症具有明显的疗效，适用于腹泻型肠易激综合症(IBS)属肝脾失调者。本发明还公开了该中药组合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN103819440A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410087945.1
申请日：2014-03-11
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D311/30 , C07D473/12 , C07D213/82 , C07D213/81 , C07D213/84
CPC classification number: C07D311/30 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D473/12
Abstract: 本发明公开了杨梅素药物共晶及其制备方法。所述的杨梅素药物共晶是以杨梅素作为活性药物成分，以咖啡因、烟酰胺、异烟酰胺或4-氰基吡啶为前驱体，通过分子间氢键形成的杨梅素-咖啡因共晶、杨梅素-烟酰胺共晶、杨梅素-异烟酰胺共晶或杨梅素-4-氰基吡啶共晶；所述共晶是采用溶液介导转晶法制备得到。本发明所述的杨梅素药物共晶，在继承杨梅素药理活性的同时，其溶解性、溶出率及稳定性均相对于杨梅素有显著性提高，有利于开发成药物制剂，可促使杨梅素在医药领域的广泛应用。
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公开(公告)号：CN103083235A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310005185.0
申请日：2013-01-07
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/352 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种杨梅素纳米混悬剂及其制备方法。所述的杨梅素纳米混悬剂采用沉淀法和高压均质法制备所得，其处方组成：杨梅素与稳定剂的重量比为1∶0.25～1∶2.5。本发明通过处方优化，筛选出吐温-80、蓖麻油聚氧乙烯醚（Cremophor EL）、D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯（TPGS）作为稳定剂，制备的杨梅素纳米混悬剂性质稳定，处方组成简单，制备工艺简便可行，粒径范围为100nm～300nm，通过减小药物粒径，明显改善杨梅素的溶解度与溶出，并提高其口服生物利用度及体内组织分布。此外，可将杨梅素纳米混悬剂进行冷冻干燥，所得冻干粉加入适当赋形剂进一步制备口服液、片剂、颗粒剂、胶囊剂等不同的口服制剂，以便于临床应用。
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公开(公告)号：CN102885863A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210431785.9
申请日：2012-11-01
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种高生物利用度的醋柳黄酮组合物及其应用、制剂和保健品，它由下列重量份数比成分组成：醋柳黄酮1营养物质0.83~6，其中所述醋柳黄酮中总黄酮的含量以异鼠李素计不低于10%，且所述营养物质选自柠檬酸、植酸、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、乳酸、谷氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺或谷氨酰胺中的一种或多种。
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