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公开(公告)号：CN114767737A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210701431.5
申请日：2022-06-21
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/63 , A61P27/02 , A61K31/045 , A61K31/366
Abstract: 本发明涉及一种秦皮提取物、其制备方法及应用。所述秦皮提取物通过以下方法制备：将中药秦皮饮片或者秦皮药材用乙醇提取获得秦皮醇提物，之后采用生物酶对所述秦皮醇提物进行酶解反应，后续进行大孔树脂纯化和干燥。本发明中将秦皮通过上述方法处理，可将提取物中含量较高的秦皮甲素和秦皮苷转化成药效作用较强的秦皮乙素和秦皮素，进而显著提高了秦皮提取物的药物活性。
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公开(公告)号：CN105560779B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201410545094.0
申请日：2014-10-15
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
IPC: A61K36/8966 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种防治非酒精性脂肪性肝病的复方制剂，其创新点在于，由下列重量份的原料药制成：绞股蓝15～60份、黄芪15～45份、当归10～30份、虎杖15～45份、浙贝母6～12份。本发明复方制剂可采用常规方法制成片剂、颗粒剂、胶囊或口服液。药效学显示，本发明复方制剂具有显著预防和改善非酒精性脂肪肝的肝脂肪变性和降低血清转氨酶的作用。
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公开(公告)号：CN105561336B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201410554075.4
申请日：2014-10-17
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
Abstract: 本发明涉及肝癌相关的新靶标环腺苷酸调节的磷酸化蛋白‑19(ARPP‑19)在制备治疗肝癌的药物中的用途。ARPP‑19是细胞进入分裂中期的重要调控分子，本发明研究发现ARPP‑19在人肝癌组织中的表达显著高于相应癌旁组织，且其表达与肿瘤大小正相关，提示干预ARPP‑19基因表达或活化可能成为肝癌治疗的新途径。本发明构建了ARPP‑19低表达肝癌细胞株，发现ARPP‑19低表达导致肝癌细胞周期阻滞、增殖障碍和减少克隆形成。
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公开(公告)号：CN105640937B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201610032323.8
申请日：2016-01-18
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/365 , A61P29/00 , C07D307/93
Abstract: 本发明公开了一种去氢中美菊素C的用途，所述用途是指以去氢中美菊素C或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物中的至少一种作为活性成分用于制备抗炎药物。实验表明：去氢中美菊素C具有显著的抗炎作用，尤其对急性腹膜炎具有显著的抗炎作用，可望开发为抗炎药物，尤其可望开发为治疗急性腹膜炎的抗炎药物，具有药用价值。
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公开(公告)号：CN107126437A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201610111882.8
申请日：2016-02-29
Applicant: 上海中医药大学
CPC classification number: A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了一种槐角苷的药物用途，所述的药物用途是指以槐角苷作为活性成分用于制备肝X受体-β拮抗剂。本发明的实验结果表明：槐角苷能够选择性的抑制LXRβ的转录活性，具有明显的抑制脂肪细胞分化的体外效果，以及阻断高脂餐诱导的C57BL/6小鼠体重增加、抑制体脂肪细胞的体积增加、改善小鼠空腹血糖、胰岛素抵抗和小鼠的血脂异常等体内效果，可通过选择性的抑制LXRβ的转录活性达到预防、缓解和/或治疗由LXRβ介导的代谢性疾病，可望开发为一种低毒高效的LXRβ拮抗剂及用于制备预防、缓解和/或治疗由LXRβ介导的代谢性疾病的药物，尤其可望开发为一种制备治疗脂肪肝的药物。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN105748463A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610082812.4
申请日：2016-02-05
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/36 , A61K31/09 , A61K31/122 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P5/50 , A23L33/10
CPC classification number: A23L33/10 , A61K31/09 , A61K31/122 , A61K31/36 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及医药领域，特别是涉及五味子木脂素类化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或前药在制备FXR转录激活剂、防治肥胖等中的应用，所述五味子木脂素类化合物选自五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、联苯双酯、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酚、滇藏五味子素G、鹤庆五味子癸素、异南五味子木脂宁、安五脂素、五味子酯戊、五味子烯、五味子酮或五脂素A1。
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公开(公告)号：CN104490896A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410707438.3
申请日：2014-11-27
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/575 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P5/50 , A61P3/06
CPC classification number: A61K31/575
Abstract: 本发明公开了一种以原人参三醇或/和其衍生物作为活性成分制备用于治疗脂肪肝的药物用途。本发明的研究结果显示：原人参三醇不仅具有明显的抑制脂肪细胞分化的体外效果，而且可阻断高脂餐诱导的肥胖小鼠的体重增加，抑制体脂肪细胞的体积增加，改善空腹血糖、胰岛素抵抗和血脂异常等体内效果；另外，PPARγ报告基因分析结果显示原人参三醇能够选择性的抑制PPARγ的转录活性。说明了原人参三醇不仅对脂肪肝具有显著治疗活性，还可同时通过选择性的抑制PPARγ的转录活性起到预防、改善和/或治疗代谢性疾病如肥胖的作用，尤其对患有脂肪肝的肥胖患者具有显著性药用价值。
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公开(公告)号：CN103054976A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110322045.7
申请日：2011-10-21
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗血小板减少症的中药组合物及其制备方法和应用。所述的中药组合物是由中药材茜草与紫草按质量比为1∶3～3∶1制备而成。该组合物的制备，是首先制得茜草提取精制物和紫草提取精制物，然后将两者混匀。药理药效学实验结果表明：不同剂量组的本发明组合物均能极显著缩短小鼠出血及凝血时间，高、中剂量组可显著缩短慢性ITP模型大鼠的凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)及部分凝血活酶时间(APTT)，且高、中剂量组有极显著升高大鼠血小板作用。因此，本发明的中药组合物可应用于制备治疗血小板减少症的药物制剂，尤其可应用于制备治疗免疫性血小板减少症的药物制剂。
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