小鼠进行基因敲除的方法及构建的Tyw5基因敲除小鼠模型

    公开(公告)号:CN117778470A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202410175532.2

    申请日:2024-02-07

    Abstract: 本申请为小鼠进行基因敲除的方法及构建的Tyw5基因敲除小鼠模型,提供一种小鼠Tyw5基因敲除载体,包括载体骨架和靶向小鼠Tyw5基因的sgRNA,所述sgRNA包含与小鼠Tyw5基因的至少一部分互补的核苷酸序列,所述sgRNA包含sgRNA1、sgRNA2、sgRNA3和sgRNA4中的一种或两种,其中sgRNA1、sgRNA2、sgRNA3和sgRNA4均为与小鼠Tyw5基因的至少一部分互补的核苷酸序列,本申请还提供一种对小鼠进行基因敲除的方法。本申请设计了特异性靶向小鼠Tyw5基因特定序列的四条sgRNA,利用CRISPR/Cas9系统进行Tyw5基因特定位置片段敲除,造成移码突变,从而达到对小鼠进行基因敲除的目的。利用该方法构建的小鼠模型为后续深入研究Tyw5基因的功能以及Tyw5基因对精神分裂疾病影响的机制提供更加精准的实验动物模型。

    FTO基因敲除的猪细胞系及其构建方法

    公开(公告)号:CN116355907A

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202310505422.3

    申请日:2023-05-06

    Abstract: 本申请提供一种用于靶向猪细胞系的FTO基因的gRNA,以及FTO基因敲除猪细胞系的构建方法。其中所述方法包括:利用基因编辑技术,破坏猪细胞系的FTO基因的第三外显子区域。本申请设计了特异性靶向FTO基因的gRNA,利用Cas9蛋白将FTO基因的第三外显子敲除,从而达到对细胞系进行基因敲除的目的。利用本申请方法得到的FTO基因敲除的猪细胞系对细胞增殖活性没有影响,可用于研究肥胖相关疾病的致病机理,并为进一步开发针对此类疾病的治疗方式提供服务。

    一种小鼠LMNA基因点突变打靶组合物及小鼠模型构建的方法

    公开(公告)号:CN118109519A

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202410251220.5

    申请日:2024-03-05

    Abstract: 本申请涉及基因工程技术领域,具体涉及一种小鼠LMNA基因点突变打靶组合物,其中,包括sgRNA和LMNA‑G609G ssDNA供体模板(Donor)两部分,所述sgRNA包含与小鼠LMNA基因第11外显子至少一部分互补的核苷酸序列,所述sgRNA包含sgRNA1与sgRNA2中的一种,其中sgRNA1与sgRNA2均为与小鼠LMNA基因第11外显子至少一部分互补的核酸序列,本申请利用CRISPR/Cas9系统进行LMNA基因特定位置点突变,从而达到对小鼠进行基因点突变的目的,使LMNA基因点突变小鼠模型成功构建,为后续深入研究LMNA基因的功能以及LMNA基因对衰老相关疾病影响的机制提供更加精准的实验动物模型,为进一步研究治疗衰老相关疾病的药物奠定了基础。

    一种增强非人动物受精卵基因编辑效率的方法

    公开(公告)号:CN116790663A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202310505410.0

    申请日:2023-05-06

    Abstract: 本申请提供一种增强非人动物受精卵基因编辑效率的方法,其中,包括:在非人动物的受精卵中注射含有荧光素的基因编辑显微注射液,然后在所述受精卵卵裂至二细胞时期,进行荧光观察,挑取携带荧光的二细胞移植到待孕非人动物的子宫培育成非人动物。本申请避免了因为基因编辑显微注射液未注入受精卵或在受精卵中所在位置不正确而导致受精卵基因编辑失败的情况,进而增强对非人动物受精卵进行基因编辑的效率。同时可以在受精卵培育至二细胞时期,选取携带荧光的二细胞进行培育或裂解检测,大大缩短了非人动物基因编辑检测的检测周期。

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