小鼠进行基因敲除的方法及构建的Tyw5基因敲除小鼠模型

    公开(公告)号:CN117778470A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202410175532.2

    申请日:2024-02-07

    Abstract: 本申请为小鼠进行基因敲除的方法及构建的Tyw5基因敲除小鼠模型,提供一种小鼠Tyw5基因敲除载体,包括载体骨架和靶向小鼠Tyw5基因的sgRNA,所述sgRNA包含与小鼠Tyw5基因的至少一部分互补的核苷酸序列,所述sgRNA包含sgRNA1、sgRNA2、sgRNA3和sgRNA4中的一种或两种,其中sgRNA1、sgRNA2、sgRNA3和sgRNA4均为与小鼠Tyw5基因的至少一部分互补的核苷酸序列,本申请还提供一种对小鼠进行基因敲除的方法。本申请设计了特异性靶向小鼠Tyw5基因特定序列的四条sgRNA,利用CRISPR/Cas9系统进行Tyw5基因特定位置片段敲除,造成移码突变,从而达到对小鼠进行基因敲除的目的。利用该方法构建的小鼠模型为后续深入研究Tyw5基因的功能以及Tyw5基因对精神分裂疾病影响的机制提供更加精准的实验动物模型。

    一种小鼠LMNA基因点突变打靶组合物及小鼠模型构建的方法

    公开(公告)号:CN118109519A

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202410251220.5

    申请日:2024-03-05

    Abstract: 本申请涉及基因工程技术领域,具体涉及一种小鼠LMNA基因点突变打靶组合物,其中,包括sgRNA和LMNA‑G609G ssDNA供体模板(Donor)两部分,所述sgRNA包含与小鼠LMNA基因第11外显子至少一部分互补的核苷酸序列,所述sgRNA包含sgRNA1与sgRNA2中的一种,其中sgRNA1与sgRNA2均为与小鼠LMNA基因第11外显子至少一部分互补的核酸序列,本申请利用CRISPR/Cas9系统进行LMNA基因特定位置点突变,从而达到对小鼠进行基因点突变的目的,使LMNA基因点突变小鼠模型成功构建,为后续深入研究LMNA基因的功能以及LMNA基因对衰老相关疾病影响的机制提供更加精准的实验动物模型,为进一步研究治疗衰老相关疾病的药物奠定了基础。

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