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公开(公告)号:CN117778470A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202410175532.2
申请日:2024-02-07
Applicant: 北京实验动物研究中心有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/89 , A01K67/0276 , A61K49/00
Abstract: 本申请为小鼠进行基因敲除的方法及构建的Tyw5基因敲除小鼠模型,提供一种小鼠Tyw5基因敲除载体,包括载体骨架和靶向小鼠Tyw5基因的sgRNA,所述sgRNA包含与小鼠Tyw5基因的至少一部分互补的核苷酸序列,所述sgRNA包含sgRNA1、sgRNA2、sgRNA3和sgRNA4中的一种或两种,其中sgRNA1、sgRNA2、sgRNA3和sgRNA4均为与小鼠Tyw5基因的至少一部分互补的核苷酸序列,本申请还提供一种对小鼠进行基因敲除的方法。本申请设计了特异性靶向小鼠Tyw5基因特定序列的四条sgRNA,利用CRISPR/Cas9系统进行Tyw5基因特定位置片段敲除,造成移码突变,从而达到对小鼠进行基因敲除的目的。利用该方法构建的小鼠模型为后续深入研究Tyw5基因的功能以及Tyw5基因对精神分裂疾病影响的机制提供更加精准的实验动物模型。
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公开(公告)号:CN118389520B
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410832510.9
申请日:2024-06-26
Applicant: 北京实验动物研究中心有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/873 , A01K67/0276
Abstract: 本申请提供了一种用于靶向小鼠GHR基因的gRNA、对小鼠进行基因敲除的方法以及GHR基因敲除小鼠模型的构建方法。其中,所述方法包括利用基因编辑技术,破坏小鼠GHR基因的第四外显子区域。本申请设计了特异性靶向GHR基因的四条gRNA,利用Cas9蛋白将GHR基因的第四外显子敲除,造成移码突变,从而达到对小鼠进行基因敲除的目的。利用该方法构建的小鼠模型为研究GHR基因的生理机制和分子机制提供了基础,同时为研究影响小鼠生长以及因小鼠体型矮小导致的肥胖、低血脂症、心血管疾病等相关机制提供了帮助。
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公开(公告)号:CN118389520A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410832510.9
申请日:2024-06-26
Applicant: 北京实验动物研究中心有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/873 , A01K67/0276
Abstract: 本申请提供了一种用于靶向小鼠GHR基因的gRNA、对小鼠进行基因敲除的方法以及GHR基因敲除小鼠模型的构建方法。其中,所述方法包括利用基因编辑技术,破坏小鼠GHR基因的第四外显子区域。本申请设计了特异性靶向GHR基因的四条gRNA,利用Cas9蛋白将GHR基因的第四外显子敲除,造成移码突变,从而达到对小鼠进行基因敲除的目的。利用该方法构建的小鼠模型为研究GHR基因的生理机制和分子机制提供了基础,同时为研究影响小鼠生长以及因小鼠体型矮小导致的肥胖、低血脂症、心血管疾病等相关机制提供了帮助。
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公开(公告)号:CN118147149A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410458345.5
申请日:2024-04-16
Applicant: 北京实验动物研究中心有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/85 , A01K67/0276
Abstract: 本申请提供了一种用于靶向小鼠miR‑455基因的gRNA、对小鼠进行基因敲除的方法以及miR‑455基因敲除小鼠模型的构建方法。其中所述方法包括利用基因编辑技术,破坏小鼠miR‑455基因。本申请设计了特异性靶向miR‑455基因的gRNA,利用Cas9蛋白将miR‑455基因敲除,获得基因敲除小鼠模型,可为研究miR‑455在骨质疏松、阿尔兹海默症等疾病中的作用提供帮助。
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公开(公告)号:CN118109519A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410251220.5
申请日:2024-03-05
Applicant: 北京实验动物研究中心有限公司
IPC: C12N15/90 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , A01K67/0275
Abstract: 本申请涉及基因工程技术领域,具体涉及一种小鼠LMNA基因点突变打靶组合物,其中,包括sgRNA和LMNA‑G609G ssDNA供体模板(Donor)两部分,所述sgRNA包含与小鼠LMNA基因第11外显子至少一部分互补的核苷酸序列,所述sgRNA包含sgRNA1与sgRNA2中的一种,其中sgRNA1与sgRNA2均为与小鼠LMNA基因第11外显子至少一部分互补的核酸序列,本申请利用CRISPR/Cas9系统进行LMNA基因特定位置点突变,从而达到对小鼠进行基因点突变的目的,使LMNA基因点突变小鼠模型成功构建,为后续深入研究LMNA基因的功能以及LMNA基因对衰老相关疾病影响的机制提供更加精准的实验动物模型,为进一步研究治疗衰老相关疾病的药物奠定了基础。
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