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公开(公告)号：CN102516115B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201110296680.2
申请日：2007-08-08
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号： C07C237/30 , C07D233/64 , C07D233/72 , C07D249/08 , C07D401/10 , A61K31/166 , A61K31/4164 , A61K31/4166 , A61K31/4196 , A61K31/4725 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/30
CPC分类号： C07C237/48 , A61K31/166 , A61K31/381 , A61K31/4406 , A61K31/4468 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K45/06 , C07C53/18 , C07C233/25 , C07C235/42 , C07C237/30 , C07C311/08 , C07C323/25 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/42 , C07C2603/74 , C07D209/08 , C07D211/60 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D233/70 , C07D233/72 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D271/06 , C07D275/02 , C07D277/32 , C07D285/10 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D401/10 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。
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公开(公告)号：CN101102743B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN200580046884.3
申请日：2005-11-18
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
发明人： 史蒂文·D·芬克尔迈耶 , 罗伯特·格兰克 , 路吉·马蒂尼
IPC分类号： A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/44 , A61K9/20 , A61F13/00
CPC分类号： A61J3/10 , A61J3/06 , A61K9/2072 , A61K9/2086 , A61K9/209 , A61K9/2095
摘要： 提供了一种药物和药物类产品。该产品具有多个带活性剂的部件，所述活性剂以单个输送实体或者输送体输送。该产品允许选择性控制每种活性剂的释放速率，同时仍然以单个产品来输送。
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公开(公告)号：CN101516378B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200780034910.X
申请日：2007-07-20
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
发明人： 迈克尔·J·尼布 , 克拉克·A·塞杭 , 安德鲁·Q·维特 , 克里斯塔·B·古德曼 , 格伦·Z·王
IPC分类号： A61K31/535
CPC分类号： C07D265/36 , C07D215/22 , C07D241/44 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D403/12 , C07D405/10 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及吗啉基和吡咯烷基类似物，包含它们的药物组合物，以及它们作为硬骨鱼紧张肽II拮抗剂的用途。
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公开(公告)号：CN101863888A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010200735.0
申请日：2005-02-10
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
发明人： 伊凡·L·平托 , 沙扎德·S·拉曼 , 内维尔·H·尼科尔森
IPC分类号： C07D473/06 , A61K31/522 , A61P3/10 , A61P3/06
摘要： 本发明提供了具有式(II)的为黄嘌呤衍生物的治疗活性化合物，制备所述衍生物的方法，含有所述活性化合物的药物制剂以及所述化合物在治疗、特别是在治疗由HM74A受体激活不足所引起的疾病或者受益于激活该受体的疾病中的用途，其中R1选自：氢以及可任选被一个或多个选自CN和CF3中的基团取代的C1-4烷基，R2选自：未被取代的C2-10烷基、被一个或多个选自氟和CN中的基团取代的C1-10烷基、C5链烯基、直链C4链烯基、以及被环烷基取代的C1-4烷基，和R3选自卤素和CN。
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公开(公告)号：CN101687035A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880020559.3
申请日：2008-04-16
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
发明人： 斯蒂芬妮·J·克莱格 , 埃里克·多布津斯基 , 乔纳森·H·埃利斯 , 沃尔克·杰马谢夫斯基 , 亚历克西斯·P·戈迪洛特 , 兹登卡·L·乔纳克 , 艾伦·P·刘易斯 , 约翰·R·怀特
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/24 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12P21/02
CPC分类号： C07K16/18 , A61K2039/505 , C07K16/24 , C07K16/244 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/76
摘要： 本发明涉及一种具有多特异性的抗体。具体地，本发明的抗体与人IL-8、Gro-α、Gro-β、Gro-γ、和ENA-78结合(起交叉反应)。
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公开(公告)号：CN101686930A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200780053601.7
申请日：2007-08-01
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
发明人： 希瓦库马·G·卡普西 , 弗朗西斯·X·马勒
CPC分类号： A61K9/2077 , A61K9/19 , A61K9/20 , A61K9/2095 , A61K31/4152 , A61K47/26 , A61K47/34 , C07D231/46 , Y10T428/2982
摘要： 本发明公开了新颖的药物组合物及其制备方法，所述组合物包含3′-[(2Z)-[1-(3，4-二甲基苯基)-1，5-二氢-3-甲基-5-氧代-4H-吡唑-4-亚基]肼基]-2′-羟基-[1，1′-联苯]-3-羧酸双-(单乙醇胺)(艾曲波帕)。
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公开(公告)号：CN101563322A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200780040456.9
申请日：2007-08-31
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号： C07D209/42 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D407/04 , C07D409/12 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/4166 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P3/00
CPC分类号： C07D209/42 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/10
摘要： 本发明涉及为PPAR的调节剂的某些吲哚衍生物、其制备方法、包含它们的药物组合物及其用于医药的用途。
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公开(公告)号：CN101522614A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200780037363.0
申请日：2007-08-08
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号： C07D209/08 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D233/70 , C07D233/72 , C07D249/06 , C07D249/10 , C07D271/06 , C07D275/02 , C07D277/32 , C07D285/10
CPC分类号： C07C237/48 , A61K31/166 , A61K31/381 , A61K31/4406 , A61K31/4468 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K45/06 , C07C53/18 , C07C233/25 , C07C235/42 , C07C237/30 , C07C311/08 , C07C323/25 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/42 , C07C2603/74 , C07D209/08 , C07D211/60 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D233/70 , C07D233/72 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D271/06 , C07D275/02 , C07D277/32 , C07D285/10 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D401/10 , C07D417/12
摘要： 本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。
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