公开(公告)号：CN105164113A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201480021667.8

申请日：2014-03-12

申请人： 艾伯维公司

发明人： L.A.哈斯沃尔德 ,  刘大春 ,  J.K.普拉特 ,  G.S.谢泼德 ,  K.F.麦克丹尼尔 ,  S.W.艾尔摩尔 ,  R.D.哈巴德

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D471/04 ,  C07D207/36 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4725

CPC分类号： C07D207/34 ,  C07D207/335 ,  C07D207/36 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

摘要： 本发明提供式(I)化合物(I)其中R1、R2、R3和R10具有任何在本说明书中定义的值，及其药学可接受的盐，其可用作疾病和病症包括炎性疾病、癌症和AIDS的治疗中的药剂。本发明还提供了包含一种或多种式(I)化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN103642000B

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201310626735.0

申请日：2013-11-28

申请人： 东北师范大学

发明人： 潘玲

IPC分类号： C08G59/50 ,  C07D207/36 ,  C07D207/34 ,  C09J163/02 ,  C09J163/04 ,  C09J11/06

摘要： 本发明提供一种固化剂、制备方法及环氧树脂胶黏剂，属于复合材料技术领域。该固化剂是将alpha,alpha-双酰基二硫缩烯酮溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，然后加入氰基乙酸甲酯、氢氧化钠和催化剂，在35-65℃下反应得到的，所述的催化剂为氧化锌或碘化亚铜。本发明还提供一种环氧树脂胶黏剂，按照重量份数计，包括：环氧树脂100份，混合固化剂20～40份，所述的混合固化剂包括间苯二铵、DDM和具有式Ⅰ或式Ⅱ结构的固化剂。本发明的胶黏剂采用的固化剂在常温下即可固化，且固化时间短，得到的胶黏剂具有良好的韧性。

公开(公告)号：CN104710340A

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201310703200.9

申请日：2013-12-17

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 万伯顺 ,  呼延成 ,  吴凡

IPC分类号： C07D207/36

CPC分类号： C07D207/36

摘要： 本发明涉及一种制备3-磺酰基取代吡咯衍生物的方法。具体方法是由简单制备得到的联烯酰胺为原料，以Pd(OAc)2为催化剂，PtBu3为配体，Selectfluor为氧化剂的条件下，发生环化反应制备3-磺酰基取代的吡咯衍生物。联烯酰胺可以由廉价易得的起始原料简单制备得到，且后续的环化反应操作简便，只是简单的通过分子内的磺酰基迁移就可构建3-磺酰基取代的吡咯，不需要进行多步反应。

公开(公告)号：CN103145600B

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201310070119.1

申请日：2013-03-06

申请人： 东北师范大学

发明人： 毕锡和 ,  刘建全

IPC分类号： C07D207/34 ,  C07D409/04 ,  C07D207/36

摘要： 本发明涉及一种合成多取代的吡咯类化合物的制备方法，由炔和异氰作为原料，在碳酸银催化下合成多取代吡咯类化合物。合成方法操作简单，原料和试剂易得，能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，适用于合成多重多取代的吡咯类化合物。其反应方程式如下：。

公开(公告)号：CN104379578A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201380026119.X

申请日：2013-03-15

申请人： 阿比德治疗公司 ,  斯克利普斯研究所

发明人： 贾斯汀·S·奇萨 ,  谢丽尔·A·格莱斯 ,  托德·K·琼斯 ,  东-辉·王 ,  奥利维亚·韦伯 ,  本杰明·F·克拉瓦特 ,  迈卡·J·尼普哈基斯 ,  阿曼德·康格尼塔 ,  杰·尹·昌

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D491/08 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D487/04 ,  C07D491/107 ,  C07D207/36 ,  C07D207/40 ,  C07D498/08 ,  A61K31/535 ,  A61K31/495 ,  A61K31/40 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

摘要： 本文提供了可用于治疗例如疼痛、实体瘤和/或肥胖的氨基甲酸酯化合物。

公开(公告)号：CN102421753B

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201080018114.9

申请日：2010-02-24

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 池本朋己 ,  水船秀哉 ,  长田敏明 ,  瀬良美佐代 ,  福田直弘 ,  山崎健

IPC分类号： C07D207/34 ,  C07D207/333 ,  C07D207/36 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07D207/30 ,  C07D207/333 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48 ,  C07D401/12

摘要： 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。

公开(公告)号：CN102659659B

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201210137039.9

申请日：2006-11-20

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 黑濑规之 ,  林美佳世 ,  小川知行 ,  增田功嗣 ,  儿岛荣一

IPC分类号： C07D207/36 ,  C07D231/18 ,  C07D231/20 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D231/18 ,  C07D231/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/12 ,  C07D419/06 ,  C07D471/08 ,  C07D471/10 ,  C07D471/12

摘要： 公开了一种可用作I型11β羟基类固醇脱氢酶抑制剂的化合物。一种由下式表示的化合物、其药用可接受的盐或溶剂化物，其中R1是任选地被取代的烷基等，R2和R4之一是下式的基团：-Y-R5，Y是-O-等，R5是被取代的烷基(取代基是任选地被取代的环烷基等)，任选地被取代的支链烷基等，R2和R4中的另一个是氢或任选地被取代的烷基，R3是下式的基团：-C(＝O)-Z-R6，Z是-NR7-或-NR7-W-，R6是任选地被取代的环烷基等，R7是氢或任选地被取代的烷基，W是任选地被取代的亚烷基，X是＝N-等，前提是不包括其中R2是2-(吗啉代)乙氧基、R3是N-(1-金刚烷基)氨基甲酰基和R1是苄基的化合物。

公开(公告)号：CN103483236A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201310143383.3

申请日：2009-01-16

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： D·胡克 ,  B·里斯 ,  D·考夫曼 ,  M·纳普 ,  E·巴佩特 ,  P·波莱克斯 ,  J·梅德洛克 ,  A·扎诺蒂-杰龙萨

IPC分类号： C07D207/26 ,  C07D207/263 ,  C07D207/36 ,  C07C271/22 ,  C07C269/06

CPC分类号： C07D207/38 ,  C07C271/22 ,  C07D207/26 ,  C07D207/263 ,  C07D207/36 ,  C07D403/06 ,  Y02P20/55 ,  C07C269/06 ,  C07D207/267

摘要： 本发明涉及制备5-联苯-4-基-2-甲基戊酸衍生物的方法和中间体。换言之，本发明涉及生产NEP抑制剂或其前药的方法，特别是包含作为骨架的γ-氨基-δ-联苯基-α-甲基链烷酸或酸酯的NEP抑制剂。详细来讲，本发明的新方法与用于制备上述NEP抑制剂的中间体的合成有关，所述抑制剂也称为式(1)化合物或其盐，在式(1)中，R1和R2彼此独立为氢或氮保护基团，R3为羧基或酯基，优选羧基或烷基酯。

公开(公告)号：CN103467352A

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201310357554.2

申请日：2013-08-15

申请人： 上海理工大学

发明人： 艾连中 ,  夏永军 ,  徐斐 ,  侯建平 ,  陈卫

IPC分类号： C07D207/36

摘要： 一种提取纯化灵菌红素的方法，用于从生产灵菌红素的固态发酵物料中分离并纯化出灵菌红素，其特征在于，具有以下步骤：将固态发酵物料进行真空干燥制得提取原料；以提取溶剂与含水溶剂分别对提取原料进行浸提1-2小时并浓缩两次提取液；合并两次浓缩液，再次浓缩并离心，分别收集上清液和沉淀；上清液以等体积的乙酸乙酯进行萃取，收集乙酸乙酯相，蒸干溶剂得到灵菌红素粗提物；将灵菌红素粗提物与沉淀合并，加入0.5～2倍质量的硅胶，然后两次以硅胶轴向压缩柱梯度洗脱进行纯化，依次得到灵菌红素次纯品和灵菌红素高纯品。

公开(公告)号：CN101851244B

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201010162041.2

申请日：1997-03-21

申请人： 拜尔公司

发明人： V·利布 ,  H·哈格曼 ,  A·维迪格 ,  M·鲁特尔 ,  R·菲舍 ,  T·布雷施奈德尔 ,  C·埃尔德伦 ,  U·瓦兴多尔夫-纽曼 ,  A·格拉夫 ,  U·施奈德尔

IPC分类号： C07D491/107 ,  C07D207/36 ,  C07D209/54 ,  C07D309/10 ,  C07D313/18 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14 ,  C07D307/94 ,  C07D493/10 ,  C07D333/50 ,  C07D405/04 ,  C07D493/04 ,  C07D309/36 ,  C07D405/14 ,  C07D313/00 ,  C07C233/52 ,  C07C69/757 ,  C07C323/61 ,  C07C25/02 ,  C07C69/65 ,  C07C57/58 ,  C07C57/62 ,  C07C25/22 ,  C07C69/612 ,  C07C57/36 ,  C07C57/72 ,  A01N43/40 ,  A01N43/12 ,  A01N43/16 ,  A01N43/22 ,  A01N43/38 ,  A01N43/36 ,  A01N43/90 ,  A01N47/06 ,  A01P13/00 ,  A01P7/04 ,  A01P7/02 ,  A01P5/00

CPC分类号： C07D307/94 ,  A01N37/36 ,  A01N37/46 ,  A01N43/08 ,  A01N43/12 ,  A01N43/16 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/90 ,  A01N47/06 ,  C07C57/30 ,  C07C57/34 ,  C07C59/84 ,  C07C69/65 ,  C07C69/757 ,  C07C323/56 ,  C07D207/38 ,  C07D209/96 ,  C07D309/38 ,  C07D311/74 ,  C07D311/96 ,  C07D333/50 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D491/10 ,  C07D493/04

摘要： 本发明涉及取代的苯基酮烯醇杀虫剂及除草剂。具体来说本发明涉及说明书所述的式(I)化合物，其中Het代表说明书定义的基团(1)、(2)、(3)、(4)和(5)之一，其中A、B、D、G、V、W、X、Y和Z具有如说明书中给出的含意；本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和除草剂的应用。