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公开(公告)号：CN104211618A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410373855.9
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C253/30 , C07C255/61 , C07C255/42 , C07D207/34 , C07D207/333 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN108129374A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810122685.5
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D207/337 , C07D207/48
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN105524046A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610008203.4
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/12 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105524046B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201610008203.4
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/12 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN102421753A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201080018114.9
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D207/34 , C07D207/333 , C07D207/36 , C07D401/12
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN114835619A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210454794.3
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D207/333 , C07D207/34 , C07D401/12 , C07D207/36 , C07D207/337 , C07D207/48 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN104211618B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410373855.9
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C253/30 , C07C255/61 , C07C255/42 , C07D207/34 , C07D207/333 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN102421753B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201080018114.9
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D207/34 , C07D207/333 , C07D207/36 , C07D401/12
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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