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公开(公告)号:CN118851848A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410817060.6
申请日:2024-06-24
申请人: 西湖大学
IPC分类号: C07B53/00 , C07C253/30 , C07C255/61 , C07D307/52 , C07D317/28 , C07D205/04 , C07D209/48 , C07F7/08 , C07D317/58 , C07C319/20 , C07C323/32 , C07D295/135 , C07D333/54 , C07D209/08 , C07D209/86 , C07D307/20 , C07D307/91 , C07C209/62 , C07C211/27
摘要: 本发明公开了一种钯催化烷基胺ɑ‑芳基化反应构建α‑芳基胺化合物的方法。该制备方法是以N‑芳基腈基亚胺基团活化后的烷基胺和卤代芳烃为原料,在膦配体支持的钯催化体系的作用下,在有机溶剂中加热搅拌40~80小时,纯化得到α‑芳基胺化合物。本发明所涉及烷基胺和卤代芳烃皆廉价易得,具有良好的官能团兼容性以及优异的对映选择性,适用于合成一系列α‑芳基胺的功能分子,且不需要使用外源性氧化剂或者强金属试剂。本发明对含α‑芳基胺的功能分子的新工艺发展具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN117069593A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202311035525.4
申请日:2023-08-17
申请人: 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号: C07C209/52 , C07C211/36 , C07C253/30 , C07C255/61
摘要: 本发明涉及一种3‑氨甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺的制备方法,所述的制备方法包括:首先异佛尔酮腈和液氨在亚胺化催化剂存在下发生亚胺化反应,所得亚胺化反应液与甲醇混合后进入加氢反应器,在加氢催化剂存在下发生加氢反应得到3‑氨甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺。采用本发明提供的方法,可以在相对较低的反应压力下,得到较低含量的难分离杂质的反应液,分离难度低,降低了分离难度。另外甲醇与液氨的混合热可以用于加氢预热,减少能量浪费,符合当下的低碳发展趋势,进一步降低装置的运行成本。
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公开(公告)号:CN116813596A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310617293.7
申请日:2014-12-18
申请人: 吉利德科学公司
发明人: A·卡库拉达 , J·常 , L·常 , D·A·科尔比 , K·K·卡尔基 , D·卡托 , K·A·凯顿 , S·康达帕利 , C·勒文斯 , A·利特克 , R·马丁内斯 , D·皮乔恩 , T·雷诺尔斯 , B·罗斯 , M·桑吉 , A·J·施里尔 , P·森 , D·西格尔 , N·夏皮罗 , D·唐 , J·G·泰勒 , J·特里普 , L·于 , A·W·瓦特曼
IPC分类号: C07D403/12 , C07K5/083 , C07C271/24 , C07C271/34 , C07D241/44 , C07C233/09 , C07C251/12 , C07C255/61 , C07C269/06
摘要: 本公开涉及大环HCV NS3抑制三肽的合成。本公开提供用于制备可用作抗病毒剂的式I的化合物的方法。本公开还提供作为式I化合物的合成中间体的化合物和用于制备该化合物的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116751234A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310716841.1
申请日:2023-06-15
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: C07F17/02 , C07F19/00 , C07C255/61 , C07C253/30 , C07F15/00 , C08F110/02 , C08F4/70 , C08F210/02 , C08F220/14 , C08F232/08 , C08F220/68
摘要: 本公开提供了一种具有双响应性的配体化合物及其制备方法、催化剂、应用,属于有机合成技术领域,其中具有双响应性的配体化合物包括式(I)所示的结构:#imgabs0#其中,Ar1、Ar2彼此不同且各自独立地选自取代苯基或取代萘基,取代苯基和取代萘基各自至少带有一个二茂铁取代基、偶氮苯基取代基或氰基取代基,且取代苯基、取代萘基的取代基不同,在取代萘基中,二茂铁取代基、偶氮苯基取代基或氰基取代基经由苯基连接到萘基上。
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公开(公告)号:CN115286534B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202210443947.4
申请日:2022-04-26
申请人: 安徽工程大学
IPC分类号: C07C255/61 , C07C253/30 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明涉及有机小分子荧光探针领域,公开了一种特异性检测Hg2+的近红外荧光化学传感器及其制备方法和应用,2‑(3‑((E)‑4‑((E)‑4‑(二乙氨基)‑2‑羟基苄叉)氨基)苯乙烯基)‑5,5‑二甲基环己‑2‑烯‑1‑亚基)丙二腈,其可以特异性检测环境水样和生物体内的Hg2+。本发明制备过程简单,原料易得,成本低廉,结构稳定,并且具有较好的细胞膜通透性以及较低的细胞毒性,可进入活细胞和斑马鱼组织中并与外源Hg2+发生反应,产生可肉眼分辨的强烈红色荧光;通过各种分析物进行干扰实验得出该近红外荧光化学传感器可以在各种干扰物下对Hg2+有着优越的选择性,对常见生物分子有着很强的抗干扰能力。
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公开(公告)号:CN111196776B
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN201911118232.6
申请日:2019-11-09
申请人: 上海大学
IPC分类号: C07C255/61 , C07C253/00 , C09K11/06 , G01N21/64 , H01L51/54
摘要: 本发明涉及一类‑氰基亚胺取代基芘类衍生物及其合成方法,该衍生物的结构式为:其中,R=乙基、异丙基、环己基、叔丁基、叔戊基或苯基。本发明的衍生物具有显著的聚集诱导发光现象。本专利采用的合成方法操作简便、产率较高。α‑氰基亚胺取代的引入有效降低了分子间的π‑π堆积,防止了荧光淬灭;亚胺双键与芳香环发生共轭,使得该类化合物的吸收和发射光谱发生了较大幅度的红移。该类化合物在有机发光器件、生物成像、传感领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN112552208B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202110096440.1
申请日:2021-01-25
申请人: 井冈山大学
IPC分类号: C07C255/61 , C09K11/06 , G01N21/64 , C07C253/30
摘要: 本发明公开了一种用于滴眼液质量检测的荧光分子及其制备和应用,该荧光分子具有如下结构:本发明制备的荧光分子4‑(((4'‑(二苯胺基)‑3‑羟基‑[1,1'‑联苯]‑4‑基)亚甲基)氨基)苯甲腈(DHBMAB),具有分子内质子转移(ESIPT)效应和聚集诱导发光(AIE)特性,能够强化平面共轭,有利于荧光发射红移,同时在高浓度使用下,越聚集越发光,荧光强度更强,可视化程度更高,检测效果更佳,并且检测过程快速、高效、便捷、且用量低。
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公开(公告)号:CN113387839B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202110780660.6
申请日:2021-07-09
申请人: 国家林业和草原局竹子研究开发中心
IPC分类号: C07C255/61 , C07C253/30 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种2‑氨基‑3‑(3‑苯基‑烯丙氨基)‑2‑二腈、其制备方法及其应用,2‑氨基‑3‑(3‑苯基‑烯丙氨基)‑2‑二腈的结构式为:本发明2‑氨基‑3‑(3‑苯基‑烯丙氨基)‑2‑二腈,以天然肉桂醛为原料通过席夫碱反应合成2‑氨基‑3‑(3‑苯基‑烯丙氨基)‑2‑二腈,可作为荧光探针,即可用于土壤中铁含量测定,也可用于水中次氯酸含量的测定,不仅具有原料天然可再生的特点,而且可实现铁含量和次氯酸含量的荧光快速检测,符合绿色发展的理念,且灵敏性高、选择性强、响应速度快、使用方便。
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公开(公告)号:CN113861076A
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202111258916.3
申请日:2021-10-27
申请人: 南京师范大学
IPC分类号: C07C255/61 , C09K11/06 , C07C253/30 , C07C221/00 , C07C223/06 , G01N21/64 , A61K49/00
摘要: 本发明涉及一种AIE型三苯胺衍生物荧光探针,化学名称为(Z)‑2‑(4‑(((E)4‑(二甲胺基)苯亚甲基)氨基)苯)3‑(4‑(二苯胺)苯基)丙烯腈,分子式为C36H30N4。一种所述AIE型三苯胺衍生物荧光探针的制备方法,具体制备步骤如下:第一步,制备(E)‑2‑(4‑(4‑(二甲胺基)苯亚甲基)氨基)苯基)乙腈;第二步,制备4‑(二苯胺)苯甲醛;第三步,(E)‑2‑(4‑(4‑(二甲胺基)苯亚甲基)氨基)苯基)乙腈和4‑(二苯胺)苯甲醛在碱性环境下反应,制得所述荧光探针。本发明首次提供了一种具有AIE性能的三苯胺类化合物荧光探针,为有机分析和光化学提供了新型的探针分子,可广泛应用于荧光分析或检测领域。该新型荧光分子探针实现了对水合肼的高灵敏检测,其检测限为0.13µM,可以实现在HeLa细胞中对水合肼含量检测和成像研究。
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公开(公告)号:CN111320610A
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN202010152008.5
申请日:2014-12-18
申请人: 吉利德制药有限责任公司
发明人: A·卡库拉达 , J·常 , L·常 , D·A·科尔比 , K·K·卡尔基 , D·卡托 , K·A·凯顿 , S·康达帕利 , C·勒文斯 , A·利特克 , R·马丁内斯 , D·皮乔恩 , T·雷诺尔斯 , B·罗斯 , M·桑吉 , A·J·施里尔 , P·森 , D·西格尔 , N·夏皮罗 , D·唐 , J·G·泰勒 , J·特里普 , L·于 , A·W·瓦特曼
IPC分类号: C07D403/12 , C07K5/083 , C07K5/062 , C07K1/107 , C07C271/22 , C07C269/06 , C07D241/44 , C07C205/57 , C07C233/09 , C07C251/12 , C07C255/61
摘要: 本发明涉及大环HCV NS3抑制三肽的合成。本公开提供用于制备可用作抗病毒剂的式I的化合物的方法。本公开还提供作为式I化合物的合成中间体的化合物和用于制备该化合物的方法。
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