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公开(公告)号:CN118909005A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411415893.6
申请日:2024-10-11
申请人: 辽宁鲁华泓锦新材料科技有限公司
IPC分类号: C07F17/00 , C08F210/02 , C08F232/08 , C08F4/6592
摘要: 本发明属于高分子化合物技术领域,具体涉及一种茂金属催化剂及其制备方法和应用。酮与二甲基甲酰胺混合后加入一氯乙烷的四氢呋喃溶液与咪唑反应,得到固体A;固体A溶于四氢呋喃后加入正丁基锂的正己烷溶液搅拌反应,再加入六甲基磷酰三胺搅拌反应,降温,并加入四溴化碳搅拌,升至室温,得到反应液;反应液萃取,真空脱除其溶剂,得到固体B;固体B溶解于四氢呋喃后加入碳酸钾、碘化钾以及胺室温搅拌反应,得到组分A;ZrCl4与四氢呋喃搅拌,得到组分B;组分A溶解得到溶液A,组分B溶解得到溶液B,溶液A和溶液B反应得到茂金属催化剂。本发明的茂金属催化剂具有合成简单、活性高的特点,制得的产品聚合物Tg低。
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公开(公告)号:CN118812780A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410899357.1
申请日:2024-07-05
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C08F232/08 , B01J19/00 , C08F210/02 , C08F2/06 , C08F2/01 , C08F6/12
摘要: 本发明公开了一种环烯烃共聚物生产方法及装置,属于高分子聚合物材料领域。本发明通过在第一反应器中,在低温条件下先预聚,然后将第一反应器的预聚溶液引入第二反应器,可在高温下聚合得到环烯烃共聚物,将第二反应器排出的聚合溶液通过雾化装置加入沉淀罐进行沉淀,沉淀罐中预先加入沉淀剂及表面活性剂,再经过洗涤、过滤、干燥、脱挥造粒等工序,得到环烯烃共聚物产品。该生产方法及装置可生产分子量、熔融指数、玻璃化转变温度等参数在宽范围内可调、物料输送成本低、低挥发分的环烯烃共聚物产品。
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公开(公告)号:CN118667054B
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202411157781.5
申请日:2024-08-22
申请人: 淄博鲁华泓锦新材料集团股份有限公司
IPC分类号: C08F210/02 , C08F8/30 , C08F210/06 , C08F8/12 , C08F232/08 , C08F212/14
摘要: 本发明属于高分子化合物技术领域,具体涉及一种棕色环烯烃共聚物的制备方法。在惰性气氛下,单烯烃、环烯烃、主催化剂、助催化剂和溶剂进行聚合反应,得到二聚物胶液;二聚物胶液中加入苯甲酸‑乙烯基苯酚酯进行聚合反应,得到三聚物胶液;三聚物胶液中加入酸水溶液进行酯解,再加入氯化重氮苯反应,得到胶液,将胶液加入乙醇中沉淀析出,真空干燥,得到棕色环烯烃共聚物。本发明通过引入乙烯基苯酚和偶氮基团,改变环烯烃共聚物的颜色,与直接掺杂带有棕色的填料相比,化学键层面的结合使得环烯烃共聚物的棕色更加均匀、稳定,满足下游医药产业对环烯烃共聚物的要求。
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公开(公告)号:CN118638330A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410838211.6
申请日:2024-06-26
申请人: 拓烯科技(衢州)有限公司
IPC分类号: C08J5/18 , C08F210/02 , C08F232/08 , C08L23/08 , C08L77/10 , C08K7/06 , C08K9/04 , C08K3/34 , A61L27/18 , A61L27/16 , A61L27/08 , A61L27/02
摘要: 本发明公开了生物医用环烯烃共聚物薄膜的制备方法,通过精细调控聚合反应和共混工艺,获得具有良好生物相容性、低水蒸气透过性和高机械强度的薄膜。首先,将降冰片烯与甲苯混合并在氮气保护下干燥,然后与催化剂和乙烯单体进行聚合,形成环烯烃共聚物。改性剂的制备包括用钛酸酯偶联剂处理碳纤维和超声处理蒙脱石,再与阳离子淀粉溶液混合。最终,通过同向双螺旋挤出机共混和热压成型,制得300μm厚的薄膜。与现有技术相比,该薄膜因其出色的物理和生物性能,适用于生物医用领域,本方法工艺简单,成本效益高,具有重要的应用价值和市场前景。
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公开(公告)号:CN118620004A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202310259394.1
申请日:2023-03-10
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(北京)化工研究院有限公司
IPC分类号: C07F17/00 , C08F10/00 , C08F110/02 , C08F210/02 , C08F232/08 , C08F4/69
摘要: 本发明涉及烯烃聚合催化剂技术领域,公开了一种膦‑酚茂铬金属有机配合物及其制备方法和应用。所述膦‑酚茂铬金属有机配合物的结构式如式(I)所示,其中,R11‑R15各自独立选自氢、卤素、羟基、取代或未取代的C1‑C20烃基;X选自卤素、C1‑C10烃基;R1‑R5各自独立选自取代或未取代的C1‑C20烃基,且R1‑R5任选地相互成环。使用本发明的金属配合物作为主催化剂使用时,相似聚合条件下,聚合活性更高,所得聚合物的分子量分布明显低于对比例所得聚合物,具有更优异的共聚合性能;并且本发明的金属配合物在较高聚合温度下仍保持较高的聚合活性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117756974B
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202311759816.8
申请日:2023-12-19
申请人: 波米科技有限公司
IPC分类号: C08F218/08 , H01L23/29 , C08F232/08 , C08F8/12 , C08F8/30 , C08F2/50 , G03F7/031
摘要: 本发明公开了一种具有高分子聚合物结构的光引发剂、感光性树脂组合物及其应用,所述光引发剂中具有长链的高分子聚合物结构,添加到感光性树脂组合物中能够提高光刻分辨率,在低温固化后能够有效提高固化膜的力学性能,并且可以抑制产品变黄的问题,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN118146444B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410566562.6
申请日:2024-05-09
申请人: 山东华油万达化学有限公司 , 山东万达化工有限公司 , 山东威特化工有限公司 , 万达集团股份有限公司
IPC分类号: C08F220/56 , C08F232/08 , C08F222/22 , C08F8/12
摘要: 本发明涉及高分子技术领域,公开了一种后水解聚丙烯酰胺的制备方法,该聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺、功能单体和交联剂在引发剂的作用下,经自由基聚合制得,交联剂结构中含有多个不饱和烯基官能团的,与丙烯酰胺、功能单体进行交联聚合,制得具有“星状”超支化结构的聚丙烯酰胺,该种结构的后水解聚丙烯酰胺具有更大的分子量,且能够避免分子内和分子间的卷曲缠结,进而提高其结构稳定性,功能单体结构中含有刚性降冰片烯杂环,能够提高聚丙烯酰胺分子链的刚性,使其在高温条件下能够保持结构稳定,同时,提高聚丙烯酰胺对盐的敏感性,进而有利于增强聚丙烯酰胺的抗盐性能。
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公开(公告)号:CN114392724B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202210057282.3
申请日:2022-01-19
申请人: 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号: B01J20/22 , B01J20/30 , B01D15/00 , C08F6/02 , C08F232/08 , C08F210/16 , C08F236/10
摘要: 本发明公开了一种聚烯烃专用脱灰吸附剂、制备方法与应用,所述脱灰吸附剂包含有机酸和金属氧化物,所述有机酸的质量含量占脱灰吸附剂质量的0.5‑20%;所述金属氧化物的质量含量占脱灰吸附剂质量的80‑99.5%。本发明提供的脱灰吸附剂,可以高效脱除聚烯烃溶液中的残留金属,显著降低聚烯烃产品中的金属残留,并且与传统的螯合吸附方法相比,具有脱灰速率快、吸附量大、低溶胀、溶液压降低、制备工艺简单、成本低等优点,可广泛应用于聚合物溶液金属脱除领域,具有通用性和高效性。
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公开(公告)号:CN118063697B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410475448.2
申请日:2024-04-19
申请人: 辽宁鲁华泓锦新材料科技有限公司
IPC分类号: C08F232/08 , C08F210/02 , C08F6/06 , C08F6/08
摘要: 本发明属于高分子化合物技术领域,具体涉及一种环烯烃‑乙烯共聚物的制备方法。将甲苯、环烯烃、主催化剂和助催化剂混合得到反应溶液,向反应溶液中通入氢气和乙烯进行反应,得到聚合物溶液;向聚合物溶液中加入含对磺酸基苯甲酸和HCl的酸水溶液反应,洗涤,得到酸水处理后的聚合物溶液;向酸水处理后的聚合物溶液中加入含磺丁基‑β‑环糊精钠和NaOH的碱水溶液反应,洗涤,得到碱水处理后的聚合物溶液;碱水处理后的聚合物溶液经装填硅胶的吸附柱处理后,蒸馏,真空干燥,得到环烯烃‑乙烯共聚物产品。本发明工艺简单,制备得到的环烯烃‑乙烯共聚物产品中杂质含量低。
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公开(公告)号:CN118184884A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410387250.9
申请日:2024-04-01
申请人: 广东特聚新材料科技有限公司
IPC分类号: C08F232/08 , C08F8/04 , C08L45/00 , C08F4/69
摘要: 本发明涉及氢化环烯烃聚合物技术领域,具体为一种高性能氢化环烯烃聚合物及其合成方法和应用,至少包括以下步骤:S1、环烯烃单体进行开环易位聚合反应,淬灭反应后得到开环易位聚合物溶液;S2、惰性气体背压下,将双环戊二烯溶液滴加至开环易位聚合物溶液终进行环加成反应得到环加成反应聚合物;S3、环加成反应聚合物进行烯烃加氢反应得到氢化环烯烃聚合物,通过使用低分子量环烯烃合成高使用温度的氢化环烯烃聚合物,在原生产线上增加一段额外进料即可实现对聚合物玻璃化温度的提高以及强度的增加并不影响聚合物的无定形性,十分有利于工业化生产中针对市场需求对产品进行灵活调整。
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