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公开(公告)号：CN113493758A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202110598376.7
申请日：2021-05-31
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一株缩短发酵周期的产酪醇重组大肠杆菌及其应用，属于发酵工程技术领域。其公开了一株缩短发酵周期的产酪醇重组大肠杆菌YC166，已保藏于中国典型培养物保藏中心，分类命名为大肠杆菌YC166(Escherichia coli YC166)，保藏日期2021年4月12日，保藏编号CCTCC NO：M2021358。将该菌株应用于酪醇的摇瓶发酵或发酵罐发酵获取。本发明提供的菌株发酵水平与现有技术公开的产酪醇菌株相当，但发酵速度显著高于现有技术的同类型菌株。
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公开(公告)号：CN113005042A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110330306.3
申请日：2021-03-29
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种虎奶菇原生质体制备方法，属于生物工程技术领域。本发明是根据虎奶菇细胞壁多糖的糖苷键构成，选取纤维素酶对其进行酶解，有效获得了虎奶菇原生质体，数量可达到5×106个/mL，再生率达到11％。本发明所涉及的方法，工序简便、操作性强，在食药用菌资源开发、遗传育种、分子生物学和微生物学等领域均具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN110452865A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910754497.9
申请日：2019-08-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种产酪醇的重组大肠杆菌及其构建方法和应用，属于生物工程技术领域。所述的大肠杆菌异源表达了密码子优化后的酿酒酵母丙酮酸脱羧酶基因ARO10*。该重组大肠杆菌是在大肠杆菌基因组的lacI位点，trpE位点，pabB位点，pabA位点，pykF位点的五个位点进行删除的同时整合上ARO10*基因，得到了含多个拷贝的ARO10*基因的菌株。在上述重组菌的基础上，随机在多个位点进行了ARO10*基因的整合，发现在yccX位点插入ARO10*基因，能获得高产酪醇的菌株。利用该菌株发酵不需要诱导剂和抗生素。发酵48h，酪醇产量可达到28mM。
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公开(公告)号：CN110343654A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910755446.8
申请日：2019-08-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种产蔗糖磷酸化酶的基因工程菌，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明将SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，以pET-28a为载体构建重组质粒pET-28a-SPase，转化到大肠杆菌BL21(DE3)中，构建得到重组大肠杆菌，发酵产重组蔗糖磷酸化酶，得到高产蔗糖磷酸化酶的大肠杆菌菌株，其发酵胞内破壁上清酶活为504.19U/mL，比酶活为145.19U/mg，其稳定的产酶性可以为进一步的理论研究和实际生产应用打下基础，实践应用意义重大。
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公开(公告)号：CN109321463A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811267377.8
申请日：2018-10-29
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/02
Abstract: 本发明公开了一种耐热型脱硫菌筛选培养液及其筛选方法，属于微生物、环境工程技术领域。许多耐热型脱硫菌是生活在温泉等环境中的自养型细菌，由于其生长速度慢，经常难以筛选得到。本发明通过优化脱硫菌筛选培养液并加入辅助筛选脱硫菌的非脱硫菌黄热厌氧芽孢杆菌Anoxybacillus flavithermus，使得本发明得到的培养液能够筛选出普通脱硫菌培养液无法筛选出的低含量的脱硫菌，有效的避免了样品中脱硫菌被漏筛的问题，大大地提高了耐热型脱硫菌的筛选效率，尤其是对温泉水温度不超过75℃的温泉中耐热型脱硫菌的筛选非常高效，为耐热型脱硫菌的筛选提供了一种简单易行且高效的筛选方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105837543B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201610202443.8
申请日：2016-04-01
Applicant: 江南大学
IPC: C07D309/40
Abstract: 本发明公开一种从发酵液中提取精制曲酸的方法，属于提取技术领域，解决提取技术中的提取方法脱色率低、耗时、得率低等问题。具体步骤为：将曲酸发酵液过滤除菌、阳离子交换树脂去除杂质阳离子、浓缩结晶、活性炭脱色和浓缩重结晶步骤，得到曲酸产品；所述活性炭脱色步骤采用粉末活性炭，在活性炭加量为发酵液的0.4～0.6％，脱色温度为75～85℃，保温0.5～1h，发酵液pH为3～4条件下进行的，最终获得了白色针状曲酸晶体，纯度达到98％以上。本发明具有曲酸发酵液脱色率高，曲酸损失率低等优点。
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公开(公告)号：CN106011114A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610601731.0
申请日：2016-07-28
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N9/2457 , C12Y302/01041
Abstract: 一种提高普鲁兰酶稳定性的发酵液处理方法，属于酶工程和发酵工程技术领域。本发明采用一种10×发酵液处理溶液处理来源于重组菌解淀粉芽孢杆菌BF7658/pUC980‑BdP的普鲁兰酶发酵液，经过处理的发酵液中普鲁兰酶酶活稳定性明显高于未经处理的发酵液。本发明所述方法在以重组菌解淀粉芽孢杆菌BF7658/pUC980‑BdP为菌种发酵制备普鲁兰酶工艺的后提取阶段可以减少酶活损失。
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公开(公告)号：CN105837543A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610202443.8
申请日：2016-04-01
Applicant: 江南大学
IPC: C07D309/40
CPC classification number: C07D309/40
Abstract: 本发明公开一种从发酵液中提取精制曲酸的方法，属于提取技术领域，解决提取技术中的提取方法脱色率低、耗时、得率低等问题。具体步骤为：将曲酸发酵液过滤除菌、阳离子交换树脂去除杂质阳离子、浓缩结晶、活性炭脱色和浓缩重结晶步骤，得到曲酸产品；所述活性炭脱色步骤采用粉末活性炭，在活性炭加量为发酵液的0.4～0.6％，脱色温度为75～85℃，保温0.5～1h，发酵液pH为3～4条件下进行的，最终获得了白色针状曲酸晶体，纯度达到98％以上。本发明具有曲酸发酵液脱色率高，曲酸损失率低等优点。
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公开(公告)号：CN105802943A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610306855.6
申请日：2016-05-11
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N9/2457 , C12P19/16 , C12Y302/01041
Abstract: 一种性能改善的普鲁兰酶嵌合体及高产该嵌合体的巴斯德毕赤酵母突变株，属于微生物、酶工程技术及淀粉加工领域。本发明对来源于Bacillus deramificans和Bacillus naganoensis的普鲁兰酶编码基因进行密码子优化，利用DNA Shuffling进行分子改组，得到一种嵌合体基因，嵌合体酶在酸性条件下能保持较高酶活，同时比酶活高于来源于Bacillus deramificans的普鲁兰酶。编码嵌合体的基因WXP03在巴斯德毕赤酵母细胞内表达出普鲁兰酶酶活，重组酶最适作用温度55℃，最适pH4.5酶活半衰期约18小时，在55℃，pH4.0酶活半衰期约为12小时。进一步诱变筛选获得一株摇瓶发酵酶活水平明显提高的巴斯德毕赤酵母突变株。突变株在5 L发酵罐上的发酵酶活达1800 U/mL。
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公开(公告)号：CN105779484A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610218659.3
申请日：2016-04-08
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N15/70 , C12N9/485 , C12N15/66 , C12N2800/101 , C12Y304/16004
Abstract: 本发明公开了一种基于dacD提高大肠杆菌重组蛋白胞外分泌水平的方法，涉及基因工程与发酵工程领域。本发明通过过量表达D?丙氨酰?D?丙氨酸羧肽酶基因，获得重组蛋白胞外分泌水平过了表达的重组大肠杆菌。本发明提供一种基于dacD提高大肠杆菌重组蛋白胞外分泌水平方法。采用该方法可显著提高大肠杆菌菌株的重组蛋白分泌能力。采用淀粉酶为模式重组蛋白，通过该方法可将大肠杆菌胞外重组淀粉酶含量由对照组的8.54％提高至32.02％。该方法对重组蛋白在大肠杆菌中的高效分泌与生产具有重要指导意义。
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