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公开(公告)号：CN104371374B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410545557.3
申请日：2014-10-15
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明一种氢氧化镁阻燃剂表面改性的方法，包括一个称取一定量的氢氧化镁的步骤，将氢氧化镁溶于去离子水中，配制成质量百分比为70~80%的溶液，超声分散5~60分钟，然后在氢氧化镁水溶液中加入木质素磺酸盐，所述的木质素磺酸盐的质量是氢氧化镁质量的1%~10%，超声分散5~60分钟后，真空干燥；将干燥的混合物置于密炼机中加热至100－200℃，恒温密炼0.5－3小时，取出样品，待冷却至室温后，离心、洗涤，真空干燥10~32小时，研磨过筛，获得表面改性的氢氧化镁阻燃剂。本发明采用木质素磺酸盐接枝改性氢氧化镁，操作简单、成本低廉，大大提高了经济效益；改性后的氢氧化镁阻燃剂明显提高了其与高分子材料之间的相容性。
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公开(公告)号：CN105731419A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610031521.2
申请日：2016-01-18
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C01B31/02
CPC classification number: C01P2004/04
Abstract: 本发明公开了一种棒状多级孔碳材料的制备方法，首先采用水热法制备出棒状金属有机骨架材料Fe?MOF前驱体；然后在真空或者N2的保护下，煅烧Fe?MOF前驱体，控制煅烧温度为400～650℃，时间为2～5h，最后随炉降到室温，得到棒状多孔碳/氧化铁材料；再将所得棒状多孔碳包覆的核壳多孔碳/氧化铁材料在2~8mol/L的盐酸中浸泡1～6h，最后得到棒状多级孔结构的碳材料。通过本发明的方法获得的棒状多级孔碳材料有超大比表面积和孔体积，可作为吸附材料，应用广泛。
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公开(公告)号：CN105129858A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510384574.8
申请日：2015-06-30
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种蜂窝状分级结构纳米二氧化锰及其制备方法，按照KMnO4:CO(NH2)2摩尔比为1:0.9~1.2的比例配制锰源为0.125~0.250mol/L的前驱体溶液；以KMnO4为氧化剂，CO(NH2)2为还原剂，通过在120~160℃温度下进行11~12h水热反应生成前驱体；将所得水热产物放到马弗炉里300~400℃下煅烧处理3~6h，即可得到最终蜂窝状分级结构的纳米MnO2。对所得蜂窝状分级结构的纳米MnO2测试其电容性质，比电容在0.5A/g电流密度下，可以最高达到140.4F/g；在2A/g电流密度下，循环了1000次后比电容为原来的99.5%，是一种良好的超级电容器的电极材料。
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公开(公告)号：CN104383940A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410641324.3
申请日：2014-11-14
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种Mn3O4/CuO/Ag三元复合催化剂及制备方法，所述Mn3O4/CuO/Ag三元复合催化剂，按质量比计算，Ag:Mn3O4/CuO为0.5-3:100，其中Mn3O4/CuO按摩尔比计算，Mn3O4:CuO为0.23-0.5:1。其制备方法即首先制备前驱体溶液，然后以NaOH作为沉淀剂，柠檬酸三氨为分散剂制备Mn3O4/CuO复合催化剂；然后将其全部浸沫在硝酸银水溶液中，加入异丙醇搅拌均匀后高压汞灯下照射反应5h，所得反应液过滤、干燥即得Mn3O4/CuO/Ag三元复合催化剂。该Mn3O4/CuO/Ag三元复合催化剂对高湿度、高浓度臭氧、甲醛具有很好的催化活性。
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公开(公告)号：CN102011187B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010608864.3
申请日：2010-12-28
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种硅锗酸铋混晶及其制备方法，属于单晶领域。硅锗酸铋混晶的分子式为Bi4Si3-xGexO12。其制备方法即以高纯Bi2O3、SiO2和GeO2为原料，经过充分研磨和预烧成多晶料；籽晶事先置于坩埚底部，将合成好的多晶料装入坩埚中，移至晶体生长炉内并控制温度1050-1150℃，固液界面温度梯度为20-50℃/cm，生长速度为0.2-0.5mm/h。本发明的硅锗酸铋混晶，原料成分可调且分布均匀，兼具硅酸铋和锗酸铋的闪烁性能，晶体尺寸较大；制备方法温场稳定、工艺设备简单；同时可以实现多根晶体同时生长，晶体生长效率高、生产成本低，适合于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102586880A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210080824.5
申请日：2012-03-26
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种取向纳米晶ZnTe晶体的制备方法，即以纯度高于99.999%的金属Zn和Te为原料，在真空中合成ZnTe合金料，合金料经过去离子水清洗，用导电银胶粘结在脉冲激光沉积设备载物台上，作为溅射靶材，在室温下以脉冲激光能量密度为2~5J/cm2溅射ZnTe靶材，靶材与衬底距离设置为5cm，溅射衬底为玻璃、蓝宝石或单晶硅等，将溅射后的薄膜在30~400℃下进行原位退火处理后，即得到取向纳米晶ZnTe晶体。所得的取向纳米晶ZnTe晶体，其晶粒尺寸约为20～60nm，且具有 和 取向。与传统制备方法相比，该方法可通过溅射后退火温度控制、衬底控制实现纳米晶ZnTe晶体取向生长。
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公开(公告)号：CN101712556B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200910197783.6
申请日：2009-10-28
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: H01F1/11 , C04B35/622 , C04B35/26
Abstract: 本发明公开了一种硬磁铁氧体预烧料的合成方法。以铁氧体阳离子的氧化物或碳酸盐以及其他的添加剂CaO、Al2O3等中的一种或几种为原料，经过球磨混料、烘干后，采用频率为300～3000MHz的微波物理场加热，以20～80℃/min的加热升温速度升温到1150～1350℃，然后保温30～180min，可得到粒径约为0.2～2μm的单相铁氧体预烧料。与传统预烧料合成方法相比，该方法预烧时间短、能耗低，预烧料晶粒细小均一，成型性好，磁性能稳定，可用于湿压成型、干压成型制备烧结体。
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公开(公告)号：CN101712556A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200910197783.6
申请日：2009-10-28
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C04B35/622 , C04B35/26 , H01F1/11
Abstract: 本发明公开了一种硬磁铁氧体预烧料的合成方法。以铁氧体阳离子的氧化物或碳酸盐以及其他的添加剂CaO、Al2O3等中的一种或几种为原料，经过球磨混料、烘干后，采用频率为300～3000MHz的微波物理场加热，以20～80℃/min的加热升温速度升温到1150～1350℃，然后保温30～180min，可得到粒径约为0.2～2μm的单相铁氧体预烧料。与传统预烧料合成方法相比，该方法预烧时间短、能耗低，预烧料晶粒细小均一，成型性好，磁性能稳定，可用于湿压成型、干压成型制备烧结体。
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公开(公告)号：CN101318139A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810040821.2
申请日：2008-07-22
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: B01J27/053
Abstract: 本发明公开了一种含稀土的复合型固体超强酸催化剂及其制备方法，所述催化剂由含有硫酸根离子的ZrO2载体、TiO2载体、氧化镍和铝的卤化物组成，其中硫酸根离子的含量为10～20wt％，ZrO2载体的含量为30～50wt％，TiO2载体的含量为30～50wt％，铝的卤化物含量为1～5wt％，催化剂中水分含量为小于0.1wt％，氧化镍的含量为1～5wt％，催化剂的比表面积为100～300m2/g，所述铝的卤化物选自氟化铝、氯化铝其中之一或二者的混合物。本发明制备的催化剂含水量低，比表面积高，SO42－的含量高，酸强度高和催化效率高。
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