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公开(公告)号：CN112980975B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202110250360.7
申请日：2021-03-08
申请人： 上海市第十人民医院
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种具核梭杆菌的亚种检测和鉴定方法。具核梭杆菌与多种疾病密切关联，近期研究表明其可促进结直肠肿瘤发生发展。但目前还缺乏一种精确、直观的检测方法用来区别具核梭杆菌的不同亚种。具核梭杆菌不同亚种在生物学特性、定植及致病能力上均存在差异，因此精确的亚种鉴定对于了解其致病机制具有深远意义。本发明提供了一组用于鉴定具核梭杆菌亚种的特异性DNA序列，并设计了相应的检测引物，阐述了其在亚种水平检测和鉴定具核梭杆菌的应用。该发明可促进揭示病灶中具核梭杆菌的亚种构成及来源，将有助于探究不同亚种与疾病间的关系，及相关流行病学特征。
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公开(公告)号：CN118667985A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410949898.0
申请日：2024-07-16
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及基于荧光定量PCR法检测幽门螺杆菌HtrA分型的引物探针组合物、试剂盒及其应用。本发明的试剂盒，包括引物探针组合物、4×Multiplex PCR Buffer、DNA聚合酶、阳性对照品和阴性对照品。本试剂盒基于实时荧光定量PCR平台，采用突变阻滞扩增技术(ARMS‑PCR)来检测基因的特定突变。在检测过程中ARMS引物与野生型模板不能结合延伸，因此不能切割taqman探针，不产生荧光。而与突变型模板可以进行延伸反应，从而切割taqman探针产生荧光，检测出含有基因突变。该检测方法具有灵敏度高、准确度高、特异性好和抗干扰能力强等优点，对医生的诊断提供了重要的参考价值。
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公开(公告)号：CN118667984A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410915042.1
申请日：2024-07-09
摘要： 本发明涉及一种用于检测泌尿系感染中病原菌的检测试剂盒，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种用于检测泌尿系感染中病原菌的检测试剂盒，检测试剂盒包括引物探针组；引物探针组包括靶向大肠埃希菌特异性靶标基因的引物探针组、靶向肺炎克雷伯菌特异性靶标基因的引物探针组、靶向铜绿假单胞菌特异性靶标基因的引物探针组、靶向鲍曼不动杆菌特异性靶标基因的引物探针组、靶向阴沟肠杆菌特异性靶标基因的引物探针组、靶向奇异变形杆菌特异性靶标基因的引物探针组、靶向屎肠球菌特异性靶标基因的引物探针组和/或靶向粪肠球菌特异性靶标基因的引物探针组。本发明提供的检测试剂盒能够达到快速筛查泌尿系感染常见病原菌的目的。
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公开(公告)号：CN118667983A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410906893.X
申请日：2024-07-08
申请人： 上海市农业科学院
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , G01N33/543 , G01N33/569 , C12R1/01
摘要： 本发明提供一种同时检测4b和1/2a血清型单增李斯特氏菌的方法，包括以下步骤：S1：DNA提取；S2：mRPA扩增：针对如SEQ ID NO.1‑2所示的4b和1/2a血清型单增李斯特氏菌hly基因的特异性序列分别设计RPA引物，通过mRPA反应实现靶标DNA的扩增；S3：CRISPR/Cas12a体系鉴定，扩增的靶标DNA被crRNA识别，并与Cas12a结合形成三元复合物；S4：多色免疫层析试纸条检测信号输出，实现4b和1/2a血清型单增李斯特氏菌的同时检测。本发明建立了一种快速、高效和便携的快速双靶标分子核酸的检测方法，为食源性致病菌的现场检测提供良好的平台，为食品安全提供了良好保障。
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公开(公告)号：CN118667980A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410803702.7
申请日：2024-06-20
申请人： 圣湘生物科技股份有限公司
摘要： 本发明属于分子生物学检测领域，具体地，涉及感染性心内膜炎相关病原菌的检测，更具体地，涉及戈登链球菌、草绿色链球菌、表皮葡萄球菌和卡他莫拉菌的检测。本发明提供的联检的组合物，主要利用多重荧光PCR分析方法，通过检测不同病原体上的靶点，对不同病原体进行检测，从而在单管反应体系中同时实现戈登链球菌、草绿色链球菌、表皮葡萄球菌，和卡他莫拉菌的检测和区分。本发明的组合物，其检测的灵敏度更高，达到200拷贝/mL，特异性好，检测更为准确。
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公开(公告)号：CN118667978A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310261062.7
申请日：2023-03-17
申请人： 北京市产品质量监督检验研究院
摘要： 本发明涉及一种样品中存活状态微生物的快速检测方法，包含样品培养、实时荧光定量PCR检测步骤，在样品培养过程收集不低于两份样品培养物并对任选至少两份样品培养物中特定目标微生物进行实时荧光定量PCR检测的组合检测，收集时间在后的培养物的检测Ct值减少可以检测出样品中含有存活状态目标微生物，收集时间在后的培养物的检测Ct值不变或增加可以检测出样品中不含存活目标微生物；样品只需要最少两次实时荧光定量PCR检测即可快速确定样品中是否含有存活的特定受检目标微生物，可以避免实时荧光定量PCR检测中死亡的目标微生物带来的假阳性结果。
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公开(公告)号：CN118653007A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410701453.0
申请日：2024-05-31
申请人： 武汉大学中南医院 , 武汉良培医学检验实验室有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/725 , C12R1/74 , C12R1/68 , C12R1/67 , C12R1/72 , C12R1/46 , C12R1/45 , C12R1/445 , C12R1/385 , C12R1/37 , C12R1/35 , C12R1/645 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了一种基于多重PCR技术联合毛细管电泳鉴定病原微生物的试剂盒。所述试剂盒包括发夹引物对的组合，以扩增待测样本中的核酸，联合毛细管电泳鉴定所述待测样本中微生物的种类。本发明提供的试剂盒用于基于多重PCR技术联合毛细管电泳进行病原微生物的检测，可同时针对细菌、真菌和病毒共计28种呼吸道病原微生物进行检测，较病原体多联检试剂盒的检测有更好的分辨率、准确度和通量，并能实现检测结果的自动化识别和报告，简化操作和节省时间。
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公开(公告)号：CN118652993A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410431887.3
申请日：2024-04-11
申请人： 南京医科大学康达学院
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/32
摘要： 本发明提供了一种检测结核杆菌katG基因突变型的检测试剂盒。该试剂盒的采用CRISPR/Cas13a技术，根据katG基因以单碱基突变位点，设计多条特异性错配的crRNA，使得一次反应同时检测多个位点，同时检测出katG基因是否突变。同时采用“一锅式”设计，将裂解后的样本加入体系内后无需再开盖，在一管内进行RPA反应和CRISPR反应，快捷方便，避免了在反应过程中造成的交叉污染。该反应条件简单，在37℃下即可反应，在蓝色LED灯下，可凭肉眼观察到FAM荧光信号，不依赖于大型仪器和专业人员，适用于基层快速筛查。
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公开(公告)号：CN118652992A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202310227949.4
申请日：2023-03-10
申请人： 展行健康网络(深圳)有限公司
摘要： 本发明公开了一种快速检测肺炎克雷伯菌的方法。该方法依次包括如下步骤：取固定了引物的载玻片，之后与能够被K.pTopIV融合蛋白特异识别的DNA底物进行杂交；加入待测样本和Mg2+，孵育；进行RCA反应，得到RCA产物；将探针和RCA产物进行杂交，根据杂交情况判断待测样本是否含有肺炎克雷伯菌和/或待测样本中肺炎克雷伯菌的含量；K.pTopIV融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；引物的3’末端与DNA底物的部分核苷酸序列反向互补；探针和与DNA底物的部分核苷酸序列相同或反向互补。采用该方法检测肺炎克雷伯菌，具有较高的准确性、特异性和敏感性。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN118652962A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410943725.8
申请日：2024-07-15
申请人： 河北科技师范学院
摘要： 本发明公开了纳米金与荧光PCR联用在制备检测嗜水气单胞菌试剂盒中的应用，涉及嗜水气单胞菌检测技术领域，本发明在荧光PCR体系的基础上，添加了纳米金颗粒，显著提高了扩增效率、特异性和稳定性，可用于感染的分子流行病学调查，为研究A.hydrophila分子发病机理和早期诊断提供了试验依据和技术手段。
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