公开(公告)号：CN105121410A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201480022204.3

申请日：2014-04-16

申请人： 先正达有限公司

发明人： A·J·埃弗里 ,  J·B·泰勒 ,  R·C·维尼尔 ,  J·S·维尔斯 ,  I·S·克劳德斯戴尔 ,  I·H·阿斯皮纳尔 ,  J·布莱克 ,  E·布里吉斯 ,  蜂巢主慈 ,  S·哈迪 ,  J·K·小迪克森

IPC分类号： C07D213/81 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/90 ,  C07D401/12 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D471/04 ,  C07C233/76 ,  C07C235/46 ,  C07D207/46 ,  C07D277/56 ,  A01N37/30 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50

摘要： 本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物：其中这些取代基是如在此所定义的，并且其中该具有化学式(I)的化合物任选地以一种其农业化学上可接受的盐存在。这些化合物被认为适于用作除草剂。本发明因此还涉及一种控制有用植物的作物中的杂草、尤其禾草类单子叶杂草的方法，该方法包括将一种具有化学式(I)的化合物或一种包含这样一种化合物的除草组合物施用到这些植物或施用到其所在场所。

公开(公告)号：CN102718665B

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201210199369.0

申请日：2004-08-23

申请人： 三井化学株式会社

发明人： 吉田圭 ,  胁田健夫 ,  胜田裕之 ,  甲斐章义 ,  千叶丰 ,  高桥清 ,  加藤纮子 ,  河原信行 ,  野村路一 ,  大同英则 ,  槙准司 ,  番场伸一 ,  河原敦子

IPC分类号： C07C211/45 ,  C07C211/47 ,  C07C211/48 ,  C07C215/68 ,  C07C233/64 ,  C07C233/76

CPC分类号： A01N47/20 ,  C07C211/47 ,  C07C211/48 ,  C07C215/68 ,  C07C237/40 ,  C07C265/12 ,  C07C271/28 ,  C07C317/18 ,  C07C317/36 ,  C07C317/40 ,  C07C323/12 ,  C07C323/36 ,  C07C323/42 ,  C07C327/48 ,  C07C333/08 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/81

摘要： 本发明的目的在于提供下述通式(9)表示的农园艺用杀虫剂的制备中间体。(式中的符号如说明书所述地定义)。

公开(公告)号：CN104402785A

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201410519816.5

申请日：2014-09-26

申请人： 南开大学

发明人： 李正名 ,  陈有为 ,  刘艾林 ,  李玉新 ,  王宝雷 ,  潘里 ,  万莹莹 ,  刘敬波 ,  陈伟

IPC分类号： C07C323/42 ,  C07C319/20 ,  C07C317/28 ,  C07C315/04 ,  C07C335/40 ,  C07C233/76 ,  C07C231/02 ,  A61K31/166 ,  A61K31/277 ,  A61K31/17 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种新型双酰胺衍生物及其制备和应用。具有如下通式：各基团如权利要求1所示。本发明具有很好的抗肿瘤活性。包括肺癌、肝癌和肠癌。部分化合物对三种癌细胞菌株的体外抑制率均高于对照样5-氟尿嘧啶，部分化合物对对肺腺癌(A549)、肝癌(Bel7402)和肠癌(HCT-8)三种癌细胞菌株的体外抑制率高于85％，大部分化合物肝癌(Bel7402)细胞菌株的体外抑制率高于80％。本发明有望成为抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN1423631A

公开(公告)日：2003-06-11

申请号：CN01808126.6

申请日：2001-02-09

申请人： 石原产业株式会社

发明人： 中村裕治 ,  森田雅之 ,  井樱贤二

IPC分类号： C07C233/76 ,  C07C317/40 ,  C07C317/44 ,  C07C321/28 ,  A01N37/20 ,  A01N43/56 ,  A01N43/40 ,  C07D213/64 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16

摘要： 本发明涉及式(I)表示的苯甲酰甲胺衍生物或其盐,式中,A为烷基、环烷基、可被Y取代的苯基、可被Y取代的吡啶基或可被Y取代的吡唑基,R1及R2分别为烷基或R1与R2一起形成3～6元饱和碳环,R3为氢原子、烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或COR4基,X为卤素、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、卤代链烯氧基、炔氧基、卤代炔氧基、炔硫基、卤代炔硫基、烷基亚硫酰基、卤代烷基亚硫酰基、烷基硫酰基、卤代烷基硫酰基、二烷基氨基硫酰基、硝基、氰基、可被Y取代的苯基、可被Y取代的苯氧基、可被Y取代的苄氧基或可被Y取代的吡啶氧基,n为0～5的整数。

公开(公告)号：CN1078889C

公开(公告)日：2002-02-06

申请号：CN94194790.4

申请日：1994-11-16

申请人： 伊莱利利公司

发明人： S·Y·S·赵 ,  T·A·克劳韦尔 ,  B·D·吉特 ,  P·A·希斯金 ,  J·J·豪伯特 ,  小·J·H·克卢辛斯基 ,  K·L·罗布 ,  B·S·穆尔 ,  J·A·尼克松

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  C07D295/15 ,  C07D223/04 ,  C07D209/20 ,  C07C211/10 ,  C07C233/76 ,  C07C233/78 ,  A61K31/495 ,  A61K31/445 ,  A61K31/40 ,  A61K31/55 ,  A61K31/535 ,  A61K31/475 ,  A61K31/505 ,  A61K31/44 ,  A61K31/165 ,  A61K31/135

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07C233/44 ,  C07C233/78 ,  C07C271/20 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

摘要： 本发明提供了一系列用于治疗和预防与速激肽过量有关的生理学疾病的新的非肽基化合物。本发明还提供了治疗所述生理学疾病的方法以及用这些新化合物制成的药物制剂。

公开(公告)号：CN1252792A

公开(公告)日：2000-05-10

申请号：CN98804206.1

申请日：1998-04-06

申请人： 辉瑞大药厂

发明人： J·A·拉甘

IPC分类号： C07D217/02 ,  C07C233/80 ,  C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07C233/76 ,  C07C213/02

CPC分类号： C07C233/80 ,  C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07C233/76 ,  C07D217/02

摘要： 本发明涉及制备通式(Ⅰ)的4’－三氟甲基－联苯基－2－羧酸(1,2,3,4－四氢－异喹啉－6－基)酰胺的改进方法和所用中间体。化合物(Ⅰ)可用于制备4’－三氟甲基－联苯基－2－羧酸[2－(1H(1,2,4－三唑－3－基甲基)]－(1,2,3,4－四氢－异喹啉－6－基)酰胺(Ⅱ)化合物,该化合物可用作微粒体甘油三酯转移蛋白和/或载脂蛋白B(ApoB)分泌的抑制剂,并因此可用于预防和治疗动脉粥样硬化及其临床并发症,降低血脂及相关疾病。还涉及通式A－CHR1R2的化合物,其中A是通式(XⅡ)且R1选自H和OR3,其中R3是氢或(C1－C6)烷基;R2选自OR3,－CH2－NH2·(R5H)m,其中m和R5H定义如下,和－CH2－NO2;或R1和R2一起形成=O或=CH－NO2基团;条件是当R1和R2都是OR3基团时,则两个OR3都是(C1－C6)烷基且相同。

公开(公告)号：CN1206403A

公开(公告)日：1999-01-27

申请号：CN97190353.0

申请日：1997-02-14

申请人： 教堂山北卡罗莱纳州大学

发明人： 李国相 ,  郭生初 ,  井深敏郎

IPC分类号： C07C233/32 ,  C07C233/74 ,  C07C233/76 ,  C07C233/42 ,  C07C233/43 ,  C07C233/44 ,  C07D235/02 ,  A61K31/165 ,  A61K31/415

摘要： 本发明提供了1,4－萘醌化合物和通过对患者使用该化合物抑制肿瘤细胞增长的方法,该化合物用结构式(Ⅰ)或(Ⅱ)表示,其中R1是低级烷基,卤代低级烷基,苯基,苄基,苯乙基,或(CH2)m－COOX,其中m是2或3和X是H,甲基,或乙基;R2是卤素或NHY,其中Y是氢,低级烷基,卤代低级烷基,羟基化低级烷基,低级二烷基氨基烷基,苯基,苄基,或苯乙基;R3是低级烷基,卤代低级烷基,苯基,苄基,苯乙基,或(CH2)m－COOX,其中m和X如上面的R1中定义;和R4是氢,低级烷基,低级氨基烷基,卤代低级烷基,苯基,苄基,或苯乙基。

公开(公告)号：CN1199729A

公开(公告)日：1998-11-25

申请号：CN98101290.6

申请日：1998-04-15

申请人： 罗姆和哈斯公司

发明人： 希瑟·林尼特·瑞尔 ,  雷内·卡罗琳·勒姆麦尔 ,  兰德尔·韦恩·斯蒂芬斯

IPC分类号： C07C233/31 ,  C07C233/76 ,  C07D263/32

CPC分类号： C07D263/52 ,  C07C231/10 ,  C07C2601/14 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D413/04 ,  C07C233/76

摘要： 本发明涉及α－氯酮化合物的制备方法,该方法包括以下步骤:(i)将炔基酰胺环化形成5－亚甲基噁唑啉,(ii)将5－亚甲基噁唑啉用三氯异氰尿酸在溶剂中氯化生成氯代 唑啉中间体;和(iii)将氯代 唑啉中间体用酸水溶液水解生成所需的一氯代酮此外,可以通过改变反应条件方便地形成二氯代酮。

公开(公告)号：CN1198433A

公开(公告)日：1998-11-11

申请号：CN98101288.4

申请日：1998-04-15

申请人： 罗姆和哈斯公司

发明人： 希瑟·林耐特·雷列 ,  雷内·卡罗琳·罗米列 ,  兰德尔·韦恩·斯蒂芬斯 ,  乔舒亚·安东尼·宗 ,  费雷登·阿布德萨肯 ,  吴超

IPC分类号： C07C225/06 ,  C07C225/20 ,  C07C221/00 ,  C07C233/31 ,  C07C233/76 ,  C07D263/20 ,  A01N37/18 ,  A61K31/16

CPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/06 ,  C07C225/10

摘要： 本发明涉及制备5－亚甲基环状氨基甲酸酯的方法,它或者通过在铜催化剂存在下,用二氧化碳环化炔胺,或者通过取代乙酰基乙酰胺生成异氰酸酯接着水解制得,用任何一个方法制得的5－亚甲基环状氨基甲酸酯,用三氯异氰脲酸转成5－(氯亚甲基)环状氨基甲酸酯,接着水解成氯酮胺。由本发明方法制得的氯酮胺,又可以与有机酸氯化物反应,生成作杀真菌剂的酰胺化合物。

公开(公告)号：CN1146204A

公开(公告)日：1997-03-26

申请号：CN95192620.9

申请日：1995-12-18

申请人： 日本烟草产业株式会社

发明人： 春田纯一 ,  桥本宏正 ,  松下睦佳

IPC分类号： C07D263/32 ,  C07D413/04 ,  A61K31/42 ,  C07D207/333 ,  C07D265/30 ,  C07D295/10 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07C251/48 ,  C07C49/782 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C317/14 ,  C07C311/16 ,  C07C311/29 ,  C07C233/61 ,  C07C233/76

摘要： 通式(I)所示的噁唑类杂环芳香族化合物或其药物上可接受的盐，式中Z是氧原子，R或R1中有一个是下式所示基团(式中R3是低级烷基、氨基或低级烷基氨基；R4、R5、R6或R7可以相同或各不相同，是氢原子、卤原子、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基、羟基或氨基，但R4、R5、R6或R7中至少一个不是氢原子)，另一个是有任选取代的环烷基、有任选取代的杂环基或有任选取代的芳基，R2是低级烷基或卤代低级烷基。该噁唑类杂环芳香族化合物或其药物上可接受的盐有解热、镇痛作用和抗炎作用，尤其对环状加氧酶-2(COX-2)有选择性抑制作用，可期待用作消化道障碍等副作用少的抗炎药。