公开(公告)号：CN102249958B

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201110132750.0

申请日：2011-05-20

Applicant: 江苏先声药物研究有限公司

Inventor： 陆爱军 ,  骆宏鹏 ,  施敏锋 ,  郑毅 ,  吴刚

IPC: C07C311/42 ,  C07C311/19 ,  C07C303/40 ,  C07C233/42 ,  C07C231/14 ,  C07D213/71 ,  C07D213/82 ,  C07D213/81 ,  C07D235/06 ,  C07D233/60 ,  C07D231/12 ,  A61K31/63 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/415 ,  A61K31/18 ,  A61K31/167 ,  A61P35/00 ,  A61P17/06

Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰氨类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，该抑制剂为具有式(I)所示结构的化合物，及其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、水合物或其盐。生物测试的结果表明该类化合物对于HDAC有较好的体外抑制活性，同时对于肿瘤细胞株也表现一定的抗增殖活性。

公开(公告)号：CN115772092B

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202111049811.7

申请日：2021-09-08

Applicant: 广州暨清生物医药科技有限公司

Inventor： 张玉波 ,  代小勇 ,  王国才 ,  李药兰 ,  吴忠南 ,  陈能花 ,  洪刚

IPC: C07C231/24 ,  C07C233/42 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61K31/165

Abstract: 本发明公开了天然药物化学技术领域的一种胺类化合物或其药学上可接受的盐及其制备和应用。该胺类化合物的分子式为C12H17N2O3，命名为pegaharoline A，具有如式I所示的化学结构。该胺类化合物属于首次发现，该化合物或其药学上可接受的盐具有明显的抗肿瘤活性，对肿瘤细胞有很好的抑制作用，尤其是对非小细胞肺癌细胞A549、PC9具有明显的增殖抑制作用、诱导凋亡作用以及对细胞迁移能力、侵袭能力的抑制作用。该胺类化合物具有制备预防或治疗肿瘤及其相关疾病的药物制剂的成药潜力，为开发抗肿瘤创新药物提供了新的物质基础。

公开(公告)号：CN102249958A

公开(公告)日：2011-11-23

申请号：CN201110132750.0

申请日：2011-05-20

Applicant: 江苏先声药物研究有限公司

Inventor： 陆爱军 ,  骆宏鹏 ,  施敏锋 ,  郑毅 ,  吴刚

IPC: C07C311/42 ,  C07C311/19 ,  C07C303/40 ,  C07C233/42 ,  C07C231/14 ,  C07D213/71 ,  C07D213/82 ,  C07D213/81 ,  C07D235/06 ,  C07D233/60 ,  C07D231/12 ,  A61K31/63 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/415 ,  A61K31/18 ,  A61K31/167 ,  A61P35/00 ,  A61P17/06

Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰氨类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，该抑制剂为具有式(I)所示结构的化合物，及其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、水合物或其盐。生物测试的结果表明该类化合物对于HDAC有较好的体外抑制活性，同时对于肿瘤细胞株也表现一定的抗增殖活性。

公开(公告)号：CN115772092A

公开(公告)日：2023-03-10

申请号：CN202111049811.7

申请日：2021-09-08

Applicant: 广州暨清生物医药科技有限公司

Inventor： 张玉波 ,  代小勇 ,  王国才 ,  李药兰 ,  吴忠南 ,  陈能花 ,  洪刚

IPC: C07C231/24 ,  C07C233/42 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61K31/165

Abstract: 本发明公开了天然药物化学技术领域的一种胺类化合物或其药学上可接受的盐及其制备和应用。该胺类化合物的分子式为C12H17N2O3，命名为pegaharoline A，具有如式I所示的化学结构。该胺类化合物属于首次发现，该化合物或其药学上可接受的盐具有明显的抗肿瘤活性，对肿瘤细胞有很好的抑制作用，尤其是对非小细胞肺癌细胞A549、PC9具有明显的增殖抑制作用、诱导凋亡作用以及对细胞迁移能力、侵袭能力的抑制作用。该胺类化合物具有制备预防或治疗肿瘤及其相关疾病的药物制剂的成药潜力，为开发抗肿瘤创新药物提供了新的物质基础。

公开(公告)号：CN104254584A

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201380021579.3

申请日：2013-04-17

Applicant: 株式会社德山

Inventor： 和泉忍 ,  竹中润治 ,  百田润二

IPC: C09K9/02 ,  C07C231/02 ,  C07C233/36 ,  C07C233/42 ,  C07C233/69 ,  C08F2/44 ,  C09D4/06 ,  C09D5/29

CPC classification number: G02B1/04 ,  C07C233/36 ,  C07C233/42 ,  C07C233/69 ,  C07C235/10 ,  C07C235/74 ,  C08F2/48 ,  C08F220/56 ,  C08F230/08 ,  C08F2222/1026 ,  C09D4/00 ,  C09K9/00 ,  C09K9/02 ,  C09K2211/14 ,  G02B1/10 ,  G02B5/23 ,  Y10T428/31725 ,  C08F220/26 ,  C08F2220/283 ,  C08F2230/085 ,  C08F2222/1013

Abstract: 本发明的光致变色固化性组合物的特征在于，作为自由基聚合性单体成分(A)，含有(甲基)丙烯酰基-酰胺系聚合性单体(A1)和非酰胺系聚合性单体(A2)，所述(甲基)丙烯酰基-酰胺系聚合性单体(A1)具有2～6个(甲基)丙烯酰氧基和2～6个2价酰胺基(-NHCO-)，所述非酰胺系聚合性单体(A2)具有至少3个自由基聚合性基团、且不具有酰胺键。利用该光致变色组合物，可以得到具有显色浓度高、褪色速度快之类的优异的光致变色特性、且机械强度也优异的光致变色固化体。

公开(公告)号：CN1385416A

公开(公告)日：2002-12-18

申请号：CN02115941.6

申请日：2002-06-06

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 杨亚江 ,  杨祥良 ,  徐辉碧 ,  黎坚 ,  王理

IPC: C07C233/34 ,  C07C233/42

Abstract: 本发明公开了一类能水和有机溶剂发生凝胶化的凝胶因子,以及由其得到的分子凝胶。其化学分子通式为:R－OCHN－X－NHCO－R，式中:R为－C17H35;X为－C6H4－CH2－C6H4－、－C6H4－、－C6H12－或－C6H4－O－C6H4－;分子凝胶为所述凝胶因子与水或有机溶剂的混合物。凝胶因子在有机溶剂中加热溶解、再冷却至室温的过程中,通过凝胶因子分子间氢键、π－π键、范德华力等非共价键相互作用自发地聚集、组装成有序的纤维结构。这些纤维能进一步形成缠结的三维网络结构,将溶剂小分子固定,形成分子凝胶。分子凝胶在催化、化学传感、药物传递、分离手性化合物的特效色谱介质和具有特定形状的纳米无机材料制备的模板等方面,具有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN106810480A

公开(公告)日：2017-06-09

申请号：CN201510869096.X

申请日：2015-12-01

Applicant: 青岛森美克化工技术有限公司

Inventor： 李春梅

IPC: C07C319/22 ,  C07C233/42

CPC classification number: C07C319/22 ,  C07C319/24 ,  C07C233/42 ,  C07C323/33

Abstract: 本发明公开了一种橡胶塑解剂DBD的绿色工业化制备方法，属于橡胶助剂领域。本发明步骤如下：1)苯并噻唑在水和氢氧化钠存在条件下开环；2)以碳酸氢钠和双氧水为氧化剂，将开环物氧化为二苯胺二硫化物；3)步骤2)所得反应液中加入甲苯及苯甲酰氯制备DBD。本发明工艺，步骤1)反应完毕不需提纯产物直接进行步骤2)，且步骤2)的产物不经提纯直接进行步骤3)，工艺简化了很多，且减少了提纯过程带来的产率损失；另外，甲苯、碳酸氢钠和部分水还可重复利用，整个过程几乎无排放，且大大降低了成本和能源消耗，为环保工艺另外，骤2)中以碳酸氢钠和双氧水作为氧化剂，整个过程便于控制，且产率高。

公开(公告)号：CN1206403A

公开(公告)日：1999-01-27

申请号：CN97190353.0

申请日：1997-02-14

Applicant: 教堂山北卡罗莱纳州大学

Inventor： 李国相 ,  郭生初 ,  井深敏郎

IPC: C07C233/32 ,  C07C233/74 ,  C07C233/76 ,  C07C233/42 ,  C07C233/43 ,  C07C233/44 ,  C07D235/02 ,  A61K31/165 ,  A61K31/415

Abstract: 本发明提供了1,4－萘醌化合物和通过对患者使用该化合物抑制肿瘤细胞增长的方法,该化合物用结构式(Ⅰ)或(Ⅱ)表示,其中R1是低级烷基,卤代低级烷基,苯基,苄基,苯乙基,或(CH2)m－COOX,其中m是2或3和X是H,甲基,或乙基;R2是卤素或NHY,其中Y是氢,低级烷基,卤代低级烷基,羟基化低级烷基,低级二烷基氨基烷基,苯基,苄基,或苯乙基;R3是低级烷基,卤代低级烷基,苯基,苄基,苯乙基,或(CH2)m－COOX,其中m和X如上面的R1中定义;和R4是氢,低级烷基,低级氨基烷基,卤代低级烷基,苯基,苄基,或苯乙基。

公开(公告)号：CN1070185A

公开(公告)日：1993-03-24

申请号：CN91106804.X

申请日：1991-09-12

Applicant: 湘潭市染料化工总厂

Inventor： 刘武松 ,  陈陆武

IPC: C07C233/42 ,  C07C231/24

Abstract: 本发明是一种高品质3-(N，N-二羟乙基)氨基4-甲氧基乙酰苯胺的生产方法。该法先将3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺与水混合，升温搅拌，通入环氧乙烷，保温反应8小时。合成反应完毕，所得反应物经蒸馏除去部分水分，再冷却结晶，离心脱水，结晶经干燥，粉碎得高品质产品，产品含量在98％以上，熔点为116—125℃，用此产品为原料合成的分散染料H-GL色光红艳，强度高，由原来380％提高到440％，生产周期缩短，能耗降低。

公开(公告)号：CN1019571B

公开(公告)日：1992-12-23

申请号：CN87104753

申请日：1987-07-11

Applicant: 奇诺英药物化学工厂有限公司

Inventor： 德索·科尔波尼茨 ,  帕尔·基斯 ,  拉佐罗·泽科尔斯 ,  格尤拉·帕普 ,  加伯尔·科瓦克斯 ,  安德莱·桑塔内·克苏托尔 ,  桑多尔·维拉格 ,  伊娃·尤德瓦利 ,  伊姆莱·巴塔 ,  卡塔林·马尔马罗西 ,  拉佐罗·塔尔多斯 ,  彼得·科尔莫奇 ,  维拉·格尔格里 ,  佐尔坦·瓦尔盖

IPC: C07C211/27 ,  C07C217/10 ,  C07C217/54 ,  C07C233/42 ,  C07D317/58

CPC classification number: C07D317/58 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C217/58 ,  C07C233/43

Abstract: 本发明涉及一种制备通式(I)的新型二苯基丙胺衍生物及其生理上可接受的酸加成盐的方法。式中R1、R2、R6的定义见说明书。通式(I)的化合物最好用于心血管疾病的治疗。