公开(公告)号：CN115772103A

公开(公告)日：2023-03-10

申请号：CN202211506303.1

申请日：2022-11-29

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 姜雪峰 ,  刘凯

IPC: C07C315/02 ,  C07C317/04 ,  C07C317/10 ,  C07C317/14 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C317/22 ,  C07C317/18 ,  C07D333/76 ,  C07D279/34 ,  C07D235/32 ,  C07D235/28 ,  C07D339/08 ,  C07B45/04

Abstract: 本发明公开了一种新型催化氧化硫醚制备亚砜化合物的方法，所述方法通过催化剂和溶剂的筛选，在非常温和的条件下，有溶剂或无溶剂的条件下实现硫醚公斤级的氧化合成亚砜类化合物。本发明方法兼容烷基‑烷基、烷基‑芳基、芳基‑芳基硫醚及含硫杂环化合物。本发明制备方法具有广泛应用前景。

公开(公告)号：CN111517904B

公开(公告)日：2022-12-27

申请号：CN202010083963.8

申请日：2020-02-10

Applicant: 台州学院

Inventor： 何福生 ,  吴劼 ,  叶盛青

IPC: C07B45/04 ,  C07C315/00 ,  C07C317/44 ,  C07C319/20 ,  C07C323/65

Abstract: 本发明属有机化学技术领域，具体为一种磺酰乙腈类化合物的制备方法。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR等方法表征并得以确认。本发明方法是在以1,2‑二氯乙烷为溶剂，无需金属催化剂，由芳基重氮盐与焦亚硫酸钠(Na2S2O5)于室温下现场生成芳基磺酰基自由基，再对3‑叠氮基‑2‑甲基丁‑3‑烯‑2‑醇进行自由基加成反应，脱去一分子氮气和2‑羟丙基自由基后得到磺酰乙腈类化合物。本发明所述的磺酰乙腈类化合物制备方法的优点在于条件温和、简单高效、反应产率高、底物的适用范围广、产物纯度好、便于分离提纯，具有很好的应用价值。

公开(公告)号：CN114957086A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210768940.X

申请日：2022-06-30

Applicant: 杭州师范大学

Inventor： 邵欣欣 ,  邢姝雅

IPC: C07D209/48 ,  C07C315/00 ,  C07D213/34 ,  C07D215/12 ,  C07F7/08 ,  C07B45/04 ,  C07C317/10 ,  C07C317/44 ,  C07C313/04

Abstract: 本发明公开了N‑三氟甲基磺酰邻苯二甲酰亚胺合成方法及应用。本发明首先将酞酰亚胺钾加入到有机溶剂中，形成酞酰亚胺钾溶液；将三氟甲基亚磺酰氯加入到有机溶剂中，配制成三氟甲基亚磺酰氯溶液；然后将三氟甲基亚磺酰氯溶液分段加入酞酰亚胺钾溶液；最后将反应体系升至常温，反应18～36小时，得到N‑三氟甲基磺酰邻苯二甲酰亚胺。本发明还提供了N‑三氟甲基磺酰邻苯二甲酰亚胺作为三氟甲基亚砜化试剂的应用，应用底物为烯丙醇衍生物或肉桂醇衍生物。本发明的产品可作为一种亲电的三氟甲基亚砜化试剂，其结构稳定，易于存放，反应活性高。本发明方法底物溶解性好、适用性广，反应产率高，可控性强。本发明方法副反应产物少，绿色、高效。

公开(公告)号：CN111039737B

公开(公告)日：2022-08-02

申请号：CN202010008343.8

申请日：2020-01-06

Applicant: 湖南理工学院

Inventor： 刘宇 ,  王巧林 ,  唐课文

IPC: C07B45/04 ,  C07C315/00 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07D317/70

Abstract: 本发明公开了一种以MCPs，环丁酮肟酯类化合物及K2S2O5为原料，经可见光催化构建2‑氰烷基磺酰基取代的3,4‑二氢萘化合物的合成策略，该方法在一锅反应中断裂两个碳‑碳σ键，形成一个碳碳键和两个碳硫键。该方法通过形成氰基烷基自由基捕获SO2，并随后形成磺酰基自由基，使MCPs开环和环化。本发明的合成方法具有反应条件温和、简单、高效，原料来源易得，底物适应范围广，目标产物收率高的优点。

公开(公告)号：CN111170899B

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202010036656.4

申请日：2020-01-14

Applicant: 丽水学院

Inventor： 黄达云 ,  李隆隆

IPC: C07C303/40 ,  C07C311/17 ,  C07B45/04

Abstract: 本发明公开了一种N‑二芳基甲基磺胺化合物的合成方法，属于有机合成中间体技术领域，本发明利用串联反应合成N‑二芳基甲基磺胺化合物，具体包括如下步骤：①向反应管中加入摩尔比为1.0:1.0:1.0:0.1的芳香醛、磺酰胺、三甲氧基苯或其衍生物、Lewis酸，以1,2‑二氯乙烷为溶剂，室温下磁力搅拌反应8～24小时；②待反应结束后，减压蒸去大部分溶剂，以体积比为1:1～2:1的石油醚和乙酸乙酯为淋洗液对剩余的混合液进行柱层析分离提纯，即得产品；本发明合成的N‑二芳基甲基磺胺化合物在医药、农药等诸多领域有着广泛的应用。本发明的合成方法具有成本低、操作简单、收率高、条件温和等优点，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN112121852B

公开(公告)日：2021-09-24

申请号：CN202010880701.4

申请日：2020-08-27

Applicant: 中山大学

Inventor： 李乐 ,  梁大成 ,  魏明杰

IPC: B01J31/02 ,  C07B45/00 ,  C07B45/02 ,  C07B45/04 ,  C07C303/28 ,  C07C303/34 ,  C07C303/38 ,  C07D209/08 ,  C07D213/40 ,  C07D213/71 ,  C07D277/78 ,  C07D295/26 ,  C07D317/72 ,  C07D333/34 ,  C07F9/50 ,  C07C311/16 ,  C07C307/02 ,  C07C311/18 ,  C07C311/21 ,  C07C311/20 ,  C07C311/44 ,  C07C311/29 ,  C07C311/10 ,  C07C309/73

Abstract: 本发明提供了一种催化剂组合物，所述催化剂组合物包含：(a)至少一种催化剂﹑(b)至少一种硅添加剂以及(c)任选的碱。本发明还提供了根据本发明的催化剂组合物或者催化剂用于催化含‑SO2F基团的化合物与亲核试剂的亲核取代反应的用途。根据本发明的催化剂或者催化剂组合物能够充分活化含‑SO2F基团的化合物和亲核试剂，从而使它们能够高效地进行亲核取代反应。另外，使用根据本发明的催化剂组合物或者催化剂的亲核取代反应操作简便，收率高，适合于大规模生产。

公开(公告)号：CN112654594A

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN201980058062.9

申请日：2019-09-02

Applicant: 国立大学法人东京工业大学

Inventor： 原亨和 ,  镰田庆吾 ,  林爱理 ,  山口唯

IPC: C07B33/00 ,  C07C303/36 ,  C07C311/16 ,  C07C311/29 ,  C07D307/46 ,  C07B61/00 ,  B01J23/34 ,  C01G45/02 ,  C07B41/06 ,  C07B41/08 ,  C07B45/04 ,  C07C45/38 ,  C07C45/39 ,  C07C47/54 ,  C07C49/78 ,  C07C49/786

Abstract: 以有效率地制造氧化物作为目的，提供氧化物的制造方法，是将原料化合物在氧气的存在下进行氧化，来制造氧化物的方法，其特征在于，在晶体结构为β型的二氧化锰的存在下，将原料化合物进行氧化。

公开(公告)号：CN106714801B

公开(公告)日：2021-04-06

申请号：CN201580050837.X

申请日：2015-09-25

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： S·特威迪 ,  S·文卡特拉曼 ,  S·刘 ,  J·泽勒 ,  E·布罗特 ,  M·哈姆林 ,  M·纽曼 ,  M·麦克劳斯 ,  J·罗森贝格 ,  D·拉斯布雷

IPC: A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  C07B45/04

Abstract: 本发明涉及使用连续流反应条件的芳基基团的两步羧基化反应。该方法允许以高产率大规模合成有用的反应产物。

公开(公告)号：CN107954906B

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN201711189620.4

申请日：2017-11-24

Applicant: 西北师范大学

Inventor： 傅颖 ,  徐勤善 ,  李全周

IPC: C07C303/38 ,  C07D295/26 ,  C07C311/16 ,  C07C311/21 ,  C07B45/04

Abstract: 本发明提供了一种芳磺酰叔胺类化合物的合成方法，在无水非质子溶剂中，氮气保护下，芳基磺酰氯与二叔胺以1:1~1:20的摩尔比，于50~150℃条件下反应1~12小时，经纯化得到。本发明通过基磺酰氯与二叔胺在非质子溶剂中直接发生C‑S键的形成，同时发生C‑N键的断裂，一步合成芳基磺酰叔胺的方法，其原料易得，合成工艺简单，操作方便，成本低，产率高。

公开(公告)号：CN111170899A

公开(公告)日：2020-05-19

申请号：CN202010036656.4

申请日：2020-01-14

Applicant: 丽水学院

Inventor： 黄达云 ,  李隆隆

IPC: C07C303/40 ,  C07C311/17 ,  C07B45/04

Abstract: 本发明公开了一种N-二芳基甲基磺胺化合物的合成方法，属于有机合成中间体技术领域，本发明利用串联反应合成N-二芳基甲基磺胺化合物，具体包括如下步骤：①向反应管中加入摩尔比为1.0:1.0:1.0:0.1的芳香醛、磺酰胺、三甲氧基苯或其衍生物、Lewis酸，以1,2-二氯乙烷为溶剂，室温下磁力搅拌反应8～24小时；②待反应结束后，减压蒸去大部分溶剂，以体积比为1:1～2:1的石油醚和乙酸乙酯为淋洗液对剩余的混合液进行柱层析分离提纯，即得产品；本发明合成的N-二芳基甲基磺胺化合物在医药、农药等诸多领域有着广泛的应用。本发明的合成方法具有成本低、操作简单、收率高、条件温和等优点，具有很好的应用前景。