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公开(公告)号:CN114129521A
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202111307428.7
申请日:2021-11-05
申请人: 昆明源瑞制药有限公司
IPC分类号: A61K9/16 , A61K33/10 , A61K31/593 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/12 , A61P3/02 , A61P19/10 , A61P19/08
摘要: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种碳酸钙D3颗粒剂及其制备方法。本发明将黏合剂溶液以喷雾形式加入到混合粉末表面,进行流化床制粒,得到碳酸钙底物颗粒;所述混合粉末包括碳酸钙、稀释剂和甜味剂;将主药溶液以喷雾形式加入到位于流化床制粒机中的碳酸钙底物颗粒表面,进行包衣,然后依次进行干燥、整粒,得到碳酸钙D3颗粒剂;所述主药溶液包括抗氧化剂、维生素D3粉和溶剂。本发明提供的制备方法在流化床上进行制粒过程以喷雾形式加入黏合剂溶液,碳酸钙底物颗粒的颗粒合格率高;通过将含有抗氧化剂和维生素D3粉的主药溶液以喷雾形式加入到碳酸钙底物颗粒表面,颗粒合格率高,维生素D3含量均匀度和稳定性良好。
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公开(公告)号:CN114126623A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202080051286.X
申请日:2020-05-18
申请人: 宾夕法尼亚大学董事会
IPC分类号: A61K31/593 , C07C401/00
摘要: 提供了用于治疗肥胖的组合物和方法。在某些实施方式中,组合物包含外用维生素D3衍生物MC903。在其他实施方式中,这些组合物全身性地提高了受试者的TSLP水平。在仍其他实施方式中,组合物包括TSLP肽同种型和/或包含TSLP表达序列的腺伴随病毒载体。使用这些组合物的方法增加受试者的TSLP水平并导致白色脂肪组织的选择性损失而不损失肌肉质量。
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公开(公告)号:CN114010647A
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202111564323.X
申请日:2021-12-20
申请人: 山东大学
IPC分类号: A61K31/593 , A61P3/10 , A61P3/06
摘要: 本发明提供艾地骨化醇在降糖降脂方面的应用,属于生物医药技术领域。本发明在以糖尿病性骨质疏松症小鼠为试验对象,研究艾地骨化醇对骨质疏松的治疗作用时,意外发现,施用艾地骨化醇的糖尿病性骨质疏松症小鼠,除骨质疏松得到改善之外,血清中葡萄糖含量明显下降,同时实验小鼠的体重、血清总胆固醇也明显降低,肝脏组织中脂肪空泡性变减少,表明艾地骨化醇还具有降糖降脂的作用。本发明的应用为首次公开,且与艾地骨化醇已知的临床用药用途不同,为艾地骨化醇开辟了新的药物用途,也为开发高效特异的降糖降脂药物奠定实验基础并提供新的视野,因此具有良好的实际推广应用之价值。
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公开(公告)号:CN113952311A
公开(公告)日:2022-01-21
申请号:CN202111242590.5
申请日:2021-10-25
申请人: 哈药集团技术中心
IPC分类号: A61K9/20 , A61K47/04 , A61K47/36 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K33/10 , A61K31/593 , A61P3/02
摘要: 一种碳酸钙维生素D3咀嚼片的制备方法,它涉及医药技术领域,本发明的目的是为了解决维生素D3稳定性差,受环境影响较大,不利于生产和存储的问题,制备方法:1)制备维生素D3粉。2)按处方量称量原辅料,备用。3)使用20%乙醇水溶液配制10%K30‑色素溶液。4)将碳酸钙、甘露醇放入湿法制粒机中,倒入K30‑色素溶液制粒,烘干,整粒。5)将步骤5所得颗粒与其余物料一起总混,压片。本发明制备的维生素D3粉不易光解、氧化,热稳定高,大大降低生产成本。制备的片剂口感好,携带方便,增加了患者的顺应性。本发明用于药物制备领域。
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公开(公告)号:CN113750062A
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202111035272.1
申请日:2021-09-05
申请人: 西安麦德森斯医疗科技有限公司
发明人: 路玉峰
IPC分类号: A61K9/20 , A61K31/194 , A61K31/593 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61K47/46 , A61P3/02 , A61P19/10 , A61P19/08
摘要: 本发明公开了一种有机钙维生素D咀嚼片及其制备方法,所述包括由以下重量份数的成分组成:柠檬酸钙650‑750份、维生素D30.0020‑0.0050份、D‑甘露糖醇200‑220份、湖精40‑60份、羧甲基纤维素钠10‑15份、硬脂酸镁2‑8份、柠檬酸2‑8份、三氯蔗糖0.20‑0.30份和甜橙香精5‑15份,本发明一种有机钙维生素D咀嚼片及其制备方法,本发明一种有机钙维生素D咀嚼片及其制备方法,通过设有的柠檬酸钙和维生素D3,辅料:D‑甘露糖醇、湖精、羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、柠檬酸、三氯蔗糖和甜橙香精,可以增加骨骼和身体对维生素D的吸收效果,从而增加钙维生素D咀嚼片的药效,而且可以增加钙维生素D咀嚼片的口感。
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公开(公告)号:CN109651479B
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN201910118877.3
申请日:2019-02-15
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07J9/00 , C07C401/00 , A61K31/575 , A61K31/593 , A61P19/08 , A61P13/12 , A61P5/20 , A61P3/02
摘要: 本发明涉及了一种骨化二醇与胆固醇的共晶,其制备方法和应用。在所述的共晶中,骨化二醇与胆固醇的摩尔比为1:1。运用X‑射线单晶衍射、X‑射线粉末衍射、热重分析、差示扫描量热分析、红外光谱分析等手段对骨化二醇与胆固醇的共晶进行了全面表征,发现该共晶在40℃/75%相对湿度储存条件下可以显著提高骨化二醇的化学稳定性。该骨化二醇与胆固醇的共晶制备方法简单,可重复制备。
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公开(公告)号:CN108430461B
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN201580083837.X
申请日:2015-10-12
申请人: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号: A61K9/50 , A61K45/00 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K31/07 , A61K31/355 , A61K31/593 , A61K31/122 , A61K31/12 , A61K31/015 , A61K31/047 , A61K31/01 , A61K31/201 , A61K31/202 , A61P3/02 , A61P39/06
摘要: 一种含较多双键脂溶性营养素高稳定性微胶囊干粉/微粒的制备方法,包括a)将含较多不饱和双键的脂溶性营养素溶解制备油相;b)将一部分包被性壁材溶解于水中制备水相;c)所述水相和所述油相剪切混合乳化得到乳化液;d)将得到的所述乳化液通过常规高压均质机均质,使乳化液中液滴平均粒径达到纳米级,以获得纳米级乳化液;e)向均质后的所述纳米级乳化液中直接加入剩余部分的包被性壁材,剪切混合溶解,得到形成二次包埋的乳液;f)将所述二次包埋的乳液经过喷雾造粒并干燥后得到稳定性好的微胶囊干粉或微粒。
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公开(公告)号:CN113473969A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202080016041.3
申请日:2020-01-27
申请人: 索尔-格尔科技有限公司
发明人: 摩西·阿金
IPC分类号: A61K9/06 , A61K31/05 , A61K31/593 , A61K31/58 , A61K31/519
摘要: 本文提供了局部组合式组合物,所述局部组合式组合物包括:治疗有效剂量的塔匹那洛夫;和治疗有效剂量的至少一种另外的活性剂,所述至少一种另外的活性剂选自至少一种皮质类固醇、钙泊三醇、至少一种JAK抑制剂和其组合;以及适于局部施用的载体。上述组合物可用于治疗、预防或减轻选自银屑病和特应性皮炎的皮肤病症并且表现出允许减少所述组合物中的所述活性剂的剂量的协同效应或累加效应。
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公开(公告)号:CN113368068A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202110558399.5
申请日:2021-05-21
申请人: 北京斯利安药业有限公司
IPC分类号: A61K9/20 , A61K31/593 , A61K33/10 , A61K33/42 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61P3/02 , A61K31/122 , A61K31/194
摘要: 本申请公开了一种包埋颗粒及其制备方法与应用。所述包埋颗粒由内到外包括维生素K2内核、包埋剂层I、维生素D3层、包埋剂层II、钙源层、包埋剂层III;其中,钙源层、维生素D3层、维生素K2内核和包埋剂的质量比为50.5~75:0.13~0.19:1.0~1.4:0.1~5;所述包埋剂的质量为包埋剂层I、包埋剂层II、包埋剂层III的质量之和。所述包埋颗粒具有层层包埋结构,稳定性更高、保质期较长。
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公开(公告)号:CN113350362A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110657347.3
申请日:2021-06-11
IPC分类号: A61K31/593 , A61P1/18 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了维生素D受体激动剂在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用,模拟两种与临床紧密相关的急性胰腺炎疾病模型:①雨蛙素(100ug/kg,每小时1针,连续7针)腹腔注射诱导C57BL/6小鼠急性胰腺炎;②L‑精氨酸(4g/kg,每小时1针,连续两针)腹腔注射诱导C57BL/6小鼠急性胰腺炎。实验证明VDR参与调控急性胰腺炎疾病过程并与疾病严重程度呈现负相关。应用其激动剂阿法骨化三醇能明显改善上述两种模型诱导的小鼠急性胰腺炎的疾病进展过程,可用于考虑治疗急性胰腺炎的病人。
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