公开(公告)号：CN101068764B

公开(公告)日：2011-06-08

申请号：CN200580038177.X

申请日：2005-10-28

申请人： 默沙东公司

发明人： R·R·维尔克宁 ,  A·弗里德

IPC分类号： C07C49/747 ,  C07C251/44 ,  C07C255/47 ,  A61P5/30 ,  A61K31/122 ,  A61K31/15 ,  A61K31/275

CPC分类号： C07C251/44 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/676 ,  C07C45/68 ,  C07C45/69 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C255/47 ,  C07C2603/86 ,  C07C2603/97

摘要： 本发明涉及化合物及其衍生物，其合成及其作为雌激素受体调节剂的用途。本发明化合物是雌激素受体的配体，照此其可以用于治疗或预防与雌激素机能有关的各种病症，包括：骨丢失、骨折、骨质疏松、转移性骨病、佩吉特氏病、牙周病、软骨退化、子宫内膜异位、子宫平滑肌瘤病、热潮红、LDL胆固醇水平增加、心血管病、认知机能缺损、与年龄有关的轻度认知缺损、大脑退化疾病、再狭窄、男子乳腺发育症、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁、炎症、炎性肠病、性功能障碍、高血压、视网膜变性和癌症，尤其是乳腺癌、子宫癌和前列腺癌。

公开(公告)号：CN101796013A

公开(公告)日：2010-08-04

申请号：CN200880102957.X

申请日：2008-08-07

申请人： 奇华顿股份有限公司

发明人： A·格克 ,  Y·邹

IPC分类号： C07C47/45 ,  C07C47/445 ,  C07C35/18 ,  C07C35/27

CPC分类号： C07C45/75 ,  A23L27/2024 ,  A23L27/2026 ,  A23L27/2028 ,  A23L27/203 ,  A23L27/2052 ,  C07C33/14 ,  C07C45/292 ,  C07C47/445 ,  C07C47/45 ,  C07C49/553 ,  C07C49/557 ,  C07C251/44 ,  C07C403/02 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C11B9/0034 ,  C11B9/0042 ,  C11B9/0049 ,  C11B9/0053 ,  C11B9/0057 ,  C11B9/0076 ,  C11B9/008 ,  C11B9/0088

摘要： 本发明涉及一种制备甲酰基环己烯衍生物的方法，所述甲酰基环己烯衍生物适合原样地用作增香剂或者作为制备其他增香剂的中间体。尤其地，本发明涉及在1，3-丁二烯存在下，使用甲醛进行α，β-不饱和醛的多米诺-亚甲基化-狄尔斯-阿尔德反应。

公开(公告)号：CN100519516C

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN02814607.7

申请日：2002-07-25

申请人： 旭化成化学株式会社

发明人： 铃木贤 ,  永原肇

IPC分类号： C07C249/04 ,  C07C251/44

CPC分类号： C07C249/04 ,  C07C251/44 ,  C07C2601/14

摘要： 本发明涉及一种生产环己酮肟的方法，其包括如下步骤：(1)将选自环己醇、环己酮及其混合物中的起始原料进行胺化反应，得到环己胺，和(2)将所得环己胺进行部分氧化反应，从而得到环己酮肟，其特征在于将步骤(1)中生成的副产物(α)和/或步骤(2)中生成的副产物(β)再循环到步骤(1)的胺化反应体系中。

公开(公告)号：CN100482640C

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN02812826.5

申请日：2002-06-12

申请人： 波利玛利欧洲股份公司

发明人： V·阿尔卡 ,  A·博斯科洛博斯科勒托 ,  N·弗拉卡索 ,  P·弗兰 ,  L·梅达

IPC分类号： C07C249/04 ,  B01J29/04 ,  C07C251/44

CPC分类号： B01J29/89 ,  C07C249/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C251/44

摘要： 本发明公开了使用过氧化氢或在反应条件下能产生过氧化氢的化合物的有机底物的氧化方法，其特征在于，所述氧化方法是在式(I)的含钛沸石催化剂存在下进行的羰基化合物氨氧化反应：xTiO2(1-x)SiO2(I)，其中x为0.0001～0.4，所述催化剂通过如下方法得到：使催化剂经单-，二-，三-，四-羧酸铵盐的水和/或水-有机溶液处理，该羧酸是线型或支化的，碳原子的总数为2～20，pKa为4.0～5.15，并且具有通式(II)：其中R基团如说明书中定义；该处理在0.2～10重量%的铵盐浓度下进行0.2～5小时，然后过滤分离催化剂，并在300～650℃的温度下焙烧1～6小时。

公开(公告)号：CN100376547C

公开(公告)日：2008-03-26

申请号：CN200410035213.4

申请日：2004-04-07

申请人： 住友化学工业株式会社

发明人： 老川幸 ,  深尾正美

IPC分类号： C07C251/44 ,  C07C249/04

CPC分类号： C07C249/04 ,  B01J29/89 ,  B01J29/90 ,  Y02P20/584 ,  C07C251/44

摘要： 一种生产环己酮肟的方法，该方法包括：在硅酸钛的存在下使环己酮与过氧化氢和氨进行反应的步骤，使用全新的硅酸钛和已从环己酮肟的生产方法中回收再循环的硅酸钛。根据本发明，将环己酮通过过氧化氢和氨进行氨肟化，同时抑制作为催化剂的硅酸钛的退化，从而以高的收率生产环己酮肟。

公开(公告)号：CN101018762A

公开(公告)日：2007-08-15

申请号：CN200580029981.1

申请日：2005-08-19

申请人： 特罗福斯公司

发明人： T·博尔代 ,  C·德鲁奥

IPC分类号： C07C251/44 ,  C07C49/513 ,  A61K31/15 ,  A61K31/122 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07C251/44 ,  C07C2603/12

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物：其中X+Y＝酮基，或X＝OH且Y＝H，或X+Y＝肟基团或甲基肟基团；B＝OH且C+D＝H，或C+D＝C1－C4直链或支化的烷基，或C＝H且D＝C1－C4直链或支化的烷基；或者B+C＝酮基且D＝甲基、羟基或甲氨基；或者B和C＝H且D＝甲氨基；或者B+C＝肟基团且D＝甲基；和R＝C1－C10直链或支化的烷基；其盐、酯、或酯的盐，作为药物，特别是作为神经保护剂的应用，以及涉及通式(I)的新型化合物和药物组合物。

公开(公告)号：CN1827592A

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN200610009550.5

申请日：2006-02-24

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 深尾正美 ,  川濑伸一

IPC分类号： C07C249/04 ,  C07C251/44

CPC分类号： C07C249/04 ,  C07C249/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C251/44

摘要： 本发明提供一种制备环己酮肟的方法，该方法包括以下步骤(1)至(6)：(1)反应步骤：将环己酮、过氧化氢和氨在钛－硅酸盐催化剂存在下反应，以得到含有环己酮肟、水、未反应的氨和未反应的环己酮的反应溶液的步骤，(2)第一蒸馏步骤：对步骤(1)中获得的反应溶液进行蒸馏，以蒸馏出氨并且获得含有环己酮肟、水和环己酮的塔底产物的步骤，(3)萃取步骤：将步骤(2)中获得的塔底产物与有机溶剂混合，随后将混合物分离成有机层和水层的步骤，(4)洗涤步骤：将步骤(3)中获得的有机层与水混合，随后将混合物分离成有机层和水层的步骤，(5)第二蒸馏步骤：对步骤(4)中获得的有机层进行蒸馏，以蒸馏出有机溶剂和水并且获得含有环己酮肟和环己酮的塔底产物的步骤，和(6)第三蒸馏步骤：对步骤(5)中获得的塔底产物进行蒸馏，以蒸馏出环己酮并且获得含有环己酮肟的塔底产物的步骤；其中向步骤(4)中使用的水和步骤(4)中获得的将要进行步骤(5)的有机层中的至少一个中加入选自硼或磷的氧化物、含氧酸、含氧酸盐、含氧酸酯和含氧酸酰胺的化合物。

公开(公告)号：CN1271046C

公开(公告)日：2006-08-23

申请号：CN01823857.2

申请日：2001-12-04

申请人： DSMIP财产有限公司

发明人： A·本内克 ,  H·奥维林格 ,  J·A·L·布劳维斯

IPC分类号： C07C249/08 ,  C07C249/14 ,  C07C251/44

CPC分类号： C07C249/08 ,  C07C249/14 ,  C07C251/44

摘要： 本发明涉及处理含环己酮肟和环己酮的水介质的方法，该方法包括用蒸汽汽提水介质，其中所述汽提步骤在压力高于0.11MPa的条件下进行。本发明也涉及制备环己酮肟的方法，其包括在压力高于0.11MPa的条件下汽提。

公开(公告)号：CN1793113A

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：CN200510133884.9

申请日：2005-12-22

申请人： 住友化学株式会社

发明人： F·特里维隆 ,  P·弗兰 ,  老川幸

IPC分类号： C07C249/04 ,  C07C251/44

CPC分类号： C07C249/04 ,  C07C251/44

摘要： 本发明能够提供一种方法，其为在环己酮的氨肟化反应中，能够极力控制催化剂成本、维持环己酮的转化率和环己酮肟的选择率、长期生产性良好地制备环己酮肟。其中，在硅酸钛催化剂的存在下，使环己酮、过氧化氢和氨进行连续式反应制备环己酮肟时，采用含有下述2个运转阶段的多段运转条件，即通过追加硅酸钛催化剂，使反应混合物中的硅酸钛催化剂浓度上升的第1运转阶段；通过取出和追加硅酸钛催化剂，将反应混合物中的硅酸钛催化剂浓度保持在规定范围内的第2运转阶段。

公开(公告)号：CN1653025A

公开(公告)日：2005-08-10

申请号：CN03810282.X

申请日：2003-03-12

申请人： 先灵公司

发明人： M·L·弗鲁布莱斯基 ,  G·A·赖查德 ,  N·-Y·施 ,  D·肖

IPC分类号： C07C49/753 ,  C07C251/38 ,  C07C251/36 ,  C07C217/54 ,  C07D205/12 ,  C07C233/23 ,  C07D207/26 ,  C07D235/02 ,  C07D249/12 ,  C07C271/22 ,  C07C237/14 ,  C07C217/52 ,  C07C237/24 ,  C07C229/48 ,  C07C43/178 ,  C07D295/18 ,  C07D263/52 ,  C07D265/34 ,  C07D295/20 ,  C07C275/26 ,  C07C237/10 ,  C07D241/38 ,  C07C271/34 ,  A61K31/122 ,  A61K31/15 ,  A61K31/13 ,  A61K31/17 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/416 ,  A61K31/423 ,  A61P1/08 ,  A61P3/04 ,  A61P13/10 ,  A61P25/00 ,  A61P11/14

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C43/1747 ,  C07C43/1788 ,  C07C49/753 ,  C07C217/52 ,  C07C229/48 ,  C07C233/23 ,  C07C237/04 ,  C07C237/20 ,  C07C239/12 ,  C07C251/44 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C271/34 ,  C07C275/26 ,  C07C2601/04 ,  C07D205/12 ,  C07D209/54 ,  C07D235/02 ,  C07D241/38 ,  C07D253/06 ,  C07D263/52 ,  C07D265/34 ,  C07D295/185 ,  C07D295/215

摘要： 本发明提供具有结构式(I)(基团定义见本发明说明书)的NK1拮抗剂，该拮抗剂用于治疗许多疾病，包括呕吐、抑郁症、焦虑症和咳嗽。