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公开(公告)号：CN1793113A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510133884.9
申请日：2005-12-22
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C249/04 , C07C251/44
CPC classification number: C07C249/04 , C07C251/44
Abstract: 本发明能够提供一种方法，其为在环己酮的氨肟化反应中，能够极力控制催化剂成本、维持环己酮的转化率和环己酮肟的选择率、长期生产性良好地制备环己酮肟。其中，在硅酸钛催化剂的存在下，使环己酮、过氧化氢和氨进行连续式反应制备环己酮肟时，采用含有下述2个运转阶段的多段运转条件，即通过追加硅酸钛催化剂，使反应混合物中的硅酸钛催化剂浓度上升的第1运转阶段；通过取出和追加硅酸钛催化剂，将反应混合物中的硅酸钛催化剂浓度保持在规定范围内的第2运转阶段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1796366A
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200510133880.0
申请日：2005-12-22
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C249/04 , C07C251/44
CPC classification number: B01J8/226 , B01J8/222 , B01J2208/00902 , B01J2208/00911 , C07C249/04 , C07C251/44
Abstract: 本发明提供一种制备方法，即在环己酮的连续式氨肟化反应中，能进一步提高环己酮肟的选择率、以更高收率制备环己酮肟的方法。其中，使得在反应器内存在分散有硅酸钛催化剂的反应混合物，向其中分别从环己酮供给口、过氧化氢供给口和氨供给口供给环己酮、过氧化氢和氨，通过连续反应制备环己酮肟，同时形成上述反应混合物的循环流，并且以环己酮供给口为基准，在该循环流的下游侧按顺序设置过氧化氢供给口和氨供给口。
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公开(公告)号：CN1796366B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN200510133880.0
申请日：2005-12-22
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C249/04 , C07C251/44
CPC classification number: B01J8/226 , B01J8/222 , B01J2208/00902 , B01J2208/00911 , C07C249/04 , C07C251/44
Abstract: 本发明提供一种制备方法，即在环己酮的连续式氨肟化反应中，能进一步提高环己酮肟的选择率、以更高收率制备环己酮肟的方法。其中，使得在反应器内存在分散有硅酸钛催化剂的反应混合物，向其中分别从环己酮供给口、过氧化氢供给口和氨供给口供给环己酮、过氧化氢和氨，通过连续反应制备环己酮肟，同时形成上述反应混合物的循环流，并且以环己酮供给口为基准，在该循环流的下游侧按顺序设置过氧化氢供给口和氨供给口。
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公开(公告)号：CN1793114A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510133885.3
申请日：2005-12-22
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C249/04 , C07C251/44
CPC classification number: C07C249/04 , C07C251/44
Abstract: 本发明提供通过环己酮肟的氨肟化反应，可制备热稳定性优异的环己酮肟的方法。本发明通过含有以下工序的方法，制备环己酮肟，即，在硅酸钛催化剂的存在下，利用过氧化氢和氨进行环己酮的氨肟化反应的反应工序(1)、从反应液中将氨蒸馏出，得到含有环己酮肟/水混合液的第一蒸馏工序(2)、利用有机溶剂从环己酮肟/水混合液中萃取环己酮肟的萃取工序(3)、用水洗涤环己酮肟萃取液的洗涤工序(4)、从洗涤后的环己酮肟萃取液中将有机溶剂蒸馏出，得到粗制环己酮肟的第二蒸馏工序(5)、以及从粗制环己酮肟中将残留的环己酮蒸馏出，得到精制环己酮肟的第三蒸馏工序(6)。
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公开(公告)号：CN1793114B
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200510133885.3
申请日：2005-12-22
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C249/04 , C07C251/44
CPC classification number: C07C249/04 , C07C251/44
Abstract: 本发明提供通过环己酮肟的氨肟化反应，可制备热稳定性优异的环己酮肟的方法。本发明通过含有以下工序的方法，制备环己酮肟，即，在硅酸钛催化剂的存在下，利用过氧化氢和氨进行环己酮的氨肟化反应的反应工序(1)、从反应液中将氨蒸馏出，得到含有环己酮肟/水混合液的第一蒸馏工序(2)、利用有机溶剂从环己酮肟/水混合液中萃取环己酮肟的萃取工序(3)、用水洗涤环己酮肟萃取液的洗涤工序(4)、从洗涤后的环己酮肟萃取液中将有机溶剂蒸馏出，得到粗制环己酮肟的第二蒸馏工序(5)、以及从粗制环己酮肟中将残留的环己酮蒸馏出，得到精制环己酮肟的第三蒸馏工序(6)。
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公开(公告)号：CN1793113B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200510133884.9
申请日：2005-12-22
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C249/04 , C07C251/44
CPC classification number: C07C249/04 , C07C251/44
Abstract: 本发明能够提供一种方法，其为在环己酮的氨肟化反应中，能够极力控制催化剂成本、维持环己酮的转化率和环己酮肟的选择率、长期生产性良好地制备环己酮肟。其中，在硅酸钛催化剂的存在下，使环己酮、过氧化氢和氨进行连续式反应制备环己酮肟时，采用含有下述2个运转阶段的多段运转条件，即通过追加硅酸钛催化剂，使反应混合物中的硅酸钛催化剂浓度上升的第1运转阶段；通过取出和追加硅酸钛催化剂，将反应混合物中的硅酸钛催化剂浓度保持在规定范围内的第2运转阶段。
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