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公开(公告)号：CN107340336B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201610279492.1
申请日：2016-04-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种散结镇痛药品的检测方法，该方法包括步骤：1)将散结镇痛药品与提取溶剂混合提取，制得供试品溶液；2)将供试品溶液进行液相色谱质谱检测，得到指纹图谱；3)根据所述指纹图谱，标准曲线和散结镇痛药品供试品的质量，得到供试品中14种成分的含量。本发明采用UPLC/Q‑TOF MS方法，采用正负离子全扫描模式，使得多种化合物得以有效区分，不仅能对散结镇痛药品的成分进行定性和定量检测，还能同时检测散结镇痛药品中14种不同类别的成分；本发明方法的样品处理操作简单、样品用量少、精密度高，准确快速、稳定性高、重复性好并且回收率高，能够作为目前有效的全面控制散结镇痛药品质量的检测方法。
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公开(公告)号：CN109187780A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811005706.1
申请日：2018-08-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种复方益母颗粒的检测方法，包括以下步骤：步骤一，供试品溶液的制备，取复方益母颗粒样品经研细、提取、除杂，制得供试品溶液；步骤二，吸取供试品溶液，注入超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪进行测定。本发明所述的方法在测定复方益母颗粒中8种主要化学成分时，在测定的质量浓度范围内均具有良好的线性关系，相关系数均大于0.99，平均回收率(n＝6)范围是97.85～101.18％，RSD值范围是2.08～3.19％。此方法可以快速测定复方益母颗粒中8种主要化学成分的含量，其对于进一步完善复方益母颗粒的质量控制具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN108299246A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201710027385.4
申请日：2017-01-13
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C279/22 , C07C277/08 , C07C279/24 , C07C335/38 , A61K31/155 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用，本发明提供的化合物可以作为神经氨酸酶抑制剂，实验结果表明，本发明提供的化合物对H1N1、H3N2、H259Y(H1N1)型流感病毒的神经氨酸酶具有较强的抑制作用，尤其是对H259Y(H1N1)型流感病毒的神经氨酸酶的抑制作用，均超过或相当于阳性药奥司他韦羧酸。可见，本发明的化合物具有较高活性，可以用于制备神经氨酸酶抑制剂，且该化合物的制备方法简单，原料易得，成本较低。
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公开(公告)号：CN105412083B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201510772668.2
申请日：2015-11-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/37 , A61P13/12 , C07D493/04
Abstract: 本发明涉及中药技术领域，本发明公开异虎耳草素在保护肾损伤细胞中的应用，从而为临床上防止肾损伤提供多一种安全有效的用药选择。异虎耳草素在安全剂量内能够有效地保护肾损伤细胞，可进一步开发为肾损伤保护药物，具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105213364B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201510770874.X
申请日：2015-11-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/35 , A61P13/12 , C07D493/04
Abstract: 本发明涉及中药技术领域，本发明公开凯林内酯在保护肾损伤细胞中的应用，从而为临床上防止肾损伤提供多一种安全有效的用药选择。凯林内酯在安全剂量内能够有效地保护肾损伤细胞，可进一步开发为肾损伤保护药物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107782833A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610715085.0
申请日：2016-08-24
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种确定芪白平肺颗粒指纹图谱的方法及其指纹图谱，以甲醇溶液分别对芪白平肺颗粒样品和五味子醇甲进行提取，得到样品溶液和参照物溶液，以五味子醇甲、咖啡酸、阿魏酸、五味子甲素、五味子乙素、五味子酯甲为对照品，对样品溶液和参照物溶液进行高效液相色谱分析，得到其指纹图谱。利用本发明所提供的方法所建立的芪白平肺颗粒指纹图谱，能有效地表征芪白平肺颗粒的质量，有利于全面监控药材的质量。同时，本发明方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。该方法可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。
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公开(公告)号：CN107759657A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201610671697.4
申请日：2016-08-15
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
CPC classification number: C07J71/0005
Abstract: 本发明公开了一种过氧麦角甾醇化合物的制备方法，包括：茯苓块粉碎，回流提取3～5次，提取液回收得到浸膏，浸膏加水分散，用乙酸乙酯萃取5～10次，得到粗提取物；将粗提取物用动态轴向工业制备色谱分离得到过氧麦角甾醇较纯品；将获得的过氧麦角甾醇较纯品重结晶，得到纯度大于98％的过氧麦角甾醇。本发明还公开了过氧麦角甾醇化合物在制备抗疱疹I型病毒药物中的应用，能抑制HSV-I在细胞内的增殖，过氧麦角甾醇在40.12μg/mL时能够100％抑制病毒的增殖，过氧麦角甾醇对HSV-I的选择指数为7.5，表明，过氧麦角甾醇可以作为在制备抗单纯疱疹病毒-I型(HSV-I)药物中的应用。
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公开(公告)号：CN107703217A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201610645562.0
申请日：2016-08-09
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及药物领域，特别涉及一种过敏性鼻炎颗粒指纹图谱的制备方法及获得的指纹图谱。该指纹图谱的制备方法包括如下步骤：供试品的制备；对照品的制备；气相色谱检测：分别取所述供试品和所述对照品进行气相色谱检测，获得指纹图谱；其中，气相色谱的柱温采用程序升温。本发明建立了过敏性鼻炎颗粒中挥发油的气相指纹图谱方法，确立了过敏性鼻炎颗粒中12个特征峰。10批成品指纹图谱相似度在0.90以上。建立的GC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性，适用于过敏性鼻炎颗粒的质量控制。
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公开(公告)号：CN107543889A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201610490030.4
申请日：2016-06-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种大株红景天胶囊指纹图谱及其构建方法，本发明提供的大株红景天胶囊指纹图谱的构建方法，通过在高效液相检测时采用流动相为甲醇和0.1vol％甲酸水溶液，并且以得到的液相色谱中的10号峰红景天苷作为内参物，得到指纹图谱的相对保留时间和相对峰面积，该数据能够真实的反应大株红景天中的组成成分，并能够全面有效的评价大株红景天以及大株红景天胶囊的质量。
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