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公开(公告)号：CN107759657A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201610671697.4
申请日：2016-08-15
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
CPC classification number: C07J71/0005
Abstract: 本发明公开了一种过氧麦角甾醇化合物的制备方法，包括：茯苓块粉碎，回流提取3～5次，提取液回收得到浸膏，浸膏加水分散，用乙酸乙酯萃取5～10次，得到粗提取物；将粗提取物用动态轴向工业制备色谱分离得到过氧麦角甾醇较纯品；将获得的过氧麦角甾醇较纯品重结晶，得到纯度大于98％的过氧麦角甾醇。本发明还公开了过氧麦角甾醇化合物在制备抗疱疹I型病毒药物中的应用，能抑制HSV-I在细胞内的增殖，过氧麦角甾醇在40.12μg/mL时能够100％抑制病毒的增殖，过氧麦角甾醇对HSV-I的选择指数为7.5，表明，过氧麦角甾醇可以作为在制备抗单纯疱疹病毒-I型(HSV-I)药物中的应用。
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公开(公告)号：CN105061212A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510498084.0
申请日：2015-08-13
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C69/732 , C07C67/48 , C07C67/56
CPC classification number: C07C67/48 , C07C67/56 , C07C69/732
Abstract: 本发明涉及化学领域，特别涉及一种新绿原酸的制备方法。该制备方法采用金银花用乙醇回流提取，过滤，浓缩，大孔吸附树脂分离，乙醇-水梯度洗脱。HPLC分析检测，收集新绿原酸洗脱部位。再利用中低压制备色谱仪进行快速制备达克级以上。同时对其进行结构鉴定及纯度检测，其纯度达98.86％。该方法制备的新绿原酸达到了含量测定用对照品的要求，为大量制备高纯度的新绿原酸提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN103694303A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310654395.2
申请日：2013-11-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07J63/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途。所述化合物制法为：(1)取藤黄药材用乙酸乙酯提取，提取物经硅胶柱色谱分离，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，得到11个组分A～K；(2)弃去油脂组分及藤黄酸组分，再经HPLC-PDA-MS去重复分析，得到重点组分I；(3)组分I再经硅胶柱色谱分离，氯仿-甲醇梯度洗脱，得到流分I-2；(4)取I-2经硅胶色谱分离，氯仿-甲醇梯度洗脱，得到亚流分I-2A；(5)I-2A经反相RP-18分离、乙腈-水梯度洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN103665088A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310654336.5
申请日：2013-11-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途。所述化合物制法为：(1)取藤黄药材用乙酸乙酯提取，提取物经硅胶柱色谱分离，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，得到11个组分A～K；(2)弃去油脂组分及藤黄酸组分，再经HPLC-PDA-MS去重复分析，得到重点组分I；(3)组分I再经硅胶柱色谱分离，氯仿-甲醇梯度洗脱，得到流分I-2；(4)取I-2经硅胶色谱分离，氯仿-甲醇梯度洗脱，得到亚流分I-2A；(5)I-2A经反相RP-18分离、乙腈-水梯度洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN103169127A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310090238.3
申请日：2013-03-07
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于食品领域，提供了一种具有清热、祛火、抗疲劳作用的饮料。该饮料采用如下重量份的原料制成：金银花1～10、菊花1～8、芍药花1～8。制法为：(1)金银花加入60倍量水在85℃下浸提40min，过滤，得金银花汁；(2)菊花加入60倍量水在90℃下浸提30min，过滤，得菊花汁；(3)芍药花加入60倍量水在90℃下浸提30min，过滤，得芍药花汁；(4)将柠檬酸、白砂糖和/或山梨酸钾加水溶解过滤，再将羧甲基纤维素钠加适量水搅拌充分溶解，然后与金银花汁、菊花汁、芍药花汁混合，搅匀，加热至80℃，趁热灌装并密封，于100℃下杀菌30min，冷却，即为成品。本饮料味道清香，甘爽芬芳，口感润滑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107513019B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201610440181.9
申请日：2016-06-16
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C69/734 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/216 , A61P39/06 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种从中药红景天中提取的化合物、其制备方法及应用，中药红景天中提取的化合物为6‑阿魏酰基己酸，英文名称为6‑feruloyloxyhexanoic acid。化合物的制备方法包括以下步骤：步骤1，红景天药材加水提取2次，滤过，合并两次滤液，浓缩后用95％乙醇调至醇浓度60％，静置过夜；步骤2，取上清液浓缩后用反相柱色谱分离，以5％～80％乙腈‑水溶液进行梯度洗脱，收集40％乙腈洗脱流份，依次进行凝胶色谱、制备液相HPLC分离，得到本发明化合物。本发明化合物具有抗氧化和抗血小板聚集的作用,能够在制备抗氧化药物或抗血小板聚集药物中应用。
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公开(公告)号：CN105585600B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201510864523.5
申请日：2015-11-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种断氧化马钱子苷的制备方法，该制备方法步骤为：(1)取金银花药材，加入乙醇回流提取，滤过，合并滤液，浓缩，上大孔树脂柱，先用水洗脱，再用浓度为20％～95％的乙醇梯度洗脱，收集含有断氧化马钱子苷的洗脱部位；(2)工业制备色谱分离：用反相工业制备色谱进行制备，以甲醇：水为流动相，于242nm监视流出曲线以指导产品收集，收集液经浓缩得到断氧化马钱子苷。本发明提供的制备方法，经过系统实验筛选最佳的提取方法和大孔树脂纯化方法，并经优选的工业制备色谱纯化制备得到高纯度的断氧化马钱子苷，本发明工业合理，尤其是制备量大，效率高，制备产量高，得到的断氧化马钱子苷纯度高，适合大规模制备。
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公开(公告)号：CN105461765B
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201510830810.4
申请日：2015-11-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种D‑苦杏仁苷和/或L‑苦杏仁苷的制备方法，采用从桃仁或苦杏仁中提取苦杏仁苷，用有机溶剂萃取，采用色谱分离D‑苦杏仁苷和L‑苦杏仁苷异构体并检测两种异构体的纯度，核磁共振检测两种异构体的结构。本发明通过使用反向色谱技术，并结合NMR技术，真正实现了高精度地分离制备苦杏仁苷的D‑苦杏仁苷或L‑苦杏仁苷任意一种差向异构体。本发明不仅分离操作工艺简单易操作易重复，分离周期短，效率高；而且成本低，环境友好，适合大规模工业化生产；并且制备的D‑苦杏仁苷和L‑苦杏仁苷的纯度和收率较高。
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公开(公告)号：CN108530504A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710120434.9
申请日：2017-03-02
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种化合物及其制备方法和应用，本发明通过对银杏叶化学成分进行系统深入研究，采用现代波谱学数据分析表明从银杏叶中分离得到一个新的化合物，具有式I所示结构。通过实验研究表明，该化合物对H2O2所致H9c2细胞损伤和体外缺氧/缺糖所致SH-SY5Y细胞损伤具有保护作用，并能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀，具有较强的抗氧化和抗炎活性，可开发成抗心脑血管疾病药物或抗炎药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103665088B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201310654336.5
申请日：2013-11-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途。所述化合物制法为：(1)取藤黄药材用乙酸乙酯提取，提取物经硅胶柱色谱分离，石油醚?乙酸乙酯梯度洗脱，得到11个组分A～K；(2)弃去油脂组分及藤黄酸组分，再经HPLC?PDA?MS去重复分析，得到重点组分I；(3)组分I再经硅胶柱色谱分离，氯仿?甲醇梯度洗脱，得到流分I?2；(4)取I?2经硅胶色谱分离，氯仿?甲醇梯度洗脱，得到亚流分I?2A；(5)I?2A经反相RP?18分离、乙腈?水梯度洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于肿瘤的治疗。
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