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公开(公告)号：CN117357616A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311447532.5
申请日：2023-11-02
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8998 , A61P1/14
Abstract: 本发明公开了一种用于小儿功能性消化不良的中药组合物及其制备方法和应用。以重量份计，所述中药组合物包括：山药8‑54份，茯苓5‑36份，陈皮5‑36份，白术5‑36份，焦山楂5‑36份，炒莱菔子5‑36份、炒麦芽5‑36份、甘草4‑18份。该中药组合物对大黄诱导的脾虚导致的功能性消化不良、饮食不规律联合L‑精氨酸致小鼠功能性消化不良和碘乙酰胺联合小平台站立法致大鼠功能性消化不良均有治疗作用，能够用于治疗小儿功能性消化不良尤其是由于小儿脾胃虚弱引起的小儿功能性消化不良。
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公开(公告)号：CN114053343B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202010753227.9
申请日：2020-07-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/744 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物的制备方法，所述中药组合物的制备方法包括：按重量份，取青蒿2000～4000份，金银花1000～2500份，栀子1000～2000份；青蒿水蒸汽提取挥发油，收集挥发油，得到挥发油包合物；药渣加6～14倍量水煎煮，滤过，减压浓缩，加入乙醇，静置，取上清液，减压浓缩成浸膏；金银花、栀子用乙醇浸渍，继续加入乙醇进行渗漉，减压浓缩，用水饱和正丁醇萃取，萃取液减压浓缩成浸膏；将上述所制备的浸膏合并。该方法制备的热毒宁颗粒具有更优的药效，主要有效成分含量高，并且提取充分、有效成分的转移率能持续稳定地达到较高水平。
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公开(公告)号：CN107340336B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201610279492.1
申请日：2016-04-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种散结镇痛药品的检测方法，该方法包括步骤：1)将散结镇痛药品与提取溶剂混合提取，制得供试品溶液；2)将供试品溶液进行液相色谱质谱检测，得到指纹图谱；3)根据所述指纹图谱，标准曲线和散结镇痛药品供试品的质量，得到供试品中14种成分的含量。本发明采用UPLC/Q‑TOF MS方法，采用正负离子全扫描模式，使得多种化合物得以有效区分，不仅能对散结镇痛药品的成分进行定性和定量检测，还能同时检测散结镇痛药品中14种不同类别的成分；本发明方法的样品处理操作简单、样品用量少、精密度高，准确快速、稳定性高、重复性好并且回收率高，能够作为目前有效的全面控制散结镇痛药品质量的检测方法。
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公开(公告)号：CN105301140B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510831240.0
申请日：2015-11-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种注射用活血通络成分检测方法。该检测方法包括：取注射用活血通络供试品溶液以及标准品溶液进行UPLC检测，UPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以甲醇为流动相A相、酸的水溶液为流动相B相，梯度洗脱；根据UPLC检测结果，获得注射用活血通络成分及其含量。本发明提供的检测方法具有良好的精密度、线性关系、稳定性、重复性，回收率高，耐用性良好；注射用活血通络指纹图谱的分离度、重现性均较好，信息全面，标示出21个共有峰，各批次样品相似度在0.95以上。本发明建立的注射用活血通络中5种成分的含量测定及指纹图谱研究方法为注射用活血通络的质量控制提供依据。
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公开(公告)号：CN105301140A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510831240.0
申请日：2015-11-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种注射用活血通络成分检测方法。该检测方法包括：取注射用活血通络供试品溶液以及标准品溶液进行UPLC检测，UPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以甲醇为流动相A相、酸的水溶液为流动相B相，梯度洗脱；根据UPLC检测结果，获得注射用活血通络成分及其含量。本发明提供的检测方法具有良好的精密度、线性关系、稳定性、重复性，回收率高，耐用性良好；注射用活血通络指纹图谱的分离度、重现性均较好，信息全面，标示出21个共有峰，各批次样品相似度在0.95以上。本发明建立的注射用活血通络中5种成分的含量测定及指纹图谱研究方法为注射用活血通络的质量控制提供依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102998383B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210450832.4
申请日：2012-11-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种红景天提取物中没食子酸、红景天苷、酪醇和对香豆酸含量测定方法，包括：分别制备没食子酸对照品溶液、红景天苷对照品溶液、酪醇对照品溶液、对香豆酸对照品溶液和制备红景天提取物供试品溶液；以Phenomenex Luna C18(4.6mm×250mm，5μm)色谱柱、乙腈-0.3％冰醋酸溶液流动相、柱温40℃、体积流量0.7mL·min-1，分别在波长275nm和308nm下测定对照品溶液和的供试品溶液并记录色谱图并计算红景天提取物供试品溶液中没食子酸、红景天苷、酪醇和对香豆酸的含量。
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公开(公告)号：CN114053343A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010753227.9
申请日：2020-07-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/744 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物的制备方法，所述中药组合物的制备方法包括：按重量份，取青蒿2000～4000份，金银花1000～2500份，栀子1000～2000份；青蒿水蒸汽提取挥发油，收集挥发油，得到挥发油包合物；药渣加6～14倍量水煎煮，滤过，减压浓缩，加入乙醇，静置，取上清液，减压浓缩成浸膏；金银花、栀子用乙醇浸渍，继续加入乙醇进行渗漉，减压浓缩，用水饱和正丁醇萃取，萃取液减压浓缩成浸膏；将上述所制备的浸膏合并。该方法制备的热毒宁颗粒具有更优的药效，主要有效成分含量高，并且提取充分、有效成分的转移率能持续稳定地达到较高水平。
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公开(公告)号：CN107764924B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201610697728.3
申请日：2016-08-19
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及药物分析技术领域，尤其涉及哮喘颗粒中有效成分的检测方法。本发明提供了对哮喘颗粒中有效成分的定量及定性检测方法，以本发明提供的方法，能够对其中10种有效成分进行定性，其中7种有效成分进行定量，各物质间分离度不低于1.5。采用本发明提供的方法能够对其中7种有效成分进行定量，加标回收率位于97.29％～103.78％之间，具有良好的准确性。
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公开(公告)号：CN109001310A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810675150.0
申请日：2018-06-27
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种大株红景天的检测方法，其特征在于，该方法包括，取红景天苷、酪醇对照品配制得到对照品溶液；取大株红景天供试品溶液以及所述对照品溶液进行检测。本发明的测定方法以红景天苷及生物活性良好的酪醇作为含量控制指标，该方法的供试品制备方法简单、检测过程高效、检测结果稳定、准确。
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公开(公告)号：CN105974030B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201610583987.3
申请日：2016-07-22
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于中药检测领域，尤其涉及一种桂枝茯苓胶囊中三萜类成分指纹图谱的建立方法，该方法包括以下步骤：a)、桂枝茯苓胶囊内容物依次经过提取剂提取和除提取剂后，与溶剂混合，得到供试品溶液；将茯苓酸与溶剂混合，得到对照品溶液；b)、分别将照品溶液与供试品溶液注入超高效液相色谱仪中进行检测，得到桂枝茯苓胶囊中三萜类成分指纹图谱。通过此方法可建立桂枝茯苓胶囊中三萜类成分指纹图谱，用于对桂枝茯苓胶囊的质量进行控制和评价。对本发明提供的方法进行精密度、稳定性和重复性测试，测试结果表明，本发明提供方法的精密度、稳定性和重复性良好。
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