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公开(公告)号：CN107050351B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201710120271.4
申请日：2017-03-02
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8998 , A61P1/10 , A61P1/14 , A61P13/12 , A23L33/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种润肠通便的中药组合物，由以下重量份的原料制备而成：肉苁蓉10～30份、黑芝麻20～40份、火麻仁5～18份、郁李仁5～15份、陈皮5～15份和麦芽8～20份。本发明还公开了该中药组合物在制备具有润肠通便功效的药物或保健品中的应用。本发明还公开了含有该中药组合物的润肠通便膏。本发明中药组合物具有合理的配方，各组分缺一不可，方中肉苁蓉为肾经血分之药，具有温补肾阳，养血润燥之效，补阳气而不燥，养阴血而不腻，为君药，郁李仁长于滑肠通便，且能利尿，火麻仁滋养润燥，作用缓和，二者合为臣药，黑芝麻养阴血、滋肝肾，陈皮理气健脾，麦芽消食，共为佐使。六药配伍使用，相互促进，滑肠通便的力量增强。
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公开(公告)号：CN107772439A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610717200.8
申请日：2016-08-24
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A23L33/00
Abstract: 本发明公开了一种含玛咖桂圆的中药组合物及其咀嚼片，属于保健食品技术领域。该中药组合物的有效成分由玛咖、桂圆、山药、葛根、青梅和蜂蜜组成；所述咀嚼片的制备方法是取干燥后的玛咖、去核并干燥后的桂圆、去皮并干燥后的山药、干燥后的葛根分别粉碎，粉碎后的各组分待用；将洗净后的青梅沥干榨汁后冷冻干燥，干燥后粉碎，待用；将前述粉碎后的各组分混合均匀后，混匀后加入熔融后的蜂蜜搅拌均匀，搅拌均匀后和医学上可接受的辅料再次搅拌均匀并压片，即得到目标产品。本发明产品经嚼碎后表面积增大，促进其在体内的溶解和吸收，无需崩解过程，溶出迅速，吸收快，生物利用度高，携带和服用方便。
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公开(公告)号：CN105301140B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510831240.0
申请日：2015-11-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种注射用活血通络成分检测方法。该检测方法包括：取注射用活血通络供试品溶液以及标准品溶液进行UPLC检测，UPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以甲醇为流动相A相、酸的水溶液为流动相B相，梯度洗脱；根据UPLC检测结果，获得注射用活血通络成分及其含量。本发明提供的检测方法具有良好的精密度、线性关系、稳定性、重复性，回收率高，耐用性良好；注射用活血通络指纹图谱的分离度、重现性均较好，信息全面，标示出21个共有峰，各批次样品相似度在0.95以上。本发明建立的注射用活血通络中5种成分的含量测定及指纹图谱研究方法为注射用活血通络的质量控制提供依据。
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公开(公告)号：CN105301140A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510831240.0
申请日：2015-11-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种注射用活血通络成分检测方法。该检测方法包括：取注射用活血通络供试品溶液以及标准品溶液进行UPLC检测，UPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以甲醇为流动相A相、酸的水溶液为流动相B相，梯度洗脱；根据UPLC检测结果，获得注射用活血通络成分及其含量。本发明提供的检测方法具有良好的精密度、线性关系、稳定性、重复性，回收率高，耐用性良好；注射用活血通络指纹图谱的分离度、重现性均较好，信息全面，标示出21个共有峰，各批次样品相似度在0.95以上。本发明建立的注射用活血通络中5种成分的含量测定及指纹图谱研究方法为注射用活血通络的质量控制提供依据。
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公开(公告)号：CN107773597A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610721346.X
申请日：2016-08-24
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/738 , A61K9/20 , A61P17/00 , A61P25/20 , A61P37/04 , A23L33/00 , A23L33/10 , A23L11/00 , A23L19/10 , A23L33/125
Abstract: 本发明公开了一种含玛咖玫瑰的中药组合物及其咀嚼片，属于保健食品技术领域。本发明中药组合物的有效成分由玛咖、玫瑰花、葛根、大豆和酸枣仁组成。该咀嚼片是取干燥后的玛咖、干燥后的玫瑰花、干燥后的葛根、干燥后的大豆、干燥后的酸枣仁分别粉碎，粉碎后的各组分待用；将木糖醇和柠檬酸粉碎，待用；将粉碎后的各组分混合均匀后，混匀后加入糊精浆并搅拌均匀，搅拌均匀后依次制软材、过筛、干燥，干燥后得到干颗粒，将得到的干颗粒与硬脂酸镁混匀、压片即得到目标产品。本发明产品采用咀嚼片片剂剂型，产品经嚼碎后表面积增大，促进其在体内的溶解和吸收，无需崩解过程，溶出迅速，吸收快，生物利用度高，携带和服用方便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108318442B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201810119232.7
申请日：2018-02-06
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N21/3577 , G01N21/552
Abstract: 本发明涉及一种适用于中药混悬体系的检测方法，其通过对中药混悬体系样品进行中红外光谱扫描并在线采集光谱数据，收集中药混悬体系样品并获取样品中成分含量的化验值；将采集到的光谱数据和化验值进行模型参数优化；根据优化得到的模型数据，优选最佳建模方法，建立最优模型；在线扫描待测中药混悬体系的光谱，将获得的光谱数据代入最优模型中预测待测中药混悬体系中成分的含量。本发明实现了中药混悬体系的在线分析，并能够准确分析中药混悬体系中成分的含量，该方法属于原位非破坏性技术，能实时、快速、安全地采集分析数据，深入了解工艺历程、机理和关键控制参数，判断生产工艺终点，操作简便。
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公开(公告)号：CN109883988A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910046836.8
申请日：2019-01-18
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N21/359
Abstract: 本发明提出了一种采用合格性测试模型对固体制剂包衣进行测定的方法，该方法包括：(1)选取基准固体制剂包衣样品，建立近红外参考图谱；(2)根据所选取的基准固体制剂包衣样品，收集特定包衣时间点的固体制剂包衣样品，建立近红外样本图谱；(3)建立合格性测试模型，根据得到的合格性测试模型，计算包衣过程样本图谱的误判率，筛选出最优的合格性测试模型。该方法节省了包衣监控的工作时间，提高了检测的效率，能更好更全面地对固体制剂进行终点控制。
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公开(公告)号：CN109395006A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811361027.8
申请日：2018-11-15
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/9062 , A61P1/14 , A61P13/12 , A23L7/10 , A23L19/10 , A23L11/00 , A23L25/00 , A23L31/00 , A23L33/10 , A23L33/105
CPC classification number: A61K36/9062 , A23L7/198 , A23L11/05 , A23L19/10 , A23L25/30 , A23L31/00 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K36/076 , A61K36/42 , A61K36/48 , A61K36/52 , A61K36/62 , A61K36/8945 , A61K36/8969 , A61K36/899 , A61P1/14 , A61P13/12 , A61K2300/00 , A23V2200/242 , A23V2200/32 , A23V2200/30 , A23V2250/5114 , A23V2250/5118 , A23V2250/51084 , A23V2250/6418 , A23V2250/6422 , A23V2250/5026 , A23V2250/5086 , A23V2250/51088 , A23V2250/208 , A23V2250/21
Abstract: 本发明提出了一种具有补肾益精功能的组合物，其特征在于，由下列重量份的原料制成：益智仁1～6份、黄精1～6份、茯苓1～15份、莲子1～15份、山药1～15份、芡实1～15份、南瓜子仁1～12份、核桃仁1～6份、白扁豆1～6份、糙米10～40份。本发明以药食同源的传统保健食材进行配伍，既增加食用安全性，保留传统风味和最大营养成分，又能起到对不同脏腑进行营养补充、补肾益精的目的。本发明组合物做成的冲调粉携带方便，口感适宜，利于广大消费者接受，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN109883987B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910040882.7
申请日：2019-01-16
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N21/359 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种银杏叶提取、浓缩过程银杏内酯A或银杏内酯B的含量测定方法，其特征在于，该方法包括，(1)收集银杏叶提取或浓缩过程的样本；(2)通过NIR检测所述样本的固含量；(3)根据所述固含量，计算所述银杏内酯A或银杏内酯B的含量。本发明的方法克服了近红外技术检测限的瓶颈问题，同时也降低了银杏内酯A、银杏内酯B的含量测定成本，解决了包括检测时间长、样品预处理过程复杂及样品损耗大等问题，实现了银杏叶提取浓缩过程中固含量、银杏内酯A含量、银杏内酯B含量的快速检测。
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公开(公告)号：CN109883987A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910040882.7
申请日：2019-01-16
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N21/359 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种银杏叶提取、浓缩过程银杏内酯A或银杏内酯B的含量测定方法，其特征在于，该方法包括，(1)收集银杏叶提取或浓缩过程的样本；(2)通过NIR检测所述样本的固含量；(3)根据所述固含量，计算所述银杏内酯A或银杏内酯B的含量。本发明的方法克服了近红外技术检测限的瓶颈问题，同时也降低了银杏内酯A、银杏内酯B的含量测定成本，解决了包括检测时间长、样品预处理过程复杂及样品损耗大等问题，实现了银杏叶提取浓缩过程中固含量、银杏内酯A含量、银杏内酯B含量的快速检测。
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