-
公开(公告)号：CN105974030B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201610583987.3
申请日：2016-07-22
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于中药检测领域，尤其涉及一种桂枝茯苓胶囊中三萜类成分指纹图谱的建立方法，该方法包括以下步骤：a)、桂枝茯苓胶囊内容物依次经过提取剂提取和除提取剂后，与溶剂混合，得到供试品溶液；将茯苓酸与溶剂混合，得到对照品溶液；b)、分别将照品溶液与供试品溶液注入超高效液相色谱仪中进行检测，得到桂枝茯苓胶囊中三萜类成分指纹图谱。通过此方法可建立桂枝茯苓胶囊中三萜类成分指纹图谱，用于对桂枝茯苓胶囊的质量进行控制和评价。对本发明提供的方法进行精密度、稳定性和重复性测试，测试结果表明，本发明提供方法的精密度、稳定性和重复性良好。
-
公开(公告)号：CN105974030A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610583987.3
申请日：2016-07-22
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明属于中药检测领域，尤其涉及一种桂枝茯苓胶囊中三萜类成分指纹图谱的建立方法，该方法包括以下步骤：a)、桂枝茯苓胶囊内容物依次经过提取剂提取和除提取剂后，与溶剂混合，得到供试品溶液；将茯苓酸与溶剂混合，得到对照品溶液；b)、分别将照品溶液与供试品溶液注入超高效液相色谱仪中进行检测，得到桂枝茯苓胶囊中三萜类成分指纹图谱。通过此方法可建立桂枝茯苓胶囊中三萜类成分指纹图谱，用于对桂枝茯苓胶囊的质量进行控制和评价。对本发明提供的方法进行精密度、稳定性和重复性测试，测试结果表明，本发明提供方法的精密度、稳定性和重复性良好。
-
公开(公告)号：CN106442759A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610784572.2
申请日：2016-08-29
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于中药检测领域，尤其涉及一种桂枝茯苓胶囊中多糖含量的检测方法，该方法包括以下步骤：a)、将水与桂枝茯苓胶囊的内容物混合后依次进行超声处理和固液分离，得到沉淀物；b)、将所述沉淀物与硫酸混合，回流反应，得到反应液；c)、将所述反应液的pH值调节至4～8后与乙醇混合，得到待测样品液；d)、采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器对所述待测样品液进行检测，根据检测结果和预先建立的标准曲线计算，得到所述待测样品液中D-无水葡萄糖的含量。对本发明提供的方法的专属性、精密度、稳定性、重复性和回收率进行评价，可用于评价桂枝茯苓胶囊中的多糖含量。
-
公开(公告)号：CN106153803A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610587713.1
申请日：2016-07-22
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
CPC classification number: G01N30/88 , G01N30/34 , G01N30/74 , G01N2030/884
Abstract: 本发明属于药物分析领域，尤其涉及一种基于转篮法检测桂枝茯苓胶囊中活性成分溶出度的方法。本发明提供的方法包括以下步骤：a)、向药物溶出仪的溶出杯中加入500～900mL盐酸溶液，所述盐酸溶液的浓度为0.05～0.15mol/L；向药物溶出仪的转篮中加入一粒桂枝茯苓胶囊；b)、将所述转篮在溶出杯中浸泡30min以上，得到溶出液；所述浸泡的过程中转篮转速为50～100r/min；c)、采用色谱法对所述溶出液中的活性成分进行含量检测，根据色谱检测结果得到桂枝茯苓胶囊中活性成分的溶出度。本发明通过优化桂枝茯苓胶囊溶出度检测过程中的条件参数，提高了检测结果的准确性和可重复性。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.024 seconds)
