-
公开(公告)号：CN117224602A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311423303.X
申请日：2023-10-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/718 , A61K36/708 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物，包含大黄1～2份、黄连1～2份、黄芩1～2份；及其制备方法：包括如下步骤：称取重量份的原料：大黄1～2份、黄连1～2份、黄芩1～2份，加入6～10倍量的水或含乙醇的水溶液浸泡0～30min；回流提取1‑2h，提取1～2次，滤过，滤液减压浓缩得清膏；通过非极性大孔树脂层析柱纯化，用水、5‑10％的乙醇溶液、60‑95％的乙醇溶液作为洗脱剂对树脂柱进行洗脱，收集60‑95％的乙醇洗脱液，干燥，得中药组合物。本发明采用上述特定的组分和配比及其制备方法，具有协同作用，可以有效减轻肝脏的有效减少肝脏脂质蓄积、减轻肝脏的肿胀、降低血清及肝脏转氨酶、改善肝脏病理变化。
-
公开(公告)号：CN114858788A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210386347.9
申请日：2022-04-13
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种桂枝茯苓胶囊中多糖的含量测定方法，所述多糖包括水溶性多糖，包括以下步骤：获得桂枝茯苓胶囊水溶性多糖待测样品；利用蒽酮‑硫酸比色法对所述桂枝茯苓胶囊水溶性多糖待测样品进行水溶性多糖的测定；其中，所述获得桂枝茯苓胶囊水溶性多糖待测样品包括：取桂枝茯苓胶囊内容物，混匀、研细、除杂、提取、从提取液中回收水溶性多糖，制得水溶性多糖待测样品；其中，所述除杂包括：加入70％‑80％乙醇，超声处理1‑5次，每次超声时间为15‑25min；所述提取包括：提取方式选自超声、温浸或回流，提取溶剂为水，提取时间为15‑120min，提取次数为1‑3次；所述从提取液中回收水溶性多糖包括：将提取液浓缩至3‑5mL，加入无水乙醇至醇含量为60％‑80％，冷藏静置时间为6‑24h。
-
公开(公告)号：CN108938772B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201710380783.4
申请日：2017-05-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/74 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61K31/7056
Abstract: 本发明公开了茜草有效部位及其制备方法与应用。利用本发明的提取物的制备方法得到了高蒽醌含量的茜草有效部位，其制备工艺简单，采用有机溶剂充分萃取，使茜草有效部位中蒽醌的含量在40％以上，易于操作，成本低廉。实验表明，该方法获得的茜草有效部位有非常好的抗病毒效果，然后通过实验进一步发现总蒽醌含量越高，其抗病毒效果越强，显示出茜草蒽醌类物质有较强的抗病毒活性。
-
公开(公告)号：CN110845316A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201910906627.6
申请日：2019-09-24
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C45/79 , C07C49/203
Abstract: 本发明公开了一种蒿酮的制备方法，其特征在于，该方法包括，将青蒿挥发油采用中压制备色谱系统进行分离；其中，分离色谱条件包括：固定相选自粒径10-100μm耐压硅胶，流动相选自低极性混合有机试剂。本发明的方法能够使蒿酮纯化过程的步骤简化，缩短时间，同时产品收率和纯度高，具有工业应用价值。
-
公开(公告)号：CN107773763A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610727584.1
申请日：2016-08-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K47/69 , A61K31/365 , A61K9/14 , A61P9/10 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/365
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，特别涉及银杏内酯K-β-环糊精包合物及其制备方法。本发明公开了一种银杏内酯K-β-环糊精包合物及其制备方法。本发明的银杏内酯K-β-环糊精包合物，包括以下重量份的成分制备而成：银杏内酯K：β-环糊精＝1:3～1:10，银杏内酯K：乙醇＝1:10～1:50，β-环糊精：纯化水＝1:2～1:10。同时，本发明还公开了此银杏内酯K-β-环糊精包合物的制备方法。本发明将银杏内酯K制成β-环糊精包合物，增加了银杏内酯K的溶解度，能够提高生物利用度，产品稳定性提高，减少刺激性、降低不良反应，增加载药量、提高患者用药顺应性等特点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107753445A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201610692242.0
申请日：2016-08-18
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
CPC classification number: A61K31/365 , A61K9/2018 , A61K9/2031
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种银杏内酯K滴丸及其制备方法。本发明的银杏内酯K滴丸是由以下质量份的组份组成:7.5～15.0质量份的银杏内酯K、70～87.5质量份的水溶性基质5～15质量份的增溶剂。同时，本发明还公开了此银杏内酯K滴丸的制备方法。本发明将银杏内酯K制成滴丸剂，提高了银杏内酯K的溶出度，能够增加口服生物利用度，具有用量小、产品稳定性高、增加患者用药顺应性等特点。
-
公开(公告)号：CN111763186B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN201910260934.1
申请日：2019-04-02
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D307/46 , C07D307/60 , A61K31/351 , A61K31/365 , A61P29/00
Abstract: 本发明对益母草药材的物质基础进行研究，发现了新的化学成分半日花烷型化合物并提出了其相应的提取分离方法，发明人运用现代波谱学手段，对上述方法分离得到的化合物进行了结构鉴定。本发明还通过体外活性筛选发现该类化合物具有抗炎活性，本发明为新颖的天然抗炎药物的开发提供了新的选择。
-
公开(公告)号：CN110845316B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201910906627.6
申请日：2019-09-24
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C45/79 , C07C49/203
Abstract: 本发明公开了一种蒿酮的制备方法，其特征在于，该方法包括，将青蒿挥发油采用中压制备色谱系统进行分离；其中，分离色谱条件包括：固定相选自粒径10‑100μm耐压硅胶，流动相选自低极性混合有机试剂。本发明的方法能够使蒿酮纯化过程的步骤简化，缩短时间，同时产品收率和纯度高，具有工业应用价值。
-
公开(公告)号：CN109187780B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201811005706.1
申请日：2018-08-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种复方益母颗粒的检测方法，包括以下步骤：步骤一，供试品溶液的制备，取复方益母颗粒样品经研细、提取、除杂，制得供试品溶液；步骤二，吸取供试品溶液，注入超高效液相色谱‑三重四级杆质谱联用仪进行测定。本发明所述的方法在测定复方益母颗粒中8种主要化学成分时，在测定的质量浓度范围内均具有良好的线性关系，相关系数均大于0.99，平均回收率(n＝6)范围是97.85～101.18％，RSD值范围是2.08～3.19％。此方法可以快速测定复方益母颗粒中8种主要化学成分的含量，其对于进一步完善复方益母颗粒的质量控制具有重要的意义。
-
公开(公告)号：CN106336447A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610724977.7
申请日：2016-08-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，特别涉及南蛇藤素的应用。本发明提供了南蛇藤素在制备流感病毒抑制剂以及预防和/或治疗流感病毒性疾病的药物中的应用，本发明实验结果表明南蛇藤素明显减少流感病毒感染所致的小鼠死亡，延长小鼠的平均存活时间；能够明显抑制流感病毒感染所致小鼠肺部感染，有效缓解小鼠的肺部感染症状，具有治疗流感病毒所致的流行性感冒、肺炎等呼吸道感染疾病；并可预防病毒在体内的增殖和扩散，保护正常组织免受损伤，起到预防病毒感染性疾病发生的作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
23
records
(took 0.032 seconds)
