免疫相关GTP酶Irgm1作为新靶点在治疗晚期动脉粥样硬化中的应用

    公开(公告)号:CN109701020A

    公开(公告)日:2019-05-03

    申请号:CN201910099646.2

    申请日:2019-01-31

    Abstract: 本发明公开了免疫相关GTP酶Irgm1作为新靶点在治疗晚期动脉粥样硬化中的应用。本发明利用临床分辨率最高的腔内影像学技术光学断层成像技术(Optical coherence tomography,OCT)和免疫学等技术,首次将免疫相关GTP酶Irgm1作为一种动脉粥样硬化治疗靶点应用于心血管领域。利用病理学技术和OCT技术,在动脉粥样硬化早期和晚期阶段,静态或者动态观察发现Irgm1通过调控巨噬细胞自噬和凋亡来达到调控斑块稳定性的作用。本发明将Irgm1作为调控斑块稳定性的靶点,将极大地避免患者造影及心血管有创性检测,为ACS发生机制及患者不稳定斑块的早期诊断提供新的思路,也为ACS患者的有效治疗提供理论依据。本发明的提出将有望让更多的心血管疾病的患者受益,有着很好的预防和治疗前景。

    三氧化二砷在制备治疗晚期动脉粥样硬化药物中的用途

    公开(公告)号:CN109674817A

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201910099643.9

    申请日:2019-01-31

    CPC classification number: A61K33/36 A61K9/0019 A61K9/08 A61P9/10

    Abstract: 本发明公开了三氧化二砷在制备治疗晚期动脉粥样硬化药物中的用途。本发明首次将三氧化二砷引入晚期动脉粥样硬化的治疗中,运用其促进斑块中巨噬细胞自噬的机制,减小脂质核心的面积和炎症细胞的浸润,增加纤维帽的厚度,促进斑块的稳定性,来治疗动脉粥样硬化。本发明的提出为晚期动脉粥样硬化临床患者的治疗提供了除手术等有创治疗外的一种新型无创安全治疗手段,在提高患者的生存率和生活质量的同时,也减轻了急性心血管事件的发生率,并减少手术所消耗的人力,物力和财力,减轻了家庭和社会的医疗经济负担。综上所述,本发明为临床治疗晚期动脉粥样硬化提供了一种新型药物,能减少急性心血管事件的发生,具有一定的临床意义。

    原苏木素A衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102146026A

    公开(公告)日:2011-08-10

    申请号:CN201010112431.9

    申请日:2010-02-10

    Abstract: 本发明涉及原苏木素A衍生物及其制备方法和应用,尤其涉及具有通式I的化合物及其化学合成方法和在抗器官移植后免疫排斥反应中的应用。本发明通过化学合成的方法得到纯度更高、稳定性更好的原苏木素A衍生物,从而解决了天然提取原苏木素A中存在的工作量大、得到的产量较少的缺点,更利于此类有效化合物的批量生产以及降低成本,也更利于后期药物作用机制的探讨和将来新药的研发。通式I

    甲基丙二酰辅酶A突变酶在制备治疗心肌缺血再灌注损伤药物中的应用

    公开(公告)号:CN118717958A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202410734165.5

    申请日:2024-06-06

    Abstract: 本发明公开了甲基丙二酰辅酶A突变酶(MMUT)在制备治疗心肌缺血再灌注损伤药物中的应用,属于生物医学技术领域。本发明证实MMUT是心肌缺血再灌注损伤治疗的潜在靶点。本发明提供心肌梗死后缺血再灌注损伤治疗的新靶点和病毒载体,优先或主动地靶向心肌并递送MMUT,参与甲基丙二酸(MMA)的分解代谢,降低MMA蓄积对线粒体形态及功能的损伤,从而抑制心肌缺血再灌注损伤的发生发展。本发明的靶向递送策略将选择性地递送MMUT基因至心肌组织,保护正常组织免受给药的治疗剂的损害。本发明的提出为心肌再灌注损伤的靶向治疗提供了新的分子靶点和转化证据,具有良好的临床应用前景。

    老鹳草素在制备预防或治疗肥胖症药物中的应用

    公开(公告)号:CN117137928A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202310754342.1

    申请日:2023-06-25

    Abstract: 本发明公开了老鹳草素在制备预防或治疗肥胖症药物中的应用。本发明属于医药技术领域。其中,优选的,所述的药物为口服药物。更优选的,所述的口服药物为口服液、片剂、胶囊剂或颗粒剂。本发明发明人通过研究发现,老鹳草素对于肥胖抑制活性非常显著,能够有效改善胰岛素抵抗,同时能够显著抑制脂肪合成相关蛋白表达并促进脂肪分解酶表达。本发明为预防或治疗肥胖症提供了一种疗效确切、成分明确、质量可控的药物,老鹳草素来源于天然植物,毒副作用较小,适合肥胖患者长期服用。

    用于判断急性心肌梗死后心源性猝死的生物标志物及其应用

    公开(公告)号:CN115902237A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211396771.8

    申请日:2022-11-09

    Abstract: 本发明公开了一组用于判断急性心肌梗死后心源性猝死的生物标志物及其应用,属于医药技术领域。所述的生物标志物包括结合珠蛋白、胶原蛋白α‑3(VI)链、Coronin样蛋白A以及补体因子D中的至少一种。本发明还公开了所述的生物标志物在制备区分急性心梗未来发生心源性猝死患者与未来存活患者检测试剂盒或者检测试剂中的应用。该生物标志物通过对急性心肌梗死后发生心源性猝死患者的心梗入院早期血浆差异表达蛋白筛选获得,可以用于区分急性心肌梗死后发生心源性猝死的患者与幸存者。本发明的提出为心梗早期预测此后心源性猝死的发生提供了血浆蛋白生物标志物,同时为急性心肌梗死的预后评估提供了技术手段。

    一种环状非编码RNA-circSP3及其干扰RNA和应用

    公开(公告)号:CN115058420A

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202210651197.X

    申请日:2022-06-09

    Abstract: 本发明公开了一种环状非编码RNA‑circSP3及其干扰RNA和应用。本发明通过动脉粥样硬化小鼠模型中对主动脉组织的高通量测序,筛选出在小鼠早期动脉粥样模型相较于正常小鼠主动脉组织高表达中一个关键的circRNA分子—circSP3,其序列在人和小鼠中高度保守。本发明通过PCR、sanger测序、Rnase R处理证实了circSP3的环状特征;接着设计其特异性干扰序列siRNA,通过体外转染人类主动脉平滑肌细胞后发现,沉默circSP3后可显著抑制平滑肌细胞的增殖和迁移能力;体内敲降circSP3后抑制早期小鼠AS进展,表明其在动脉粥样硬化发病机制中的重要作用,可以作为治疗早期动脉粥样硬化新的分子标记和药物靶点。本发明的提出为早期动脉粥样硬化的治疗提供了一种新的技术手段。

    支架系统
    70.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113057772B

    公开(公告)日:2022-05-31

    申请号:CN202110491263.7

    申请日:2021-05-06

    Abstract: 本申请提供了一种支架系统,包括能够在收缩状态和展开状态之间切换的支架主体;以及执行机构,执行机构包括导管以及两个驱动件,导管用于穿设于支架主体中,两个驱动件均与导管连接,两个驱动件中的至少一个能相对于导管沿导管的延伸方向滑动,以在两个驱动件相对远离时带动呈展开状态的支架主体运动,以使支架主体的近端和远端相互远离并减小支架主体的直径。能够将支架主体从血管中取出,降低支架主体对患者的影响,提高手术成功率。

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