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公开(公告)号:CN107954946B
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201710951479.0
申请日:2017-10-13
申请人: 河北恩石医药科技有限公司
IPC分类号: C07D279/28 , A61K31/5415 , A61K31/77 , A61K45/06 , A61K33/24 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C08G65/326 , C08G65/325 , C08G65/324
摘要: 本发明涉及酚噻嗪衍生物,诸如酚噻嗪化合物的缀合物,以及其药物组合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及这些化合物用于治疗癌症(例如肺癌、结肠癌、乳腺癌或胰腺癌)的用途。
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公开(公告)号:CN104829554B
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201510271507.5
申请日:2015-05-25
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C07D279/28 , C07D417/06 , C07D279/22 , A61K31/5415 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种具有抗癌作用的吩噻嗪类化合物和该化合物的制备方法,此外,本发明还涉及该类化合物在制备抗癌药物中的应用,以及该类化合物作为有效成分的抗癌药物。本发明通过对吩噻嗪三元连环母核进行修饰得到具有广谱抗癌作用的化合物,合成方法简单、产率高;该类吩噻嗪化合物对于人乳腺癌细胞株MCF‑7和人肝癌细胞株Hep‑G2均有一定的抑制作用,为满足临床需求的新药提供新思路。
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公开(公告)号:CN107721861A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201710958159.8
申请日:2013-05-06
申请人: 默克专利有限公司
发明人: 特雷莎·穆希卡-费尔瑙德 , 阿尔内·比辛 , 弗兰克·福格斯 , 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴
IPC分类号: C07C211/61 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07D311/82 , C07D265/38 , C07D279/28 , C07D219/08 , C07D405/04 , C07D209/88 , C07D405/12 , C07D223/26 , C07D471/06 , C07D487/04 , C07C217/92 , C07F7/08 , C07D223/14 , C07D213/38 , C09K11/06 , H01L51/54 , H01L51/46 , H01L51/30
CPC分类号: H01L51/006 , C07C209/60 , C07C211/61 , C07C217/80 , C07C2601/14 , C07C2603/18 , C07C2603/26 , C07C2603/52 , C07C2603/54 , C07C2603/94 , C07C2603/97 , C07D209/86 , C07D209/94 , C07D213/06 , C07D213/16 , C07D219/02 , C07D221/08 , C07D223/26 , C07D265/38 , C07D279/22 , C07D307/91 , C07D307/93 , C07D311/80 , C07D333/76 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D471/06 , C07D487/04 , C09B19/00 , C09B21/00 , C09B57/008 , C09B69/008 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , H01L51/0052 , H01L51/0058 , H01L51/0061 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/5012 , H01L51/5056 , H01L51/5088 , H01L51/5096 , Y02E10/549 , C07C217/92 , C07D209/88 , C07D213/38 , C07D219/08 , C07D223/14 , C07D279/28 , C07D311/82 , C07F7/081 , C07F7/0816 , C09K2211/1022 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/104 , C09K2211/1096 , H01L51/0056 , H01L51/0067 , H01L51/0071 , H01L51/0094
摘要: 本发明涉及一种用于有机电子器件的菲化合物。具体地,本发明涉及特定的菲,涉及所述化合物在电子器件中的用途,和涉及包含这些化合物中的至少一种的电子器件。本发明还涉及制备所述化合物的方法,并且涉及包含所述化合物中的一种或多种的制剂和组合物。
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公开(公告)号:CN106243060A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610631393.5
申请日:2011-08-30
申请人: 免疫基因股份公司
发明人: 延斯·帕恩克
IPC分类号: C07D279/28 , A61K31/5415 , A61P25/28 , A61P25/16 , G01N33/68
CPC分类号: A61K31/5415 , A61K31/495 , C07D279/24 , C07D279/28 , C07D417/06 , C07D417/14 , G01N33/48 , G01N33/6896 , G01N2333/705 , G01N2800/2814 , G01N2800/2821 , G01N2800/2835 , G01N2333/4709
摘要: 白转运的物质。本发明涉及通式I的2-(R2-硫代)-10-[3-(4-R1-哌嗪-1-基)丙基]-10H-吩噻嗪,用于治疗伴有脑蛋白沉积和脑ABCC1-转运蛋白活性降低的β-淀粉样病或α-共核蛋白病。本发明还涉及诊断或前诊断伴有脑蛋白沉积和脑ABCC1-转运蛋白活性降低的β-淀粉样病或α-共核蛋白病的方法,或者确定受试者罹患此种疾病的风险的方法,所述受试者已经累积了由脑ABCC1-转运蛋
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公开(公告)号:CN104119265B
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201410310213.4
申请日:2010-06-03
申请人: 富士胶片株式会社
IPC分类号: C07D209/86 , C07D219/02 , C07D265/38 , C07D279/26 , C07D279/28 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D223/22 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D409/14 , C07F7/10
CPC分类号: H01L27/14632 , B82Y10/00 , H01L27/1462 , H01L27/14647 , H01L51/0047 , H01L51/005 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/0094 , H01L51/4253 , Y02E10/549 , Y02P70/521
摘要: 本发明提供一种光电转换元件,其能够当将具有特定结构的化合物用于光电转换元件时起着光电转换元件的作用,使元件显示出低暗电流并且即使当热处理元件时也减小暗电流增加的范围,并且提供一种配备有该光电转换元件的成像装置。一种光电转换元件,所述光电转换元件具有光电转换膜,所述光电转换膜被夹在透明导电膜与导电膜之间,并且含有光电转换层和电子阻挡层,其中所述电子阻挡层包含具有含三个以上环结构的取代氨基作为取代基的化合物。
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公开(公告)号:CN104119265A
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201410310213.4
申请日:2010-06-03
申请人: 富士胶片株式会社
IPC分类号: C07D209/86 , C07D219/02 , C07D265/38 , C07D279/26 , C07D279/28 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D223/22 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D409/14 , C07F7/10
CPC分类号: H01L27/14632 , B82Y10/00 , H01L27/1462 , H01L27/14647 , H01L51/0047 , H01L51/005 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/0094 , H01L51/4253 , Y02E10/549 , Y02P70/521 , C07D209/86 , C07D219/02 , C07D223/22 , C07D265/38 , C07D279/26 , C07D279/28 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07F7/0816
摘要: 本发明提供一种光电转换元件,其能够当将具有特定结构的化合物用于光电转换元件时起着光电转换元件的作用,使元件显示出低暗电流并且即使当热处理元件时也减小暗电流增加的范围,并且提供一种配备有该光电转换元件的成像装置。一种光电转换元件,所述光电转换元件具有光电转换膜,所述光电转换膜被夹在透明导电膜与导电膜之间,并且含有光电转换层和电子阻挡层,其中所述电子阻挡层包含具有含三个以上环结构的取代氨基作为取代基的化合物。
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公开(公告)号:CN103889981A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201280050818.3
申请日:2012-08-16
申请人: 西奈山伊坎医学院
IPC分类号: C07D417/06 , C07D279/28 , A61K31/5415 , A61P35/00
CPC分类号: C07D409/12 , C07C311/20 , C07D207/26 , C07D211/76 , C07D223/28 , C07D279/28 , C07D307/94 , C07D311/96 , C07D401/12 , C07D417/06 , C09B21/00 , C07C247/10 , C07C311/16 , C07C311/18 , C07C311/29 , C07C2603/30 , C07D223/22 , C07D279/26 , C07D335/12 , C07D335/20 , C07D405/06 , C07D417/12
摘要: 本发明公开了FOXO转录因子蛋白的三环化学调节子。这些化合物可用于癌症、老年发病蛋白质毒性疾病、胁迫诱导抑郁症、炎症和痤疮的治疗。这些化合物为下述的吩噻嗪、二苯并氮杂卓和轮烯以及类似的种类。
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公开(公告)号:CN101550187A
公开(公告)日:2009-10-07
申请号:CN200810061596.0
申请日:2008-05-19
申请人: 杭州华安生物技术有限公司
IPC分类号: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K16/44 , C07D279/28
摘要: 本发明提供一种制备免疫抗原的方法,用波长为10nm-400nm的光照射含有吩噻嗪类化合物和蛋白分子的溶液,让吩噻嗪类化合物和蛋白主要以共价键连接形成稳定的免疫抗原。本发明还提供以该方法获得的免疫抗原来免疫动物获得特异抗体的方法。利用本发明制备具有免疫活性的抗原成本低廉,利用该抗原获得的抗体稳定,灵敏度高,特异性强。
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公开(公告)号:CN1997400A
公开(公告)日:2007-07-11
申请号:CN200580017025.1
申请日:2005-03-27
申请人: 特拉维夫大学拉莫特有限公司 , 巴尔-伊兰大学
IPC分类号: A61K47/48 , A61P25/00 , C07C69/24 , A61P35/00 , C07D279/28
CPC分类号: C07D279/28 , A61K31/16 , A61K31/4172 , A61K31/5415 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/55
摘要: 公开了精神药物和有机酸的新型化学共轭体,其在治疗CNS和/或增殖紊乱和疾病中的用途和用作化学致敏剂,以及它们的合成。选取有机酸以减少由精神药物引起的副作用,提高精神药物的治疗效果和/或发挥抗增生活性。
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