公开(公告)号：CN1123024A

公开(公告)日：1996-05-22

申请号：CN95190058.7

申请日：1995-01-21

Applicant: 希巴-盖吉股份公司

Inventor： H·P·贾莱特 ,  F·斯平德勒 ,  H-U·布莱泽 ,  R·G·汉莱克

IPC: C07C209/52 ,  C07C209/26 ,  B01J31/24 ,  C07F15/00 ,  C07F17/02

CPC classification number: B01J31/2404 ,  B01J31/04 ,  B01J31/2291 ,  B01J31/2295 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2409 ,  B01J31/2452 ,  B01J31/2457 ,  B01J31/2476 ,  B01J31/248 ,  B01J31/26 ,  B01J2231/643 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/827 ,  B01J2531/842 ,  C07C209/26 ,  C07C209/52 ,  C07C213/02 ,  C07C233/02 ,  C07D333/36

Abstract: 在铱催化剂存在下，在升高的压力下，有或无惰性溶剂存在，氢化亚胺的方法，其中反应混合物含有铵或金属氯化物，溴化物或碘化物，并且还含有酸。

公开(公告)号：CN1041947A

公开(公告)日：1990-05-09

申请号：CN89107766.9

申请日：1989-08-04

Applicant: 联合碳化化学品及塑料有限公司

Inventor： 安东尼·乔治·阿巴特佐格劳 ,  戴维·罗伯特·布赖恩

IPC: C07F9/655 ,  C07F15/00 ,  B01J31/28 ,  C07C45/49

CPC classification number: C07F9/65746 ,  B01J31/185 ,  B01J2231/321 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/80 ,  B01J2531/822 ,  C07C45/50 ,  C07F9/65744 ,  Y02P20/582 ,  C07C47/02

Abstract: 本发明涉及新的离子型亚磷酸酯和它的在均相过渡金属催化反应，尤其是羰基化作用中作为配位体的使用。

公开(公告)号：CN86106811A

公开(公告)日：1987-04-29

申请号：CN86106811

申请日：1986-09-04

Applicant: 联合碳化公司

Inventor： 厄恩斯特·比利希 ,  安东尼·乔治·阿巴乔卢 ,  戴维·罗伯特·布赖恩特

IPC: C07C45/49 ,  C07C27/04 ,  B01J31/22

CPC classification number: C07C45/50 ,  B01J31/185 ,  B01J31/20 ,  B01J2231/321 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/80 ,  B01J2531/822 ,  Y02P20/582 ,  C07C47/02

Abstract: 一种羰化工艺，尤其是在加氢甲酰化反应中，使用过渡金属络合物催化剂的聚亚磷酸盐配位体，以及过渡金属-聚-亚磷酸盐配位体络合物的组成。

公开(公告)号：CN107486243A

公开(公告)日：2017-12-19

申请号：CN201710546770.X

申请日：2017-07-06

Applicant: 重庆第二师范学院

Inventor： 邹晓川 ,  石开云 ,  王跃 ,  王仲明 ,  傅相锴

IPC: B01J31/22 ,  C07B53/00 ,  C07D301/03 ,  C07D303/04

CPC classification number: B01J31/2217 ,  B01J31/0285 ,  B01J31/1633 ,  B01J37/343 ,  B01J2231/72 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/72 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07D301/03 ,  C07D303/04

Abstract: 本发明属于催化剂制备技术领域，公开了一种不同分子尺寸IL-GOx-Mn(salen)催化剂的合成方法。制备方法包括：通过程序控频超声辅助Hummers法合成系列不同分子尺寸GOx(x＝100，200，325，400，800)，通过IL对系列GOx进行共价修饰获得改性的复合材料IL—GOx。本发明为了考察IL—GOx充当催化载体的性能，分别通过通过侧链和轴向的方式固载C2/非C2手性Mn(salen)催化剂，分析GOx分子尺寸大小与催化结果之间的定量关系；复合材料和催化剂整个制备过程安全，环保。

公开(公告)号：CN107474017A

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201710756439.0

申请日：2017-08-29

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 郭海明 ,  梁磊 ,  谢明胜 ,  王东超 ,  王海霞 ,  牛红英 ,  张齐英 ,  渠桂荣

IPC: C07D239/54 ,  C07B53/00 ,  B01J31/24

CPC classification number: C07D239/54 ,  B01J31/2409 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/822 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07

Abstract: 本发明公开了一种不对称烯丙基化反应合成手性N1-烯丙基嘧啶的方法，属于不对称合成领域。以N3-保护的嘧啶和烯丙基碳酸酯为原料，以[Rh(COD)Cl]2为催化剂，DTBM-Segphos或DTBM-MeOBIPHEP为手性配体，反应后得到手性N1-烯丙基嘧啶，收率中等至优秀。

公开(公告)号：CN105732725A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610066667.0

申请日：2016-01-30

Applicant: 武汉凯特立斯科技有限公司

Inventor： 张绪穆 ,  余建飞

IPC: C07F17/02 ,  C07F19/00 ,  B01J31/24 ,  C07C29/145 ,  C07C33/22 ,  C07C33/46 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23

CPC classification number: C07F17/02 ,  B01J31/2404 ,  B01J31/2447 ,  B01J2231/342 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/827 ,  B01J2531/842 ,  C07C29/145 ,  C07C33/22 ,  C07C33/46 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23

Abstract: 本发明涉及一类PNHO三齿配体及相关配体在不对称氢化及其类似反应中的应用。本发明中公开的新型三齿氮膦氧配体是目前第一例含二茂铁基面手性膦的三齿氮膦氧配体，并成功应用于简单芳香酮、α?羟基酮、β?酮酯的高效高选择性不对称氢化及其类似反应。相比于其他优势三齿配体，该类型配体合成路线极其简单，成本低廉，易于大规模合成，空气稳定，对碳氧双键的不对称氢化反应表现出高活性和高选择性。

公开(公告)号：CN105152838A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510514660.6

申请日：2010-09-30

Applicant: 麻省理工学院 ,  波士顿学院董事会

Inventor： 理查德·R·施罗克 ,  安妮·J·金 ,  赵宇 ,  玛格丽特·M·弗卢克 ,  阿米尔·H·霍维达

IPC: C07C6/04 ,  C07C13/28 ,  C07C15/50 ,  C07C11/02 ,  C07C41/30 ,  C07C43/166 ,  C07C67/475 ,  C07C69/593 ,  C07C209/68 ,  C07C211/53 ,  C07C303/40 ,  C07C311/18 ,  C07F7/18 ,  C07F5/02 ,  C07F7/08 ,  B01J31/22

CPC classification number: B01J31/2295 ,  B01J31/1805 ,  B01J31/181 ,  B01J31/1825 ,  B01J31/2226 ,  B01J31/2265 ,  B01J31/2278 ,  B01J2231/54 ,  B01J2231/543 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/0288 ,  B01J2531/64 ,  B01J2531/66 ,  B01J2540/225 ,  B01J2540/40 ,  C07B2200/09 ,  C07C6/04 ,  C07C41/30 ,  C07C67/475 ,  C07C209/64 ,  C07C209/68 ,  C07C303/40 ,  C07C2531/18 ,  C07C2531/22 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/10 ,  C07F5/025 ,  C07F7/083 ,  C07F11/00 ,  C07F11/005 ,  C07C13/28 ,  C07C11/02 ,  C07C15/50 ,  C07C43/166 ,  C07C69/593 ,  C07C311/18 ,  C07C211/53

Abstract: 本发明涉及高度Z-选择性烯烃复分解且大体上涉及用于由端烯烃通过自身复分解反应Z-选择性形成内烯烃的催化剂和方法。

公开(公告)号：CN103998439A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201280061129.2

申请日：2012-11-30

Applicant: 公益财团法人微生物化学研究会

Inventor： 柴崎正胜 ,  熊谷直哉

IPC: C07D307/33 ,  B01J31/24 ,  C07C323/12 ,  C07C381/12 ,  C07D301/02 ,  C07D303/22 ,  C07D309/30 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07F7/0812 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2419 ,  B01J2231/342 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/17 ,  C07B53/00 ,  C07C323/12 ,  C07C323/16 ,  C07C381/12 ,  C07D215/227 ,  C07D301/02 ,  C07D303/22 ,  C07D307/33 ,  C07D309/30 ,  C07D405/12 ,  C07F7/12 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/5059 ,  C07F9/65616 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)所示的化合物。其中，所述通式(1)中，R1表示羟基的保护基及氢原子的任一种。R2表示甲基及乙基的任一种。

公开(公告)号：CN103429580A

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201080009615.0

申请日：2010-02-22

Applicant: 国立大学法人东京工业大学 ,  中央硝子株式会社

Inventor： 三上幸一 ,  相川光介 ,  会田淳平 ,  石井章央 ,  加藤美杉 ,  增田隆司

IPC: C07D305/08 ,  B01J31/22 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D305/04 ,  B01J31/223 ,  B01J31/2409 ,  B01J2231/32 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/46 ,  B01J2531/824 ,  C07B53/00 ,  C07D305/08

Abstract: 通过使含氟α-酮酯与酰基烯基醚在“具有光学活性配体的过渡金属络合物”的存在下反应，可以制造能成为重要的医药/农药中间体的光学活性含氟氧杂环丁烷。该方法是催化不对称合成法，不需要化学计量的手性源，特别是，通过在高的基质浓度下(反应溶剂的用量少)、或者不存在反应溶剂下(纯态)进行反应，可以使不对称催化剂的用量急剧降低。而且，可以收率良好地得到光学纯度极高的目标光学活性含氟氧杂环丁烷，得到几乎不含难以分离的杂质的化学纯度高的产物。

公开(公告)号：CN101835745B

公开(公告)日：2013-08-28

申请号：CN200880112896.5

申请日：2008-10-01

Applicant: 国立大学法人名古屋大学

Inventor： 石原一彰 ,  波多野学 ,  牧利克

IPC: C07C303/16 ,  B01J31/22 ,  C07C269/06 ,  C07C271/18 ,  C07C271/22 ,  C07C309/38 ,  C07D213/06 ,  C07D263/26 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07B53/00 ,  B01J31/0217 ,  B01J31/0225 ,  B01J31/0239 ,  B01J2231/346 ,  B01J2531/0266 ,  C07C269/06 ,  C07C303/16 ,  C07D213/06 ,  C07D263/26 ,  C07C271/18 ,  C07C271/22 ,  C07C309/35

Abstract: 在添加有(R)-1，1’-联萘-2，2’-二硫醇和氢氧化钾的反应容器中加入六甲基磷酰胺(HMPA)。接下来，用氧气清洗容器内部，在7个大气压的氧气下于80℃搅拌5天。冷却至室温后进行精制，得到(R)-1，1’-联萘-2，2’-二磺酸钾。在乙腈中搅拌由该二磺酸盐得到的(R)-1，1’-联萘-2，2’-二磺酸和2，6-二苯基吡啶后，减压蒸馏除去溶剂。其后，加入硫酸镁和经蒸留的CH2C12，在室温搅拌30分钟。将该溶液冷却至0℃，用1小时依次滴加经Cbz保护了氮的苯甲醛亚胺、乙酰丙酮，滴加后进一步在0℃搅拌30分钟。由此以91％的收率、90％ee的对映体过量值得到对应的β-氨基羰基衍生物。