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公开(公告)号:CN107837821A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201610829518.5
申请日:2016-09-19
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: B01J31/1825 , C25B1/00 , C25B11/0405 , C25B11/0415 , C25B11/0489
Abstract: 本发明涉及一种CO2电还原用电极,所述CO2电还原用电极由不同功能的三层组成,是由基底层、基底层上内层CO2吸附层和外层催化层依次叠合构成;其中催化层由催化剂和质子传导剂组成。该电极通过吸附层,提高电极中二氧化碳的浓度,降低传质电阻;杂原子掺杂碳纳米管将金属大环化合物“嫁接”并限域在其内部,从而提高其作为催化剂的活性;将金属大环化合物的引入,进一步提高了杂原子掺杂碳的活性位数量,从而提高催化剂的催化活性。电极工艺上简单,容易实现。
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公开(公告)号:CN106749189A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201510818395.0
申请日:2015-11-23
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D401/14 , C07F15/00 , B01J31/24 , C07C29/143 , C07C33/22
CPC classification number: C07D401/14 , B01J31/1825 , B01J2231/64 , B01J2531/0216 , B01J2531/0238 , B01J2531/822 , C07C29/143 , C07F15/0053 , C07C33/22
Abstract: 本发明公开了一种吡啶基桥联NNN双金属配体及其合成方法。以6-溴-2-吡啶甲酸甲酯和多甲基取代吡唑以及金属钾为起始原料,分别经过亲核取代反应,碱性水解和酸化得到吡啶基甲酸化合物,再与联苯四胺或四氨基二苯甲烷在高温下,经PPA(多聚磷酸)缩合反应生成吡啶基桥联NNN双金属配体。该配体可用于合成高效的双金属催化剂。本发明具有原料价廉易得、操作简便以及效率高等优点。
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公开(公告)号:CN106179513A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610700819.8
申请日:2016-08-22
Applicant: 燕山大学
IPC: B01J31/26
CPC classification number: B01J31/26 , B01J27/04 , B01J31/1825 , B01J35/0006 , B01J35/004 , B01J37/0219 , B01J37/082 , B01J2531/025 , B01J2531/16
Abstract: 本发明提供了一种复合光催化剂,包括:ITO导电玻璃基底;复合在所述基底上的铜酞菁/硫化锑薄膜。本发明还提供了一种复合光催化剂的制备方法,包括以下步骤:在ITO导电玻璃基底上涂覆混合溶液,干燥成膜后进行热处理,得到复合光催化剂;所述混合溶液由铜酞菁和硫化锑溶解于硫化铵溶液中形成。本发明制备的复合光催化剂化学性质稳定,复合的两组分带隙相近,对可见光均有较高的吸收,协同作用下的光催化活性高。实验结果表明,本发明提供的复合光催化剂具有良好的模拟太阳光催化降解亚甲基蓝溶液的效果,3.5h内亚甲基蓝降解率约为90%。另外,本发明提供的复合光催化剂制备方法简单。
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公开(公告)号:CN103547559A
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201280021282.2
申请日:2012-03-01
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C209/14
CPC classification number: C07C213/02 , B01J31/1825 , B01J31/189 , B01J31/2273 , B01J2231/40 , B01J2531/0241 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/825 , B01J2531/827 , B01J2531/828 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , C07C209/16 , C07C2601/14 , C07D307/52 , C07C215/08 , C07C211/09 , C07C217/08 , C07C211/10 , C07C211/11 , C07C211/12 , C07C211/18 , C07C215/20
Abstract: 本发明涉及一种生产含有至少一个式(-CH2-NH2)的官能团和至少一个其他伯氨基的伯胺的方法,包括通过在除去水下使用氨醇胺化含有至少一个式(-CH2-OH)的官能团和至少一个其他官能团(-X)的原料,其中(-X)选自羟基和伯氨基,其中所述反应在至少一种包含至少一种选自周期表第8、9和10族的元素以及至少一种给体配体的配位催化剂存在下以均相催化的方式进行。
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公开(公告)号:CN1068331C
公开(公告)日:2001-07-11
申请号:CN96194004.2
申请日:1996-03-18
Applicant: 莱昂德尔石油化学公司
CPC classification number: C08F10/00 , B01J31/181 , B01J31/1815 , B01J31/1825 , B01J31/2208 , B01J31/2226 , B01J31/226 , B01J31/2295 , B01J31/2404 , B01J2531/46 , B01J2531/48 , B01J2531/49 , B01J2531/56 , B01J2531/57 , B01J2531/62 , B01J2531/66 , B01J2531/828 , C07F7/003 , C07F7/28 , C07F17/00 , C08F4/659 , C08F4/65912 , C08F10/02 , C08F110/02 , C08F210/16 , C08F2420/04 , Y10S526/943 , C08F4/64 , C08F4/6592 , C08F2500/12 , C08F210/08 , C08F2500/07 , C08F2500/03 , C08F4/64048
Abstract: 公开了一种助催化剂和通式(1)的二齿吡啶过渡金属催化剂的催化剂组合物,式中Y为O、S、NR、(2)或(3)。R各独立地选自氢或C1-6烷基,M为钛、锆或铪;X各独立地选自卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或(4);L为X、环戊二烯基、C1-6烷基取代的环戊二烯基、茚基、芴基或(5);R′各独立地选自R、C1-6烷氧基、C1-16芳基、卤素或CF3;n为1-4。也公开了制备聚α-烯烃的方法,该方法包括用该催化剂组合物或具有下述通式(6)的催化剂的催化剂组合物聚合α-烯烃单体,式中Y、M、L、X和R′如前所定义。
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公开(公告)号:CN1188481A
公开(公告)日:1998-07-22
申请号:CN96194004.2
申请日:1996-03-18
Applicant: 莱昂德尔石油化学公司
CPC classification number: C08F10/00 , B01J31/181 , B01J31/1815 , B01J31/1825 , B01J31/2208 , B01J31/2226 , B01J31/226 , B01J31/2295 , B01J31/2404 , B01J2531/46 , B01J2531/48 , B01J2531/49 , B01J2531/56 , B01J2531/57 , B01J2531/62 , B01J2531/66 , B01J2531/828 , C07F7/003 , C07F7/28 , C07F17/00 , C08F4/659 , C08F4/65912 , C08F10/02 , C08F110/02 , C08F210/16 , C08F2420/04 , Y10S526/943 , C08F4/64 , C08F4/6592 , C08F2500/12 , C08F210/08 , C08F2500/07 , C08F2500/03 , C08F4/64048
Abstract: 公开了一种助催化剂和通式(1)的二齿吡啶过渡金属催化剂的催化剂组合物,式中Y为O、S、NR、(2)或(3)。R各独立地选自氢或C1—6烷基,M为钛、锆或铪;X各独立地选自卤素、C1—6烷基、C1—6烷氧基或(4);L为X、环戊二烯基、C1—6烷基取代的环戊二烯基、茚基、芴基或(5);R′各独立地选自R、C1—6烷氧基、C6—16芳基、卤素或CF3;n为1—4。也公开了制备聚α-烯烃的方法,该方法包括用该催化剂组合物或具有下述通式(6)的催化剂的催化剂组合物聚合α-烯烃单体,式中Y、M、L、X和R′如前所定义。
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公开(公告)号:CN106984362A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201710286780.4
申请日:2017-04-27
Applicant: 重庆紫光化工股份有限公司
IPC: B01J31/22 , C07C319/24 , C07C321/14 , C07C319/28
CPC classification number: B01J31/1825 , B01J2231/70 , B01J2531/025 , B01J2531/845 , C07C319/24 , C07C319/28 , C07C321/14
Abstract: 本发明属于化工领域,具体涉及一种活性炭负载四磺酸基酞菁钴及其作为催化剂在制备二甲基二硫醚中的应用。本发明提供的活性炭负载四磺酸基酞菁钴的制备方法为:通过化学接枝方法将四磺酰氯酞菁钴负载在改性活性炭上,得活性炭负载四磺酸基酞菁钴(AC‑CoPcS);所述改性活性炭为乙二胺改性活性炭。该催化剂结构稳定,可重复使用,能够实现在反应体系里耐碱、耐压、耐高温并且有效催化氧化甲硫醇盐制备二甲基二硫醚。本发明用AC‑CoPcS作为催化剂在制备二甲基二硫醚过程中能和产物很好的分离,且比游离态CoPcS催化得到的产品收率、DMDS纯度都高。得到的产品DMDS收率可达86.8%,产品的纯度能够达到100%。
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公开(公告)号:CN102958888B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201080064174.4
申请日:2010-12-16
Applicant: 新加坡科技研究局
CPC classification number: C07C51/15 , B01J31/1805 , B01J31/1825 , B01J31/2273 , B01J2231/321 , B01J2531/16 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C2601/14 , C07D333/24 , C07C57/20 , C07C57/18 , C07C255/23 , C07C255/57 , C07C205/56
Abstract: 本发明描述了用于将末端炔转化为炔酸的方法。在该方法中,在铜(I)类、碱和能够与铜(I)络合的络合剂的存在下将炔暴露于二氧化碳。
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公开(公告)号:CN103930203A
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201280044577.1
申请日:2012-09-13
Inventor: 阿兰·斯图尔特·戈尔德曼 , 罗伯特·蒂莫西·斯蒂布拉尼
IPC: B01J23/46 , C07D235/20
CPC classification number: C07C29/50 , B01J31/1825 , B01J31/183 , B01J2231/70 , B01J2531/0244 , B01J2531/827 , C07C46/04 , C07D235/20 , C07C31/02
Abstract: 提供一种使用含氧气体有效并高效地氧化含烷基分子的方法。使用铱金属催化剂配合物作为催化剂,所述铱金属催化剂配合物中铱与含苯并咪唑基的配体的氮原子配合。该方法直接由含烷基分子和/或芳香族分子生成醇、酮和醛。
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公开(公告)号:CN103517923A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201280021552.X
申请日:2012-03-29
Applicant: 朗盛艾拉托麦罗斯有限公司
Inventor: 范·赫拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·多雷梅勒 , 马丁·亚历山大·朱伊德弗尔德
IPC: C08F10/02 , C08F4/6592
CPC classification number: C08F4/76 , B01J31/14 , B01J31/146 , B01J31/1608 , B01J31/1805 , B01J31/1825 , B01J31/2291 , B01J31/2295 , B01J2531/46 , C08F4/52 , C08F4/65908 , C08F4/65912 , C08F4/6592 , C08F10/02 , C08F210/16 , C08F2420/03 , Y02P20/52 , C08F210/14 , C08F210/06
Abstract: 本发明涉及一种用于烯烃聚合的催化剂体系,该体系包括一种具有化学式CyLMD的金属络合物以及一种活化助催化剂,其中M是钛,Cy是一个环戊二烯基类型的配体,D是一种二烯烃,L是一个具有以下化学式(I)的含胍基配体:其中每个A是独立地选自氮或磷并且R、R1、R2和R3是独立地选自下组,该组由以下各项组成:氢、烃基、甲硅烷基和甲锗烷基的残基,这些残基是用卤素、酰氨基、磷基、烷氧基、或芳氧基基团中的一个或多个取代的或未取代的,并且Cy是一个单或多取代的环戊二烯基类型的配体,其中Cy的该一个或多个取代基是选自下组,该组由以下各项组成:卤素、烃基、甲硅烷基、以及甲锗烷基的残基,这些残基任选地用卤素、酰氨基、磷基、烷氧基、或芳氧基残基中的一个或多个取代的。本发明进一步涉及一种用于制备含至少一个脂肪族的或芳香族的烃基C2-20烯烃的聚合物的方法,其中将至少一种脂肪族的或芳香族的烯烃与本发明的催化剂体系相接触。
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