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公开(公告)号:CN107827861A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201711274173.2
申请日:2017-12-06
申请人: 河南工程学院
IPC分类号: C07D317/44 , C07D317/36 , C07D317/38 , C07D317/72 , B01J31/22
CPC分类号: C07D317/44 , B01J31/1691 , B01J31/183 , B01J35/0006 , B01J2531/025 , B01J2531/842 , C07D317/36 , C07D317/38 , C07D317/72
摘要: 本发明公开了一种铁基催化剂制备环状碳酸酯的方法,利用二氧化碳和环氧化物作为原料,以共轭铁卟啉联吡啶/共轭铁卟啉联吡咯微孔聚合物材料为多相催化剂,四正丁基溴化铵为助催化剂,在常温常压无溶剂下,实现了高效绿色催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂制备方法简单,成本低,催化活性高,结构性能稳定,易回收,可重复利用;反应条件温和、速率快及操作安全,适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN107721970A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201711274115.X
申请日:2017-12-06
申请人: 河南工程学院
IPC分类号: C07D317/36 , C07D319/06 , B01J31/22
CPC分类号: C07D317/36 , B01J31/2265 , B01J2231/72 , B01J2531/025 , B01J2531/847 , C07D319/06
摘要: 本发明公开了一种镍基催化剂制备环状碳酸酯的方法,利用二氧化碳和环氧化物作为原料,以共轭镍卟啉联吡啶/共轭镍卟啉联吡咯微孔聚合物材料为多相催化剂,四正丁基溴化铵为助催化剂,在常温常压无溶剂下,实现了高效绿色催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂制备方法简单,成本低,催化活性高,结构性能稳定,易回收,可重复利用;反应条件温和、速率快及操作安全,适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN106831698A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201611184036.5
申请日:2016-12-20
申请人: 中山大学
IPC分类号: C07D317/36 , C07D317/46 , B01J31/22
CPC分类号: C07D317/36 , B01J31/1815 , B01J2231/341 , B01J2531/025 , B01J2531/26 , B01J2531/31 , B01J2531/62 , B01J2531/72 , B01J2531/845 , C07D317/46
摘要: 本发明公开了一种多相催化合成环状碳酸酯的方法,利用二氧化碳和环氧化物作为原料,以超交联金属卟啉多孔材料为多相催化剂,季鎓盐为助催化剂,在二氧化碳浓度为15~100%,压力为0.1 MPa~3.0 MPa,温度为25~100℃的条件下,实现了高效高选择性催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂活性高,性能稳定,制备方法简单、成本低,易回收,反应条件温和,不需要添加任何溶剂。此外,本发明能够利用工业废气中二氧化碳为原料,在常温常压条件下催化转化为环状碳酸酯,极具工业应用价值。
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公开(公告)号:CN106732594A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710038843.4
申请日:2017-01-19
申请人: 四川理工学院
IPC分类号: B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J31/22 , B01J35/10
CPC分类号: B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J31/183 , B01J35/10 , B01J2531/025
摘要: 本发明公开了一种介孔二氧化硅负载金属酞菁催化剂及其制备方法,制备时,取一定量的四烷基硅酸酯和乳化剂配置成乙醇溶液,然后逐渐加入到含有一定量的模板剂和乳化剂的去离子水溶液,室温搅拌2小时;然后转移到反应釜中晶化一定时间,冷却至室温后,过滤洗涤、干燥,高温煅烧即得金属离子改性的介孔二氧化硅微球;2)将介孔二氧化硅微球与催化剂、邻苯二甲酸酐、氯化铵、尿素,按一定比例混合,置于含有有机溶剂的反应釜中,升温至回流条件,搅拌反应2小时,抽滤、洗涤至滤液呈中性,干燥,即得介孔二氧化硅负载的金属酞菁。本发明金属酞菁催化剂具有金属离子种类丰富、含量多,对催化底物选择性高、催化速度快、反应条件温和的特点。
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公开(公告)号:CN106268954A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610667396.4
申请日:2016-08-15
申请人: 浙江大学
IPC分类号: B01J31/22 , B01J31/26 , C07D301/06 , C07D303/04
CPC分类号: B01J31/1691 , B01J31/183 , B01J31/26 , B01J2231/72 , B01J2531/025 , B01J2531/72 , C07D301/06 , C07D303/04
摘要: 本发明公开了一种Au@MnPS催化剂及其制备方法和用途。本发明制备了MnPS并在其上负载了纳米金,形成Au@MnPS催化剂,其中MnPS用作催化剂的载体,Au和MnPS中的锰卟啉结构作为催化剂的主要活性成分,其负载效率较高,分散程度较好。本发明提供的催化剂对环己烯环氧化制备环氧环己烷具有活性高和选择性好的特点,符合工业生产的要求。
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公开(公告)号:CN103493266B
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201180064876.7
申请日:2011-11-14
申请人: APPEM有限公司
CPC分类号: H01M4/8652 , B01J31/1625 , B01J31/1815 , B01J31/183 , B01J2531/0216 , B01J2531/025 , B01J2531/16 , B01J2531/26 , B01J2531/38 , B01J2531/56 , B01J2531/64 , B01J2531/66 , B01J2531/72 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , H01M4/8828 , H01M4/9008 , H01M8/00 , H01M8/1004 , Y02P70/56
摘要: 本发明涉及用于制造电催化剂的方法,所述电催化剂包括多孔的碳支撑体材料、以金属的至少一种类型的形式的催化材料以及与所述碳支撑体化学键合且能够与所述金属的单个金属离子形成络合物的大环化合物,所述方法包括以下步骤:i)提供能够在高度多孔孔的导电模板化碳基板的形成期间用作孔结构导向剂的模板;ii)将所述模板与所述催化材料、所述大环化合物和碳的一种或几种前驱体物质混合;iii)将所述模板和所述前驱体物质的混合物暴露于碳化工艺,在该碳化工艺期间,所述前驱体进行反应并且将所述混合物转化为碳化的模板复合物,其中,该复合物的碳部分与存在于具有金属的络合物中的大环化合物化学键合。本发明还涉及用于电化(56)对比文件Jerzy Choma. et. al.Adsorptionproperties of phenolic resin-basedmesoporous carbons obtained by usingmixed templates of Pluronic F127 and Brij58 or Brij 78 polymers《.Adsorption》.2010,第16卷Jinwoo Lee. et. al.Recent Progress inthe Synthesis of Porous Carbon Materials.《Advanced Materials》.2006,第18卷
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公开(公告)号:CN106008448A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610408094.5
申请日:2016-06-09
申请人: 中山大学惠州研究院
IPC分类号: C07D317/36 , C07D263/22 , B01J31/22
CPC分类号: Y02P20/584 , C07D317/36 , B01J31/183 , B01J2231/30 , B01J2531/025 , B01J2531/22 , B01J2531/26 , B01J2531/31 , B01J2531/62 , B01J2531/72 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , C07D263/22
摘要: 本发明公开了一种催化三元杂环化合物与二氧化碳环加成反应的方法。该方法以咪唑离子液体修饰的金属卟啉化合物为催化剂,可在温和条件下高效、高选择性催化二氧化碳与三元杂环化合物的环加成反应。反应过程无需任何溶剂或者助催化剂,工艺简单,催化剂易回收。
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公开(公告)号:CN104662065B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201480002541.6
申请日:2014-05-27
申请人: LG化学株式会社
CPC分类号: C08G64/34 , B01J31/22 , B01J31/2243 , B01J2231/14 , B01J2531/025 , B01J2531/845
摘要: 本发明涉及一种制备聚碳酸亚烷基酯的方法。更具体而言,所述制备聚碳酸亚烷基酯的方法包括在催化剂和溶剂的存在下,使具有中性单配位基的钴络合物与环氧化合物和二氧化碳进行溶液聚合,在该方法中,可以对稳定性和聚合度进行控制,而且聚合后的后处理过程提供了有利的效果。
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公开(公告)号:CN102451728B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201110328275.4
申请日:2011-10-25
申请人: 福特环球技术公司
IPC分类号: B01J27/24 , B01J31/28 , B01J23/89 , B01J27/045 , B01J27/057 , H01M4/90
CPC分类号: H01M4/90 , B01J31/1815 , B01J2531/025 , B01J2531/845 , H01M4/9075 , H01M4/9083 , H01M4/92 , H01M4/925 , H01M4/926
摘要: 根据本发明的一个方面,提供一种催化剂组合体。在一个实施方案中,所述催化剂组合体包括含有一种或多种催化贵金属并且具有催化剂晶面的二维(2-D)外延催化剂;和负载所述2-D外延催化剂的基底,所述基底含有一种或多种催化非贵金属并且具有与所述催化剂晶面基本对齐的基底晶面。
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公开(公告)号:CN105348248A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510870497.7
申请日:2015-12-03
申请人: 湖南凯美特气体股份有限公司
IPC分类号: C07D317/36 , B01J31/22
CPC分类号: C07D317/36 , B01J31/0225 , B01J31/068 , B01J31/183 , B01J35/0006 , B01J2231/72 , B01J2531/025 , B01J2531/72 , B01J2531/842 , B01J2531/845
摘要: 碳酸丙烯酯的制备方法,所用原料为CO2、O2与丙烯,其特征在于,包括下列步骤:(1)将O2、丙烯和CO2通入装有金属卟啉、复合表面活性剂和三甲苯的反应釜中进行反应;金属卟啉的用量为丙烯与CO2总重量的0.001%~0.02%;复合表面活性剂是十二烷基苯磺酸钠与吐温80的混合物,用量为丙烯与CO2总重量的10%~15%;三甲苯做溶剂,用量为丙烯与CO2总重量的200%~400%,使反应釜处于密封状态;(2)在120℃~130℃下反应3h~4h;(3)将反应釜置于冰水浴中,停止反应。上述的反应产率最好的可以达到95%。
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