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公开(公告)号:CN106008448A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610408094.5
申请日:2016-06-09
申请人: 中山大学惠州研究院
IPC分类号: C07D317/36 , C07D263/22 , B01J31/22
CPC分类号: Y02P20/584 , C07D317/36 , B01J31/183 , B01J2231/30 , B01J2531/025 , B01J2531/22 , B01J2531/26 , B01J2531/31 , B01J2531/62 , B01J2531/72 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , C07D263/22
摘要: 本发明公开了一种催化三元杂环化合物与二氧化碳环加成反应的方法。该方法以咪唑离子液体修饰的金属卟啉化合物为催化剂,可在温和条件下高效、高选择性催化二氧化碳与三元杂环化合物的环加成反应。反应过程无需任何溶剂或者助催化剂,工艺简单,催化剂易回收。
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公开(公告)号:CN106008448B
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201610408094.5
申请日:2016-06-09
申请人: 中山大学惠州研究院
IPC分类号: C07D317/36 , C07D263/22 , B01J31/22
摘要: 本发明公开了一种催化三元杂环化合物与二氧化碳环加成反应的方法。该方法以咪唑离子液体修饰的金属卟啉化合物为催化剂,可在温和条件下高效、高选择性催化二氧化碳与三元杂环化合物的环加成反应。反应过程无需任何溶剂或者助催化剂,工艺简单,催化剂易回收。
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公开(公告)号:CN106045933B
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201610408093.0
申请日:2016-06-09
申请人: 中山大学惠州研究院
IPC分类号: C07D263/22
摘要: 本发明公开了一种噁唑烷酮的制备方法。该方法以氮杂环丙烷和二氧化碳为原料,以含有聚醚链的咪唑类离子液体修饰的Salen金属配合物作为催化剂,在压力为0.1‑2.0MPa,温度为30‑70℃,能够高效率、高选择性地催化合成噁唑烷酮。该过程反应条件相对温和,不需要任何溶剂或助催化剂,反应时间短。此外,本发明提供的催化剂在一定温度、压力下能够与底物形成均相催化体系,通过加入溶剂可以与反应体系分离,达到重复使用的目的。
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公开(公告)号:CN106045933A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610408093.0
申请日:2016-06-09
申请人: 中山大学惠州研究院
IPC分类号: C07D263/22
CPC分类号: Y02P20/584 , C07D263/22
摘要: 本发明公开了一种噁唑烷酮的制备方法。该方法以氮杂环丙烷和二氧化碳为原料,以含有聚醚链的咪唑类离子液体修饰的Salen金属配合物作为催化剂,在压力为0.1‑2.0MPa,温度为30‑70℃,能够高效率、高选择性地催化合成噁唑烷酮。该过程反应条件相对温和,不需要任何溶剂或助催化剂,反应时间短。此外,本发明提供的催化剂在一定温度、压力下能够与底物形成均相催化体系,通过加入溶剂可以与反应体系分离,达到重复使用的目的。
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