公开(公告)号：CN109470697A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201811623522.1

申请日：2018-12-28

申请人： 重庆健能医药开发有限公司

发明人： 刘萍 ,  李朝阳 ,  徐兴利 ,  唐检珍

IPC分类号： G01N21/78 ,  G01N31/16

摘要： 本发明公开了一种依地酸二钠含量的检测方法，采用滴定方法对取样量、水和氨-氯化铵缓冲液加入量、铬黑T指示剂加入量进行了筛选，能够实现对美沙拉秦灌肠液中依地酸二钠含量快速及准确检测。该方法的专属性、线性和范围、最低检测浓度、精密度、准确度、溶液稳定性、耐用性均能适用生产的要求。

公开(公告)号：CN102335102B

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN201010239368.5

申请日：2010-07-28

申请人： 重庆健能医药开发有限公司

发明人： 王国华 ,  刘萍 ,  赵小萍 ,  杨勇 ,  傅启昌 ,  胡瀚 ,  涂吉敏

IPC分类号： A61K8/92 ,  A61K8/43 ,  A61Q11/00

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖酸氯己定含漱液，其含有葡萄糖酸氯己定、丙二醇、甘油、聚氧乙烯40氢化蓖麻油，按重量份数比为，葡萄糖酸氯己定0.08～1.2∶丙二醇50～100∶甘油50～100∶聚氧乙烯40氢化蓖麻油1～5，该含漱液配方简单、工艺简化，质量稳定。

公开(公告)号：CN102166198A

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN201110078943.2

申请日：2011-03-30

申请人： 重庆健能医药开发有限公司

发明人： 王国华 ,  刘萍 ,  梅勇

IPC分类号： A61K9/19 ,  A61K31/485 ,  A61K47/10

摘要： 一种稳定的盐酸纳洛酮冻干制剂，包括盐酸纳洛酮和甘露醇，二者的重量比例为1∶30～200。该冻干制剂，配方简单、副作用少，而且采取了先进的冷冻干燥工艺，制得的产品外观饱满，复溶性好，品质优良。

公开(公告)号：CN115887506A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202211555661.1

申请日：2022-12-06

申请人： 重庆健能医药开发有限公司

发明人： 韦维 ,  万华英 ,  王雪

IPC分类号： A61K35/747 ,  A61K9/14 ,  A61P1/10 ,  A61P3/10 ,  A61K35/745 ,  A61K35/744 ,  A61K31/7016

摘要： 本发明提供一种复方乳果糖散剂及其制备方法，所述复方乳果糖散剂含有以下组分：乳果糖3～20份、其余为菌株的混合物。所述复方乳果糖散剂的制备方法为：将乳果糖和菌株混合物加入混合机里混合均匀，取样检测中间体含量；按中间体含量计算装量后，分装，密封后即得。

公开(公告)号：CN115838159A

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN202211555644.8

申请日：2022-12-06

申请人： 重庆健能医药开发有限公司

发明人： 叶世春 ,  蔡鹏飞 ,  王祖焕

IPC分类号： C01B25/30 ,  A61K47/02 ,  A61K33/42 ,  A61P7/08 ,  A61P3/02

摘要： 本发明提了一种磷酸二氢钠一水合物的制备方法，包括下述步骤制备：1)将磷酸二氢钠固体加入一定量的纯化水中搅拌，优选纯化水量为磷酸二氢钠质量的3～5倍质量体积；2)0℃～40℃搅拌2～24小时，优选温度为20℃～30℃，搅拌时间为2小时；3)搅拌结束后，固液分离，得到磷酸二氢钠固体，固液分离可选减压抽滤、离心、压滤。4)20℃～40℃减压干燥得磷酸二氢钠一水合物产品。本方法制备得到的磷酸二氢钠含水符合中国药典2020版二部磷酸二氢钠质量标准干燥失重范围(10.0％～15.0％)，同时该法制备得到的磷酸二氢钠其他质量指标均达到2020版《中国药典》标准，且生产成本低。

公开(公告)号：CN114366757A

公开(公告)日：2022-04-19

申请号：CN202210004956.3

申请日：2022-01-04

申请人： 重庆健能医药开发有限公司

发明人： 李于林 ,  彭涛 ,  王祖焕

IPC分类号： A61K33/14 ,  A61K9/14 ,  A61K47/22 ,  A61P1/10 ,  A61K31/77 ,  A61K33/00 ,  A61K33/04

摘要： 本发明公开了一种复方聚乙二醇电解质组合物，所述复方聚乙二醇电解质组合物按质量份数含有以下组分：聚乙二醇(4000)1份、氯化钾0.01～0.05份、碳酸氢钠0.02～0.05份、氯化钠0.02～0.05份、无水硫酸钠0.07～1.0份，糖精钠0.001～0.01份。所述复方聚乙二醇电解质组合物的剂型为散剂，其制备方法为：(1)将碳酸氢钠、无水硫酸钠、氯化钾、氯化钠和糖精钠分别进行粉碎或筛分；(2)称取处方量碳酸氢钠、无水硫酸钠、氯化钾、氯化钠和糖精钠置于湿法制粒混合机中混合；(3)称取处方量聚乙二醇4000和预混粉末，置入料斗式混合机里混合，取样检测中间体含量；(4)分装：按照中间体含量计算装量后，采用复合膜分装。

公开(公告)号：CN113603649A

公开(公告)日：2021-11-05

申请号：CN202110856285.9

申请日：2021-07-28

申请人： 重庆健能医药开发有限公司

发明人： 蔡鹏飞 ,  叶世春 ,  王雪

IPC分类号： C07D239/74

摘要： 本发明提供了一种盐酸氨溴索杂质F的制备方法，其具体为采用缩合反应制备得到，所述化学反应方程式为：本方法操作简单，收率高。无需特殊设备，反应条件温和。

公开(公告)号：CN112641763A

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN202011572421.3

申请日：2020-12-28

申请人： 重庆健能医药开发有限公司

发明人： 龚太权 ,  夏能斌 ,  朱姣

IPC分类号： A61K9/70 ,  A61K31/495 ,  A61K47/38 ,  A61K47/10 ,  A61P37/08

摘要： 本发明公布了一种治疗过敏性疾病的口腔速溶膜及其制备方法，包括以下组分：盐酸西替利嗪、成膜材料、增塑剂、甜味剂和pH调节剂；各组分的重量份为：盐酸西替利嗪2.5‑10份、成膜材料30‑70份、增塑剂2‑10份、甜味剂0.2‑0.5份和pH调节剂0.5‑1.0份。作为本发明进一步优化的技术方案，所述盐酸西替利嗪口腔速溶膜外观良好，柔韧性适中，口感良好，溶化时限短，起效迅速，携带方便，服药顺应性好，并且制备工艺简单，成本低。

公开(公告)号：CN110672738A

公开(公告)日：2020-01-10

申请号：CN201910935804.3

申请日：2019-09-29

申请人： 重庆健能医药开发有限公司

发明人： 周海燕 ,  唐检珍 ,  白晓红

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74

摘要： 本发明提供一种复方聚乙二醇电解质散中聚乙二醇4000含量的测定方法，该方法采用高效液相色谱法，采用示差折射率检测器，以水相凝胶色谱柱Plaquagel-OH柱为色谱柱，选用了适当的有盐溶液为流动相，采用等度洗脱方式。本方法简便可行，精密度高，检测结果准确，重复性和回收率良好，且该方法通过验证，可以用来检测复方聚乙二醇电解质散中聚乙二醇4000含量。

公开(公告)号：CN110613682A

公开(公告)日：2019-12-27

申请号：CN201910926627.2

申请日：2019-09-27

申请人： 重庆健能医药开发有限公司

发明人： 叶世春 ,  李于林 ,  李朝阳

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/12 ,  A61K31/522 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00

摘要： 本发明公开了一种多索茶碱注射液，在每1000ml注射液中，由以下成分组成：多索茶碱100-200g、海藻糖1-2g、泊洛沙姆2～3g、枸橼酸0.5～1g。该多索茶碱注射液稳定性好。还公开了一种多索茶碱注射液的制备方法，该工艺简单，能耗低，降低了生产成本，制备出的二多索茶碱注射液质量稳定。