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公开(公告)号：CN117800885A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311736303.5
申请日：2023-12-18
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： C07C381/00
摘要： 本发明提供了一种1,2‑二(2,4二甲基苯基)‑1,2‑四氧二硫烷的制备方法，#imgabs0#其特征在于包括如下制备步骤：式(Ι)所示的化合物2，4‑二甲基苯硫酚在双氧水作用下发生氧化、缩合生成化合物1,2‑二(2,4二甲基苯基)‑1,2‑四氧二硫烷(式II)。本发明具备以下优点：操作简单，收率高、无需特殊设备，反应条件温和的优点。
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公开(公告)号：CN112220738A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011060413.0
申请日：2020-09-30
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/7056 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61P17/10
摘要： 本发明提供了一种克林霉素磷酸酯凝胶剂的制剂组合物。本发明所述的组合物包括以下成分：每10g克林霉素磷酸酯凝胶剂中含克林霉素磷酸酯0.05～0.15g，卡波姆(980NF)0.1～0.2g、甘油0.7～1.2g，尼泊金甲酯0.005～0.01g，尼泊金丙酯0.005～0.01g，三乙醇胺0.005g～0.2g，海藻糖0.01～0.02g。本发明中各组分协同作用，最终制备得到的克林霉素磷酸酯凝脂稳定性更高。
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公开(公告)号：CN116172948A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211556016.1
申请日：2022-12-06
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/495 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P17/00 , A61P17/02
摘要： 本发明提供了一种盐酸西替利嗪口服溶液，所述包括盐酸西替利嗪、丙二醇、甘油、70％山梨醇溶液、羟苯甲酯、羟苯丙酯、糖精钠、香蕉香精、冰醋酸和醋酸钠。本发明的盐酸西替利嗪口服溶液，能有效掩盖了活性成分盐酸西替利嗪强烈的苦涩味道，服用方便、稳定性高、毒副作用低、制备工艺简单，质量可控，生产成本低廉，只需要采用常规的液体生产设备就能完成生产。
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公开(公告)号：CN110575443A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910926617.9
申请日：2019-09-27
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/522 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P11/06
摘要： 本发明涉及到一种多索茶碱缓释片，其特征在于包含重量的组分：每一个单位制剂含多索茶碱0.1-0.3g；复配ODT直压填充剂0.05g～0.15g；乳糖0.05g～0.15g；考来烯胺树脂0.05g～0.2g；羧甲基纤维素钠0.05g～0.15g，聚克立林钾0.05g～0.10g；硬脂酸镁0.005g～0.02g；本发明还提供了一种多索茶碱缓释片的制备方法。本发明各组分协同作用，最终制得的组合物缓释效果好，性质稳定。
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公开(公告)号：CN115838159A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211555644.8
申请日：2022-12-06
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明提了一种磷酸二氢钠一水合物的制备方法，包括下述步骤制备：1)将磷酸二氢钠固体加入一定量的纯化水中搅拌，优选纯化水量为磷酸二氢钠质量的3～5倍质量体积；2)0℃～40℃搅拌2～24小时，优选温度为20℃～30℃，搅拌时间为2小时；3)搅拌结束后，固液分离，得到磷酸二氢钠固体，固液分离可选减压抽滤、离心、压滤。4)20℃～40℃减压干燥得磷酸二氢钠一水合物产品。本方法制备得到的磷酸二氢钠含水符合中国药典2020版二部磷酸二氢钠质量标准干燥失重范围(10.0％～15.0％)，同时该法制备得到的磷酸二氢钠其他质量指标均达到2020版《中国药典》标准，且生产成本低。
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公开(公告)号：CN113603649A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110856285.9
申请日：2021-07-28
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： C07D239/74
摘要： 本发明提供了一种盐酸氨溴索杂质F的制备方法，其具体为采用缩合反应制备得到，所述化学反应方程式为：本方法操作简单，收率高。无需特殊设备，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN110613682A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910926627.2
申请日：2019-09-27
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种多索茶碱注射液，在每1000ml注射液中，由以下成分组成：多索茶碱100-200g、海藻糖1-2g、泊洛沙姆2～3g、枸橼酸0.5～1g。该多索茶碱注射液稳定性好。还公开了一种多索茶碱注射液的制备方法，该工艺简单，能耗低，降低了生产成本，制备出的二多索茶碱注射液质量稳定。
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公开(公告)号：CN112587478A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011572395.4
申请日：2020-12-28
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种含美沙拉秦的凝胶剂，是由以下重量份的原料药及辅料制成的：美沙拉秦30～120份、基质7～15份、苯甲酸钠0.5～2份、抗氧剂2～10份、甘油或丙二醇40～110份、三乙醇胺5～10份，加入适量醋酸钾，调节pH至为4～5，蒸馏水加至1200份。美沙拉秦凝胶剂采用高分子成胶材料，外观均匀，物理稳定性好；与肠粘膜亲和性好，穿透能力强，使疗效增强；凝胶剂使用方便，与灌肠剂相比停留在肠道时间更长，从而延长了药物作用时间。
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公开(公告)号：CN112057469A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011060411.1
申请日：2020-09-30
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种复方聚乙二醇电解质散及其制备方法，聚乙二醇(3350)60份、无水硫酸钠5～6份，碳酸氢钠1～2份，氯化钠1～2份、氯化钾0.5～1.5份。所述复方聚乙二醇电解质散剂的制备方法为：将无水硫酸钠、氯化钠、氯化钾分别粉碎、筛分；将碳酸氢钠筛分处理；再称取处方量的聚乙二醇3350、氯化钠、无水硫酸钠、氯化钾和碳酸氢钠，备用；将上述备用物料置入混合机里混合，取样检测中间体含量；按中间含量计算装量后，分装，密封后即得。
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公开(公告)号：CN111718485A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010401672.9
申请日：2020-05-13
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明所要解决的技术问题在于提供一种黏度为475mm2/s～525mm2/s的药用二甲基硅油的生产方法，以八甲基环四硅氧烷(D4)和六甲基二硅醚为原料。强酸性阳离子交换树脂作催化剂生产药用二甲基硅油。本发明所述方法生产工艺简单，不需要高温焙烧，耗时短，适合工业化生产；采用该方法得到的二甲基硅油黏度处于475mm2/s～525mm2/s范围内，其他各项质量指标符合2015版《中国药典》的相关标准要求。
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