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公开(公告)号：CN111000832A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911357724.0
申请日：2019-12-25
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/4425 , A61K47/38 , A61P1/02 , A61P31/02
摘要： 本发明公开了一种含西吡氯铵的口腔膜剂，是由以下重量份的原料药及辅料制成的：西吡氯铵1.0～5.0份，羟丙基纤维素20.0～40.0份，填充剂20.0～30.0份，黄原胶0.5～1.0份，卡波姆0.5～2.0份，增塑剂20.0～40.0份，糖精钠2.0～5.0份。本发明的含有西吡氯铵的口服膜剂，可方便的应用于具有吞咽困难的患者，药物释放平稳，提高了生物利用度及患者顺应性，药物以膜剂形式存在于制剂中，能够延长药物保存期限，兼具掩盖药物不良口味的效果。
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公开(公告)号：CN109700786A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811623532.5
申请日：2018-12-28
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/38 , A61K31/5375 , A61P1/14
摘要： 本发明公开了一种含枸橼酸莫沙必利固体分散体的口腔速释膜剂，是由以下重量份的原料药及辅料制成的：枸橼酸莫沙必利3.0～8.0份，羟丙基纤维素10.0～20.0份，羟丙基甲基纤维素20.0～44.0份，甲基纤维素10.0～15.0份，卡波姆0.5～1.0份，增塑剂9.0～28.0份，糖精钠1.0～4.0份。本发明的含有枸橼酸莫沙必利固体分散体的口服速释膜剂，可方便的应用于具有吞咽困难的患者，药物释放迅速，提高了生物利用度及患者顺应性，药物以无定型形式存在于制剂中，能够延长药物保存期限，兼具掩盖药物不良口味的效果。
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公开(公告)号：CN112174799A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011055938.5
申请日：2020-09-30
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： C07C51/09 , C07C53/128
摘要： 本发明提供了一种丙戊酸钠杂质K的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：式(I)所示的化合物乙酰乙酸乙酯与溴丙烷(II)发生缩合反应生成2‑乙酰戊酸乙酯(III)，2‑乙酰戊酸乙酯(III)和碘甲烷在碱性环境下发生缩合反应得到2‑甲基‑2‑乙酰戊酸乙酯(IV)，2‑甲基‑2‑乙酰戊酸乙酯(IV)经过还原得到(2RS)‑2‑乙基‑2‑甲基戊酸乙酯(V)，(2RS)‑2‑乙基‑2‑甲基戊酸乙酯(V)经过水解得到化合物(2RS)‑2‑乙基‑2‑甲基戊酸(杂质K)。本方操作简单，收率较高。无需使用特殊设备，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN112057469A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011060411.1
申请日：2020-09-30
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种复方聚乙二醇电解质散及其制备方法，聚乙二醇(3350)60份、无水硫酸钠5～6份，碳酸氢钠1～2份，氯化钠1～2份、氯化钾0.5～1.5份。所述复方聚乙二醇电解质散剂的制备方法为：将无水硫酸钠、氯化钠、氯化钾分别粉碎、筛分；将碳酸氢钠筛分处理；再称取处方量的聚乙二醇3350、氯化钠、无水硫酸钠、氯化钾和碳酸氢钠，备用；将上述备用物料置入混合机里混合，取样检测中间体含量；按中间含量计算装量后，分装，密封后即得。
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公开(公告)号：CN111718485A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010401672.9
申请日：2020-05-13
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明所要解决的技术问题在于提供一种黏度为475mm2/s～525mm2/s的药用二甲基硅油的生产方法，以八甲基环四硅氧烷(D4)和六甲基二硅醚为原料。强酸性阳离子交换树脂作催化剂生产药用二甲基硅油。本发明所述方法生产工艺简单，不需要高温焙烧，耗时短，适合工业化生产；采用该方法得到的二甲基硅油黏度处于475mm2/s～525mm2/s范围内，其他各项质量指标符合2015版《中国药典》的相关标准要求。
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公开(公告)号：CN110907543A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201910935774.6
申请日：2019-09-29
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明提供了一种铝碳酸镁咀嚼片胆汁酸吸附的实验方法，其特征是取铝碳酸镁咀嚼片，分别加入0.1mol/l盐酸溶液，该盐酸溶液含0.5mmol/l的胆汁酸盐，混匀，将以上所得的溶液于37±0.5℃下培养1小时，然后于2000rpm离心15分钟，取上清液过滤，即得；同时以不加铝碳酸镁同法进行操作作为对照品溶液，以加不含胆汁酸盐的0.1mol/l盐酸溶液铝碳酸镁样品作空白样品溶液，采取高效液相色谱方法测定后，以对照品溶液和供试品溶液上清液中未吸附的胆汁酸峰面积计算吸附率。该方法可以测定铝碳酸镁咀嚼片对胆汁酸盐的吸附情况，耐用性好，测定方便。
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公开(公告)号：CN110585149A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910935830.6
申请日：2019-09-29
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明为一种铝碳酸镁组合药物片剂制备方法及其应用，提供了一种铝碳酸镁兰索拉唑复方咀嚼片及制备方法。主药为铝碳酸镁、兰索拉唑，辅料为木糖醇、微晶纤维素、二氧化硅、甜味剂、矫味剂和硬脂酸镁。按照本发明提供制剂配方和制备工艺制备出的铝碳酸镁兰索拉唑复方咀嚼片，口感良好，非常利于患者服用。通过本发明得到的铝碳酸镁兰索拉唑复方咀嚼片能够有效地保护胃粘膜，提高溃疡的愈合率和愈合质量，具有铝碳酸镁或兰索拉唑单方制剂所不具备的临床优势。
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公开(公告)号：CN117800885A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311736303.5
申请日：2023-12-18
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： C07C381/00
摘要： 本发明提供了一种1,2‑二(2,4二甲基苯基)‑1,2‑四氧二硫烷的制备方法，#imgabs0#其特征在于包括如下制备步骤：式(Ι)所示的化合物2，4‑二甲基苯硫酚在双氧水作用下发生氧化、缩合生成化合物1,2‑二(2,4二甲基苯基)‑1,2‑四氧二硫烷(式II)。本发明具备以下优点：操作简单，收率高、无需特殊设备，反应条件温和的优点。
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公开(公告)号：CN117137874A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310939712.9
申请日：2023-07-28
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明涉及到一种美沙拉秦缓控释制剂，所述缓控释制剂包含美沙拉秦、巴西棕榈蜡、硬脂酸、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、二氧化硅、硬脂酸镁、滑石粉、肠溶包衣粉，按照重量百分比计，各组含量为：美沙拉秦40～90％、巴西棕榈蜡0.1～5.0％、硬脂酸0.2～5.0％、海藻酸钠0.5～10.0％、羧甲基纤维素钠0.1～5.0％、羧甲基淀粉钠0.5～3.0％、二氧化硅0.2～1.0％、硬脂酸镁0.1～2.0％、滑石粉0.1～3.0％、肠溶包衣粉1.2～8.0％。本发明还公开了该缓控释制剂的制备方法。本发明的缓控释制剂治疗结肠炎的效果佳。
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公开(公告)号：CN112174799B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202011055938.5
申请日：2020-09-30
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： C07C51/09 , C07C53/128
摘要： 本发明提供了一种丙戊酸钠杂质K的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：式(I)所示的化合物乙酰乙酸乙酯与溴丙烷(II)发生缩合反应生成2‑乙酰戊酸乙酯(III)，2‑乙酰戊酸乙酯(III)和碘甲烷在碱性环境下发生缩合反应得到2‑甲基‑2‑乙酰戊酸乙酯(IV)，2‑甲基‑2‑乙酰戊酸乙酯(IV)经过还原得到(2RS)‑2‑乙基‑2‑甲基戊酸乙酯(V)，(2RS)‑2‑乙基‑2‑甲基戊酸乙酯(V)经过水解得到化合物(2RS)‑2‑乙基‑2‑甲基戊酸(杂质K)。本方操作简单，收率较高。无需使用特殊设备，反应条件温和。
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