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公开(公告)号：CN111110697A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911360179.0
申请日：2019-12-25
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明涉及到一种磷酸钠盐散，其特征在于包含重量的组分：每一个单位制剂含磷酸二氢钠15g～30g；磷酸氢二钠3g～6g；糖精钠0.1g～0.2g；柠檬香精0.01g～0.03g；黄原胶0.2g～1.0g；本发明还提供了一种磷酸钠盐散的制备方法。本发明各组分协同作用，不仅最终制得的散剂口感好，性质稳定。而且能延缓磷酸二氢钠和磷酸氢二钠在胃肠道的释放速度，避免本产品因起效过快导致产品对胃肠道的强烈刺激反应，改善产品对胃肠道的不良反应。
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公开(公告)号：CN117137874A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310939712.9
申请日：2023-07-28
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明涉及到一种美沙拉秦缓控释制剂，所述缓控释制剂包含美沙拉秦、巴西棕榈蜡、硬脂酸、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、二氧化硅、硬脂酸镁、滑石粉、肠溶包衣粉，按照重量百分比计，各组含量为：美沙拉秦40～90％、巴西棕榈蜡0.1～5.0％、硬脂酸0.2～5.0％、海藻酸钠0.5～10.0％、羧甲基纤维素钠0.1～5.0％、羧甲基淀粉钠0.5～3.0％、二氧化硅0.2～1.0％、硬脂酸镁0.1～2.0％、滑石粉0.1～3.0％、肠溶包衣粉1.2～8.0％。本发明还公开了该缓控释制剂的制备方法。本发明的缓控释制剂治疗结肠炎的效果佳。
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公开(公告)号：CN109464409A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811605107.3
申请日：2018-12-26
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明涉及到一种美沙拉秦口服缓控释药物组合物，其特征在于包含重量的组分：每一个单位制剂含美沙拉秦0.9g～1.3g；巴西棕榈蜡0.01g～0.05g；硬脂酸0.01g～0.05g；氢化蓖麻油0.05g～0.2g；羧甲基纤维素钠0.05g～0.2g，羧甲基淀粉钠0.05g～0.2g；二氧化硅0.005g～0.02g；硬脂酸镁0.005g～0.02g、滑石粉0.005g～0.02g；肠溶包衣粉0.02g～0.1g；本发明还提供了一种美沙拉秦缓控释药物组合物的制备方法。本发明各组分协同作用，最终制得的组合物缓控释效果好，性质稳定。
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公开(公告)号：CN116172948A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211556016.1
申请日：2022-12-06
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/495 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P17/00 , A61P17/02
摘要： 本发明提供了一种盐酸西替利嗪口服溶液，所述包括盐酸西替利嗪、丙二醇、甘油、70％山梨醇溶液、羟苯甲酯、羟苯丙酯、糖精钠、香蕉香精、冰醋酸和醋酸钠。本发明的盐酸西替利嗪口服溶液，能有效掩盖了活性成分盐酸西替利嗪强烈的苦涩味道，服用方便、稳定性高、毒副作用低、制备工艺简单，质量可控，生产成本低廉，只需要采用常规的液体生产设备就能完成生产。
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公开(公告)号：CN110575443A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910926617.9
申请日：2019-09-27
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/522 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P11/06
摘要： 本发明涉及到一种多索茶碱缓释片，其特征在于包含重量的组分：每一个单位制剂含多索茶碱0.1-0.3g；复配ODT直压填充剂0.05g～0.15g；乳糖0.05g～0.15g；考来烯胺树脂0.05g～0.2g；羧甲基纤维素钠0.05g～0.15g，聚克立林钾0.05g～0.10g；硬脂酸镁0.005g～0.02g；本发明还提供了一种多索茶碱缓释片的制备方法。本发明各组分协同作用，最终制得的组合物缓释效果好，性质稳定。
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公开(公告)号：CN114366757A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202210004956.3
申请日：2022-01-04
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种复方聚乙二醇电解质组合物，所述复方聚乙二醇电解质组合物按质量份数含有以下组分：聚乙二醇(4000)1份、氯化钾0.01～0.05份、碳酸氢钠0.02～0.05份、氯化钠0.02～0.05份、无水硫酸钠0.07～1.0份，糖精钠0.001～0.01份。所述复方聚乙二醇电解质组合物的剂型为散剂，其制备方法为：(1)将碳酸氢钠、无水硫酸钠、氯化钾、氯化钠和糖精钠分别进行粉碎或筛分；(2)称取处方量碳酸氢钠、无水硫酸钠、氯化钾、氯化钠和糖精钠置于湿法制粒混合机中混合；(3)称取处方量聚乙二醇4000和预混粉末，置入料斗式混合机里混合，取样检测中间体含量；(4)分装：按照中间体含量计算装量后，采用复合膜分装。
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公开(公告)号：CN110613682A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910926627.2
申请日：2019-09-27
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种多索茶碱注射液，在每1000ml注射液中，由以下成分组成：多索茶碱100-200g、海藻糖1-2g、泊洛沙姆2～3g、枸橼酸0.5～1g。该多索茶碱注射液稳定性好。还公开了一种多索茶碱注射液的制备方法，该工艺简单，能耗低，降低了生产成本，制备出的二多索茶碱注射液质量稳定。
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公开(公告)号：CN109528644A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811625872.1
申请日：2018-12-28
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
摘要： 本发明涉及一种药物制剂组合物及其制备方法，特别涉及一种葡萄糖酸钙锌口服溶液制剂组合物。本发明所述的组合物包括以下成分：每1000ml葡萄糖酸钙锌口服溶液中含葡萄糖酸钙50～70g，葡萄糖酸锌2～4g，盐酸赖氨酸8～12g，乳酸4～6g、月桂酸聚乙二醇甘油酯0.2g～1g，三氯蔗糖0.1g～0.5g，氢氧化钠0.05g～0.2g，香精0.05g～0.2g。本发明还提供一种葡萄糖酸钙锌口服溶液的制备方法。本发明中各组分协同作用，最终制备得到的葡萄糖酸钙锌口服溶液稳定性与安全性能更高。
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公开(公告)号：CN116898873A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310922652.X
申请日：2023-07-26
申请人： 重庆健能医药开发有限公司 , 四川健能制药有限公司
IPC分类号： A61K31/765 , A61K9/14 , A61K47/24 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61P1/10
摘要： 本发明提供了一种含聚乙二醇的复方组合物，所述的组合物包含聚乙二醇、消泡剂、无机盐类以及矫味剂，按照重量百分比计，各组含量为：聚乙二醇80～90％、消泡剂0.1～0.2％、无机盐类10～20％、矫味剂0.2～0.3％。本发明通过粉碎过筛来控制不用组分的粒径大小，来调整各组分的堆密度，使各组分的堆密度相近，保证产品各原辅料的混合均匀性以及其他质量控制指标。口感佳，能明显改善患者的用药顺从性。临床效果更显著，肠镜图形更清晰，正确诊断率更高。用药后不良反应更低，明显减少呕吐、腹胀等不良反应。
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公开(公告)号：CN112220738A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011060413.0
申请日：2020-09-30
申请人： 重庆健能医药开发有限公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/7056 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61P17/10
摘要： 本发明提供了一种克林霉素磷酸酯凝胶剂的制剂组合物。本发明所述的组合物包括以下成分：每10g克林霉素磷酸酯凝胶剂中含克林霉素磷酸酯0.05～0.15g，卡波姆(980NF)0.1～0.2g、甘油0.7～1.2g，尼泊金甲酯0.005～0.01g，尼泊金丙酯0.005～0.01g，三乙醇胺0.005g～0.2g，海藻糖0.01～0.02g。本发明中各组分协同作用，最终制备得到的克林霉素磷酸酯凝脂稳定性更高。
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