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公开(公告)号：CN114507180A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210047559.4
申请日：2022-01-17
Applicant: 常州大学
IPC: C07D215/06 , C07D215/20 , C07D215/18 , C07D213/06 , C07D213/61 , C07D239/26 , C07D241/42 , C07D241/12 , C07D263/56 , C07D277/64
Abstract: 本发明属于有机化合物C(sp3)‑H键烯基化领域，具体公开一种甲基取代的氮杂环化合物C(sp3)‑H键自身脱氢烯基化的方法。在碘和有机酸的存在下，以甲基取代的氮杂环化合物为底物，苄胺为添加剂，二甲基亚砜为溶剂，能够有效的合成甲基取代的氮杂环化合物自身脱氢烯基化的产物该方法试剂廉价易得、不使用金属催化剂、反应条件温和、操作简便、产率高达90％。
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公开(公告)号：CN106008671B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610374856.4
申请日：2016-05-31
Applicant: 常州大学
IPC: C07K7/08
Abstract: 本发明公开了一种修饰量子点的新型环状多肽配体(ATTO‑H6)，属于纳米生物技术领域。本发明中的新型环状多肽配体包括用于和量子点发生FRET的染料ATTO 590(1)、用于多肽成环序列(2)、用于结合量子点的组氨酸间隔序列(3)、用于多肽折叠序列(4)，各序列之间以肽键相结合。该配体合成方法简单，通过6个组氨酸间隔序列与量子点结合，大大提高了配体与量子点的结合速率及稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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公开(公告)号：CN105181664B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510560830.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于荧光毛细管电泳技术快速检测毛细管内重组蛋白酶Jmjd6与量子点结合速率的方法，属于纳米生物分析技术领域。其特征在于含有六聚组氨酸标签的重组精氨酸甲基转移蛋白酶(Histag‑Jmjd6)与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，按摩尔比例8:1在毛细管内进样相同时间，通过控制进样时间来改变进样量，用荧光毛细管电泳检测两者之间的组装和结合速率。该方法可以准确、快速、灵敏的检测蛋白酶Jmjd6与量子点的结合速率，并且操作简单、重复性好，进一步拓宽了量子点在生物分析中与生物大分子之间结合检测的应用。
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公开(公告)号：CN104524593B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410769227.2
申请日：2014-12-12
Applicant: 常州大学 , 常州千红生化制药股份有限公司
IPC: A61K47/64 , A61K31/357 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种利用酯键断裂释放药物的方法，将含有不饱和羰基的药物小分子与肿瘤靶向多肽通过酯键偶联得到多肽-小分子复合物，然后利用细胞内谷胱甘肽与多肽-小分子复合物通过加成反应，导致酯键发生断裂，达到释放药物的目的。利用酯键断裂释放药物的方法，含不饱和羰基的小分子，与荧光标记的多肽分子通过酯键偶联后得到短肽-小分子复合物。我们发现谷胱甘肽能与短肽-小分子复合物中的不饱和羰基起加成反应，导致酯键断裂，使得药物释放，且酯键断裂的速率跟谷胱甘肽的浓度呈线性关系，当多肽-小分子复合物进入细胞后，小分子可以迅速释放出来，这一反应对谷胱甘肽浓度的高度敏感性非常适合用于细胞内的选择性释放。
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公开(公告)号：CN104261629B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410533152.8
申请日：2014-10-11
Applicant: 江苏同禾药业有限公司 , 常州大学
CPC classification number: Y02A20/131
Abstract: 一种硫辛酸生产过程中加成废水和环合废水的联合处理方法，首先向环合废水中加入硫酸亚铁，反应生成硫化亚铁沉淀；滤液及洗涤液经纳滤，浓缩液经甲苯萃取回收硫辛酸后与加成废水汇合；然后向汇合后的加成废水中加入硫酸铵和硫酸钠，反应生成铵明矾；滤液经纳滤分成浓缩液和透过液，浓缩液经二氯乙烷和甲苯萃取，分别回收8-氯-6-羰基辛酸乙酯和己二酸单乙酯；萃取后的水相与两次纳滤的透过液合并后经反渗透脱盐，再经生化处理达标排放。本发明对对该两股废水进行综合治理和资源化利用，使废水中铝、硫、有机中间体和硫辛酸均能得到充分回收，同时副产铵明矾和硫化亚铁产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105241941A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510559191.X
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种毛细管内快速检测酶浓度的方法，步骤如下，(1)将量子点与荧光标记的多肽在毛细管外混合反应，得到量子点生物探针；(2)荧光毛细管电泳检测：将酶与量子点生物探针在毛细管内相互作用，通过荧光检测，测定受体检测通道与供体检测通道的峰值面积之比与酶浓度的关系，绘制峰面积比-时间的标准曲线，对照标准曲线确定待测样品中酶浓度。采用上述的技术方案后，本发明所取得的有益效果是，本发明提供的毛细管内快速检测酶浓度的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出样品中酶浓度，进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN105136761A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510561217.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域，一种检测量子点表面多肽数量的方法，(1)设计一系列不同摩尔比的荧光染料标记的多肽与量子点，所述的多肽序列包括一个组氨酸标签序列，与量子点自组装成量子点生物探针，通过荧光毛细管电泳检测，测定受体检测通道与供体检测通道的峰值面积之比，绘制峰面积比—荧光染料标记的多肽与量子点摩尔比的标准曲线；(2)在待测样品中包括一个组氨酸标签，用荧光染料标记，与量子点自组装成量子点生物探针，通过荧光毛细管电泳检测，测定受体检测通道与供体检测通道的峰值面积之比，根据步骤(1)得到的标准曲线确定待测样品的多肽数量。本发明提供的可用于识别量子点表面多肽数量的方法，操作简单，可重复性高。
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公开(公告)号：CN103769177A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410046943.8
申请日：2014-02-11
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/138
Abstract: 本发明属于催化剂制备领域，特别涉及一种用于绿色催化Diels-Alder反应（环加成反应）用的凹凸棒石粘土基固体催化剂的制备方法。以凹凸棒石粘土、氯化锌为原料，采用固相反应法（高速球磨法）将适量的氯化锌负载到凹凸棒石粘土内孔之中；然后经焙烧活化作用，得到凹凸棒石粘土基C22-环脂肪三酸酯合成用催化剂。所制备的固体催化剂与产物容易分离，减少了设备腐蚀和环境污染；负载型催化剂中，ZnCl2与凹土表面发生化学键合作用，形成了新的非晶态物质，活性大于ZnCl2活性与凹土活性的简单之和。
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公开(公告)号：CN103736507A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410008464.7
申请日：2014-01-08
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/10 , C07C69/75 , C07C67/347
Abstract: 本发明属于生物增塑剂制备领域，涉及一种用于绿色合成新型生物增塑剂C22-环脂肪三酸酯的粘土基固体催化剂及其制备方法。以硅酸盐粘土、氯化锌为原料，采用等体积浸渍法将适量的氯化锌负载到硅酸盐粘土内孔之中；然后经干燥脱除溶剂和焙烧活化作用，得到粘土基C22-环脂肪三酸酯合成用催化剂。所制备的固体催化剂与产物容易分离，减少了设备腐蚀和环境污染；负载型催化剂中，ZnCl2与粘土表面发生化学键合作用，形成了新的非晶态物质，活性大于ZnCl2活性与粘土活性的简单之和。
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公开(公告)号：CN102531299B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210056712.6
申请日：2012-03-06
Applicant: 江苏同禾药业有限公司 , 常州大学
IPC: C02F9/14 , C01F7/76 , C07C67/48 , C07C69/716 , C07C69/44 , C02F1/26 , C02F1/44 , C02F103/36
CPC classification number: Y02A20/131
Abstract: 本发明公开了一种硫辛酸生产过程中加成废水的处理方法，将硫辛酸加成废水中加入一定量的硫酸铵和硫酸钠，反应生成铵明矾，结晶、过滤、重结晶，得铵明矾成品；滤液经纳滤分成浓缩液和透过液，浓缩液经二氯乙烷和甲苯萃取己二酸单乙酯和8-氯-6-羰基辛酸乙酯，萃取后浓缩液与透过液经反渗透脱盐，CODcr≤1000，再经生化处理达标排放。本发明采用反应结晶/纳滤/反渗透耦合技术，对加成废水进行综合治理和资源化利用，处理工艺与原生产工艺循环成一体，处理效率高；本发明能有效回收加成废水中的铝盐和有机中间体；副产含量≥99.0%的铵明矾，具有生产成本上的优势。
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