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公开(公告)号：CN102670582A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210101906.3
申请日：2009-08-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P5/50 , A61P3/04
Abstract: 芒果苷元对PTP1B的抑制活性及其应用。本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种四羟基酮芒果苷元(norathyriol)，对蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制活性测定、改善胰岛素抵抗作用及在治疗PTP1B相关疾病药物中的应用。通过体外酶抑实验证明，本发明证实芒果苷元是重组人源蛋白酪氨酸磷酸酶1B的竞争型抑制剂，IC50值为9.2μM；芒果苷元可使C57BL/6正常小鼠、ob/ob糖尿病模型小鼠对胰岛素的敏感性明显改善，降低实验动物血糖。说明芒果苷元是PTP1B的新型抑制剂，可作为潜在的先导化合物，在制备治疗胰岛素抵抗相关抗糖尿病和肥胖症等代谢综合征、肿瘤和其他与PTP1B相关疾病的药物中应用。
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公开(公告)号：CN102172360A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110039725.8
申请日：2011-02-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种牛初乳提取物及其提取方法和应用，该提取物含有序列为SEQ ID NO.1的Mir-30a-5p微囊泡，可通过如下方法获得：将牛初乳以5000×g离心30分钟后取中层液，再依次以12000×g、35000×g、70000×g、110000×g离心力，取上一次离心所得的中层液作为下一次离心的原液各离心1小时，最后得到的110000×g离心中层液即为所述的牛初乳提取物。实验证实本发明牛初乳提取物含有丰富的Mir-30a-5p，用它处理经顺铂化疗后的癌细胞，可有效抑制其依靠吞噬自身而继续生存，加速死亡，可增进化疗药物的治疗效果。
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公开(公告)号：CN101284001B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200810018769.0
申请日：2008-01-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于生物制药及分子生物学技术领域，具体涉及一种四羟基吡啶芒果甙元(norathyriol)在治疗II型糖尿病中的应用。293A细胞和芒果甙元共同孵育24小时后，293A细胞的UCP2(Uncoupling Protein 2，解偶联蛋白2)基因表达水平显著下调。本发明阐明了芒果甙元可以抑制293A细胞UCP2基因的表达，可在制备预防和治疗II型糖尿病药物中应用，并提出了一个治疗II型糖尿病药物的体外试验模型。
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公开(公告)号：CN101307362A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810123041.4
申请日：2008-07-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种Solexa技术鉴定糖尿病病人血清中微小核糖核酸的方法，属于生物医药技术领域，具体涉及一种研究血清中微小核糖核酸表达的Solexa技术以及Solexa技术在糖尿病诊断中的应用。该方法包括应用Solexa测序方法测定初发糖尿病受试者的血清微小核糖核酸表达谱。此Solexa测序的方法具有检出谱系广、灵敏度高、取材方便、样本易存放等优点，该方法可广泛用于疾病普查等相关工作，改进单一的标记物所难以克服的个体差异所带来的低特异性和低灵敏度，显著提高疾病的临床检出率，成为早期诊断疾病的有效手段。
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公开(公告)号：CN101307361A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810123040.X
申请日：2008-07-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种Solexa技术鉴定肺癌病人血清中微小核糖核酸的方法属于生物医药技术领域。具体涉及一种测定肺癌病人血清中微小核糖核酸表达的Solexa技术，以及Solexa技术在肺癌的早期诊断、疗效评价和药效评价等临床诊断和治疗方面的应用。本发明包括利用Solexa测序方法测定肺癌受试者的血清微小核糖核酸的含量。所述评价受试者的生理和/或病理状态具体是对受试者进行肺癌疾病的诊断；测定受试者给予待测物后的生理和/或病理状态。Solexa测序方法具有检出谱系广、灵敏度高、检测成本低、取材方便、样本易存放等优点，该方法可广泛用于肺癌普查等相关工作，改进单一的标记物所难以克服的个体差异所带来的低特异性和低灵敏度，显著提高肺癌的临床检出率，成为肺癌早期诊断疾病的有效手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101250584A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810019862.3
申请日：2008-03-19
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种识别显著差异表达基因集合的方法，它包括以下步骤：(1)设置和输入数据；(2)将基因归属至各个基因集合；(3)检查每一个基因集合中基因的个数是否大于设置中定义的个数，如果结果为否，则抛弃此基因集合；(4)计算每一个基因集合的表达变化指数；(5)将整张芯片上所有基因作为背景基因，计算背景基因集合的表达变化指数；(6)从背景基因中随机抽样，检验各基因集合E值的显著性；(7)根据设定的E值和p值的阈值，输出符合阈值要求的基因集合作为识别结果。本发明方法对大基因集合识别效果优良，保证了在较少检测次数的情况下有较高的准确率，大大提高了基因表达值在实际应用中的价值。
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公开(公告)号：CN101173281A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710134017.6
申请日：2007-10-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域。具体涉及虎斑颈槽蛇肌肉解偶联蛋白－SA(uncoupling protein－snake A，UCP－SA)分子克隆。本发明应用简并引物和3’，5’－RACE首次从虎斑颈槽蛇肌肉中克隆了UCP－SA基因。UCP与多种疾病相关。如，糖尿病、心血管疾病以及肿瘤。因此，以UCP作为靶点，可以制备治疗这些疾病的药物。
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公开(公告)号：CN100998601A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200610161291.8
申请日：2006-12-20
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61K49/00 , A61P3/10 , C07D407/04 , C07H17/04
Abstract: 本发明属于生物制药及分子生物学技术领域，所述芒果甙为一种四羟基吡啶的碳糖甙，在多种植物中存在。C57/BL6小鼠灌胃给予芒果甙，可使小鼠肾组织UCP2(Uncoupling Protein 2，解偶联蛋白2)基因表达水平显著下调。本发明阐明了芒果甙可以抑制肾组织中UCP2基因的表达，可在制备预防和治疗II型糖尿病药物中应用，并提出了一个治疗II型糖尿病药物的评价模型。
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公开(公告)号：CN1927269A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610041432.2
申请日：2006-09-06
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/54 , A61P21/00 , A61K129/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，所述肉桂水提取物灌胃C57BL/6小鼠，诱导过氧化物酶体增殖因子活化受体γ共活化因子1α(Peroxisome proliferator－activated receptor－γcoactivator 1α，PGC－1α)上调，导致肌肉类型的转变，以达到预防和治疗肌肉萎缩性病变。本发明将肉桂研磨成粉末，按每克肉桂加入25毫升沸水，密闭，直至药液冷却至室温。2000rpm 4℃离心10分钟，留取上清，是为40mg/ml肉桂药液，密闭保存于4℃。按0.4mg/g体重灌胃10－12周龄C57BL/6小鼠，第一次和第二次间隔24小时，第二次和第三次间隔12小时，第三次灌胃后6小时，处死小鼠分离骨骼肌。用肉桂提取物灌胃小鼠，能显著刺激小鼠骨骼肌II型肌中PGC－1α的表达。本发明阐明了肉桂提取物刺激PGC－1α在骨骼肌中的表达，可做为预防和治疗肌肉萎缩性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN119752889A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411705649.3
申请日：2024-11-26
Applicant: 南京大学人工智能生物医药技术研究院 , 南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了一种RNAkines组合，其特征在于，包括：miR‑300、miR‑487b、miR‑541；所述miR‑300的核酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述miR‑487b的核酸序列为SEQ ID NO.2所示；所述miR‑541的核酸序列为SEQ ID NO.3所示。基于本发明的RNAkines组合在小鼠上进行的试验表明，该种RNAkines组合对小鼠具备抗衰老、提高运动能力、改善衰老相关分泌的作用。
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