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公开(公告)号:CN101565747A
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200910032863.6
申请日:2009-06-04
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种提取多种基因集合特征表达模式的方法,包括以下步骤:输入芯片数据;判断基因表达谱芯片所含基因所属的基因集合;判断每一个基因集合中基因的个数是否在基因集合容量大小设置的范围之内,如果判断结果为否,则抛弃此基因集合;否则,执行下一步;计算基因集合的单态显著性和多态显著性;对原始p值进行校正;判断基因集合的单态显著性和多态显著性是否符合阈值要求,如果判断结果为否,则抛弃;如果判断结果为是,则输出识别结果。本发明方法能够有效识别多种特征表达模式,甄别无效的干扰噪音,大大提高了基因表达谱在实际应用中的价值。
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公开(公告)号:CN1699556A
公开(公告)日:2005-11-23
申请号:CN200510040622.8
申请日:2005-06-20
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明涉及细胞生物学技术领域,是包括涉及用新型Liberase RI酶灌注消化大鼠胰腺,和利用聚蔗糖Ficoll密度梯度离心分离大鼠胰岛细胞的方法。本发明将Liberase RI酶原位灌注大鼠胰腺使之完全膨胀,钝性分离胰腺并置于37℃水浴静止消化。消化物经两层不锈钢筛过滤后,用Ficoll密度梯度(25%,23%,21%和11%)离心纯化胰岛细胞。初步纯化的胰岛细胞培养过夜后,用连有橡皮管的玻璃针经操作者口腔及舌头的控制逐一挑出,从而得到完全纯净的大鼠胰岛细胞,得率1351+23个/胰腺,胰岛细胞进一步用二苯基硫巴腙染色证实。本发明极大地提高了传统分离方法的得率和效率,为降低大规模分离纯化人胰岛的成本奠定了基础,这对晚期糖尿病人的胰岛细胞移植具有重要的实践开拓意义。
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公开(公告)号:CN101565747B
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN200910032863.6
申请日:2009-06-04
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种提取多种基因集合特征表达模式的方法,包括以下步骤:输入芯片数据;判断基因表达谱芯片所含基因所属的基因集合;判断每一个基因集合中基因的个数是否在基因集合容量大小设置的范围之内,如果判断结果为否,则抛弃此基因集合;否则,执行下一步;计算基因集合的单态显著性和多态显著性;对原始p值进行校正;判断基因集合的单态显著性和多态显著性是否符合阈值要求,如果判断结果为否,则抛弃;如果判断结果为是,则输出识别结果。本发明方法能够有效识别多种特征表达模式,甄别无效的干扰噪音,大大提高了基因表达谱在实际应用中的价值。
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公开(公告)号:CN1927269A
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200610041432.2
申请日:2006-09-06
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/54 , A61P21/00 , A61K129/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域,所述肉桂水提取物灌胃C57BL/6小鼠,诱导过氧化物酶体增殖因子活化受体γ共活化因子1α(Peroxisome proliferator-activated receptor-γcoactivator 1α,PGC-1α)上调,导致肌肉类型的转变,以达到预防和治疗肌肉萎缩性病变。本发明将肉桂研磨成粉末,按每克肉桂加入25毫升沸水,密闭,直至药液冷却至室温。2000rpm 4℃离心10分钟,留取上清,是为40mg/ml肉桂药液,密闭保存于4℃。按0.4mg/g体重灌胃10-12周龄C57BL/6小鼠,第一次和第二次间隔24小时,第二次和第三次间隔12小时,第三次灌胃后6小时,处死小鼠分离骨骼肌。用肉桂提取物灌胃小鼠,能显著刺激小鼠骨骼肌II型肌中PGC-1α的表达。本发明阐明了肉桂提取物刺激PGC-1α在骨骼肌中的表达,可做为预防和治疗肌肉萎缩性疾病的药物。
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公开(公告)号:CN100493529C
公开(公告)日:2009-06-03
申请号:CN200610041432.2
申请日:2006-09-06
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/54 , A61P21/00 , A61K129/00
Abstract: 本发明属于生制药技术领域,所述肉桂水提取物灌胃C57BL/6小鼠,诱导过氧化物酶体增殖因子活化受体γ共活化因子1α(Peroxisomeproliferator-activated receptor-γcoactivator 1α,PGC-1α)上调,导致肌肉类型的转变,以达到预防和治疗肌肉萎缩性病变。本发明将肉桂研磨成粉末,按每克肉桂加入25毫升沸水,密闭,直至药液冷却至室温。2000rpm 4℃离心10分钟,留取上清,是为40mg/ml肉桂药液,密闭保存于4℃。按0.4mg/g体重灌胃10-12周龄C57BL/6小鼠,第一次和第二次间隔24小时,第二次和第三次间隔12小时,第三次灌胃后6小时,处死小鼠分离骨骼肌。用肉桂提取物灌胃小鼠,能显著刺激小鼠骨骼肌II型肌中PGC-1α的表达。本发明阐明了肉桂提取物刺激PGC-1α在骨骼肌中的表达,可做为预防和治疗肌肉萎缩性疾病的药物。
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公开(公告)号:CN100999765A
公开(公告)日:2007-07-18
申请号:CN200610161287.1
申请日:2006-12-20
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种以微小核糖核酸的特异性变化鉴定结肠病变癌化程度的生物芯片。本发明需要解决的问题是确定一套最精简的探针库,以降低生物芯片的制作成本和简化生物芯片的制作工序。本发明的技术方案为用生物芯片和定量PCR将结肠病变中发生明显且稳定变化的那部分微小核糖核酸筛选出来,将其作为探针点制在芯片上,就制成了专门用于检测结肠癌病变的生物芯片。此芯片可以提高结肠癌的早期发现率,帮组诊断和治疗,把癌症的确诊和治疗推上一个新的台阶。
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