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公开(公告)号：CN116555341A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310505587.0
申请日：2023-05-06
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种高表达量的RNA序列，骨架序列为miRNA‑155或miRNA‑451前体的骨架序列，关键序列为siRNA或miRNA序列；并提供了其表达载体及其在提高外泌体内ago2蛋白携带量中的应用。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明提出的高表达量的RNA序列、其表达载体及其在提高外泌体内ago2蛋白携带量中的应用，通过在质粒图谱中的siRNA/miRNA位置处加入了使用miRNA‑155和miRNA‑451前体骨架序列作为自己的骨架序列的关键序列，有效提升了表达量，进一步提高了外泌体中ago2的携带量。
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公开(公告)号：CN101307362A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810123041.4
申请日：2008-07-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种Solexa技术鉴定糖尿病病人血清中微小核糖核酸的方法，属于生物医药技术领域，具体涉及一种研究血清中微小核糖核酸表达的Solexa技术以及Solexa技术在糖尿病诊断中的应用。该方法包括应用Solexa测序方法测定初发糖尿病受试者的血清微小核糖核酸表达谱。此Solexa测序的方法具有检出谱系广、灵敏度高、取材方便、样本易存放等优点，该方法可广泛用于疾病普查等相关工作，改进单一的标记物所难以克服的个体差异所带来的低特异性和低灵敏度，显著提高疾病的临床检出率，成为早期诊断疾病的有效手段。
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公开(公告)号：CN118910041A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202310502605.X
申请日：2023-05-06
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P1/00 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61K31/606
Abstract: 本发明公开了序列表中SEQ ID No.1所示的RNA序列1或具有其90％以上同源性且具有相同功能的序列，并公开了其应用。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明提供的中药的MiR2911及其在用于制备治疗/缓解肠道微生物紊乱疾病的药物中的应用，公开了金银花提取物中小RNA核酸药物MIR2911可以用于治疗结肠炎，同时治疗肠道菌群紊乱引起的疾病，与非甾体抗炎药和皮质类固醇药物相比，具有更加安全无毒的副作用。
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公开(公告)号：CN114908123B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202110170707.7
申请日：2021-02-08
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种介导非编码小RNA进入细胞的方法，其中，将细胞与裸露的非编码小RNA在含有血清的细胞培养液中进行孵育。本发明的方法能够避免现有方法中转染试剂带来的副作用，且对细胞的饲养没有任何影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119097734A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202310686341.8
申请日：2023-06-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向血管内皮细胞P‑selectin的工程化细胞外囊泡的构建及其在癌症治疗方面应用，相对于天然细胞外囊泡，工程化细胞外囊泡具有以下特性：1.能够特异性靶向肿瘤细胞并对正常组织细胞无害。2.能够携带抗肿瘤核酸药物，例如靶向EGFR的小干扰RNA，抑制肿瘤细胞高表达的EGFR基因，从而抑制肿瘤细胞的增殖，达到抗肿瘤效果。3.工程化细胞外囊泡膜表面过表达的PSGL‑1能够特异性靶向肿瘤细胞中的P‑selectin，大大提高了细胞外囊泡作为药物递送载体的递送效率和递送精准性，有望进一步加强工程化细胞外囊泡用于癌症靶向治疗的临床转化。
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公开(公告)号：CN117777302A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211141205.2
申请日：2022-09-20
Applicant: 南京大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/85 , A01K67/0275
Abstract: 本发明提供了含有经过修饰的融合蛋白的过表达小鼠模型、其构建方法及应用，修饰是指在融合蛋白上插入至少一个亲和标签，以通过抗体将外泌体筛选出来；融合蛋白是将跨膜蛋白与荧光标签融合后得到的，用以示踪插入跨膜蛋白的外泌体的动向。共表达的荧光标签mCherry可示踪该系统的表达组织及表达量，共表达系统在loxP/loxP原件调控的终止表达元件的调控下表达。构建的小鼠模型与组织特异性cre小鼠杂交后可以去除终止元件，启动该修饰蛋白在该组织特异性的表达，以示踪外泌体动向。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明所构建的CD63过表达小鼠模型，可以很好的解决体内特定组织外泌体体内示踪以及筛选的问题。
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公开(公告)号：CN116327980A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310330642.7
申请日：2023-03-30
Applicant: 南京大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/00 , A61P19/06 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了利用anti‑miR‑29a改善母亲肥胖引起的胎儿疾病的应用。由于现有的母胎给药模式受限于胎盘屏障作用，递送药物主要是类固醇药物和免疫球蛋白药物，治疗的疾病有限、对母体有副作用。我们以母亲肥胖的病理模型进行阐述，前期研究发现miR‑29a是母亲肥胖导致后代疾病的重要原因之一，针对该靶点我们设计了anti‑miR‑29a，通过合成生物学的设计原理，将外源性的anti‑miR‑29a与内源性的细胞外囊泡整合，解决了anti‑miR‑29a药物体内传输的障碍。将anti‑miR‑29a基因环路经尾静脉注射至肥胖孕鼠体内，有效递送至胎儿体内，改善胎儿血糖稳态、成年后葡萄糖耐受性和胰岛素敏感性。与其他方法相比，具有成本低，安全、高效、无免疫原性、无毒副作用的优势。
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公开(公告)号：CN114908123A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110170707.7
申请日：2021-02-08
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种介导非编码小RNA进入细胞的方法，其中，将细胞与裸露的非编码小RNA在含有血清的细胞培养液中进行孵育。本发明的方法能够避免现有方法中转染试剂带来的副作用，且对细胞的饲养没有任何影响。
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公开(公告)号：CN101177681A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710134495.7
申请日：2007-10-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域。具体涉及虎斑颈槽蛇肌肉解偶联蛋白(uncoupling protein－snake B，UCP－SB)分子克隆。本发明应用简并引物和3′，5′－RACE首次从虎斑颈槽蛇肌肉中克隆了UCP－SB基因。UCP与多种疾病相关。如，糖尿病、心血管疾病以及肿瘤。因此，以UCP作为靶点，可以制备治疗这些疾病的药物。
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