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公开(公告)号：CN101601595B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200910032022.5
申请日：2009-07-07
Applicant: 南京大学 , 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种医用外科动脉穿刺点封堵装置及封堵材料的制备方法，所述装置由可控推送杆、输送鞘、定位螺母以及封堵血管穿刺点的钉形栓塞胶体组成。本发明所涉及的装置部分具有微调可控，方便手术实际操作，有效缩短术后穿刺点封堵止血的优点。本发明所涉及的钉形栓塞胶体具有安全无毒，生物相容性优越，可体内降解，且构造可有效提高封堵效果等特点。本发明在动物模型中显著提高了创口封堵、止血的速度，作为一种理想的动脉穿刺点封堵装置具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101601595A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910032022.5
申请日：2009-07-07
Applicant: 南京大学 , 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种医用外科动脉穿刺点封堵装置及封堵材料的制备方法，所述装置由可控推送杆、输送鞘、定位螺母以及封堵血管穿刺点的钉形栓塞胶体组成。本发明所涉及的装置部分具有微调可控，方便手术实际操作，有效缩短术后穿刺点封堵止血的优点。本发明所涉及的钉形栓塞胶体具有安全无毒，生物相容性优越，可体内降解，且构造可有效提高封堵效果等特点。本发明在动物模型中显著提高了创口封堵、止血的速度，作为一种理想的动脉穿刺点封堵装置具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118853773A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410929734.1
申请日：2024-07-11
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/62 , C12N5/10 , A61K35/15 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了用于促进肿瘤细胞凋亡或治疗癌症的表达构建体，其包括携带多个拷贝的CD169基因和多个拷贝FasL基因的质粒或病毒载体。还公开了使用该表达构建体转染巨噬细胞后得到的过表达CD169和FasL的巨噬细胞。该巨噬细胞来源充足且它们相较于T细胞或者NK细胞具有更强大的浸润能力；该过表达CD169和FasL的巨噬细胞能够通过CD169分子与肿瘤细胞表面分子CD43结合，发挥识别肿瘤细胞的作用，随后通过过表达的FasL，介导肿瘤细胞凋亡。本发明的过表达CD169和FasL的巨噬细胞对免疫排斥或免疫荒漠型的癌症患者治疗效果优良。
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公开(公告)号：CN110251513A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910595444.7
申请日：2019-07-03
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/437 , A61P35/00 , C07D471/04
Abstract: 本发明属于生物化学制药技术领域，具体涉及一种化学名称为5-甲基-1-氰基-3-(3，5-二甲基吡唑基羰基)中氮茚化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。中氮茚化合物在体内实验中表现出良好的抗肿瘤活性，可制备成治疗肿瘤的药物，所述肿瘤为舌癌或骨肉瘤或食管癌或乳腺癌或结肠癌或肺癌或肝癌或前列腺瘤或肾癌或卵巢癌或子宫癌或胰腺癌或膀胱癌或黑色素瘤或喉癌或鼻咽癌。
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公开(公告)号：CN103304445B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310206456.9
申请日：2013-05-27
Applicant: 南京大学
IPC: C07C271/20 , C07C269/04 , C08G65/00 , A61K47/34 , A61K47/14 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61P35/00 , C12N15/63 , C12N15/87
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一类全新的阳离子脂质即阳离子聚甘油酯类脂质及其合成方法和应用。所述阳离子聚甘油酯类脂质由聚甘油酯类脂质和含氮小分子化合物偶联合成，每分子含有1个到8个或者更多的含氮基团。本发明所述阳离子聚甘油酯类脂质的特点是能够分散在水中得到粒径在8到200纳米之间的阳离子脂质体。该阳离子脂质体能够包封大量核酸药物分子，在细胞水平上能够传输大量核酸药物分子到细胞内实现核酸药物分子的功能，并且细胞毒性很小，在动物水平上能够靶向传输大量核酸药物分子到荷瘤小鼠肿瘤部位富集，实现对肿瘤的抑制作用。本发明所述的一类阳离子聚甘油酯类脂质作为核酸药物分子的载体具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101721748B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN200910234615.X
申请日：2009-11-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于组织工程和基因输送技术领域，具体涉及一种双基因活化的骨-软骨复合移植体及其制备方法和应用。该方法通过将种子细胞分别种植在两种不同基因活化过的主要成分相同的双层支架材料上，利用原位基因转染原理，同时诱导上下两层种子细胞分别向软骨细胞和成骨细胞分化，从而在体外形成组织工程化的骨-软骨复合移植体；所用的种子细胞为骨髓间充质干细胞；所述支架材料主要成分为壳聚糖和明胶，所述的两种不同的基因，一种是任何已知的诱导干细胞向软骨细胞分化的基因，另一种是任何已知的诱导干细胞向成骨细胞分化的基因。利用上述方法，在体外制备了骨-软骨复合移植体，并进一步在体内用于骨-软骨的修复。
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公开(公告)号：CN102879364A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210349788.8
申请日：2012-09-19
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物医学检测技术领域，具体涉及肿瘤靶向的量子点荧光探针的制备方法及其在肿瘤检测中的应用。该方法针对量子点的传统制备方法操作复杂和成本高的缺点，提供一种简单便宜的量子点水相合成技术。具体合成过程包括水溶性量子点的合成，带有巯基功能团的生物相容性修饰剂mPEG和肿瘤细胞靶向修饰剂cRGD的合成以及量子点与带有巯基的两种修饰剂的直接反应。该方法制备原料易于获取，制备过程全部为常规条件下共价修饰并且不会改变量子点和修饰剂性质，采用一步反应能同时赋予量子点体内长循环和特定细胞靶向的功能，能够有效降低成本。该方法制备的修饰后量子点粒径为5nm左右，荧光明亮，抗光致漂白性质强，具有很好的生物相容性。通过进一步调节量子点表面mPEG和cRGD的摩尔比可有效调控量子点对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的转染效率，可应用于肿瘤靶向的细胞荧光成像检测。
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公开(公告)号：CN119587697A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411810599.5
申请日：2024-12-10
Applicant: 南京大学
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61K31/495 , A61P1/00
Abstract: 本申请提供了包含mCCL6/hCCL15‑CCR1信号通路阻断剂的组合物在制备用于治疗炎症性肠病相关疾病的药物中的应用。本申请首次发现了mCCL6/hCCL15在肠纤维化中表达增加，并促进肠道成纤维细胞活化和胶原生成，进而能够促进肠道纤维化进展的机制。在小鼠肠纤维化模型中，通过使用mCCL6中和抗体和CCR1小分子拮抗剂阻断CCL6‑CCR1信号转导通路，能够有效缓解肠道纤维化。本申请通过所发现的特定的靶点，抑制CCL6‑CCR1信号通路，特异性地治疗肠纤维化，对于肠纤维化甚至肠狭窄患者的健康改善具有突破性的意义，为肠纤维化的治疗提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN119432753A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411608899.5
申请日：2024-11-12
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/12 , C12N15/23 , C12N15/867 , A61K40/10 , A61K40/20 , A61K40/31 , A61K40/35 , A61K40/30 , A61K40/42 , A61K40/41 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P1/18 , A61P11/00 , A61P15/00
Abstract: 本申请提供了干/祖细胞来源中性粒细胞的抗肿瘤修饰方法，包括以下步骤：提取小鼠骨髓来源Lin‑祖细胞及人源脐带造血干/祖细胞，利用基因编辑修饰ER‑Hoxb8祖细胞，并诱导为中性粒细胞；分别采用嵌合抗原受体CAR基因工程化改造修饰、高表达MET基因修饰以及在稳定敲除TGFBR2基因的同时高表达IFN‑γ的三种改造策略，维持中性粒细胞N1抗肿瘤表型。与现有技术相对比，本申请具有以下优点：本申请制备的工程化中性粒细胞具有无限来源、长时间保存、安全可控、高效快速制备等优势；工程化中性粒细胞能够维持N1抗肿瘤表型，促进抗肿瘤功能；单用或联合免疫检查点抑制剂可改善实体瘤的免疫抑制微环境，提升治疗效果。
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公开(公告)号：CN117919207A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311863737.1
申请日：2023-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/62 , A61K31/7088 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本申请提供了一种寡核苷酸口服制剂，所述口服制剂包括有改良鱼精蛋白和寡核苷酸；并提供了其制备方法和应用。与现有技术相对比，本申请具有以下优点：本发明提供了一种寡核苷酸口服制剂及其制备方法，将具有抗炎作用的反义寡聚核苷酸序列制作为口服制剂，口服制剂可与肠道组织充分接触。此外，本发明将口服制剂中的组分鱼精蛋白，通过化学反应合成改良鱼精蛋白，使其具有巨噬细胞的靶向性配基，肠道吸收后可特异性的作用于巨噬细胞，避免了注射给药造成的全身性免疫抑制，为溃疡性结肠炎及其相关并发症治疗提供了一种新的治疗途径。
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