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公开(公告)号:CN119679949A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411916687.3
申请日:2024-12-24
Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了MDSCs耗竭剂在制备治疗肠纤维化疾病的药物中的应用。本发明证明了MDSCs在肠纤维化小鼠和临床肠狭窄患者过程中显著增加,并促进其胶原分泌,进而驱动肠纤维化的发展。在小鼠肠纤维化模型中使用Anti‑Gr‑1抗体耗竭MDSCs进行治疗,小鼠肠道纤维化症状均得到明显改善。耗竭MDSCs具有良好的抗纤维化效果,有望发展成为一种新型的生物治疗药物,用于临床IBD相关的肠纤维化的疾病治疗。
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公开(公告)号:CN119587697A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411810599.5
申请日:2024-12-10
Applicant: 南京大学
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61K31/495 , A61P1/00
Abstract: 本申请提供了包含mCCL6/hCCL15‑CCR1信号通路阻断剂的组合物在制备用于治疗炎症性肠病相关疾病的药物中的应用。本申请首次发现了mCCL6/hCCL15在肠纤维化中表达增加,并促进肠道成纤维细胞活化和胶原生成,进而能够促进肠道纤维化进展的机制。在小鼠肠纤维化模型中,通过使用mCCL6中和抗体和CCR1小分子拮抗剂阻断CCL6‑CCR1信号转导通路,能够有效缓解肠道纤维化。本申请通过所发现的特定的靶点,抑制CCL6‑CCR1信号通路,特异性地治疗肠纤维化,对于肠纤维化甚至肠狭窄患者的健康改善具有突破性的意义,为肠纤维化的治疗提供了新的思路。
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