-
公开(公告)号：CN101249274B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200810024674.X
申请日：2008-04-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一类医用外科愈伤的多糖类水凝胶，所述水凝胶由醛基化的白芨多糖、交联剂与去离子纯水组成，聚合物的质量百分比为3-25％。本发明水凝胶的特点是，具有良好的消炎作用，良好的透气性，良好的保湿作用以及吸收创伤分泌物的功能，在动物模型中显著提高了创伤愈合的速度，作为一种理想的医用外科愈伤药具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN1709915A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510040662.2
申请日：2005-06-23
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明涉及一种用于促进细胞黏附生长的多糖材料的提取及制备方法。本发明取天然药物白芨块茎进行多糖组份初步提取，经小分子脂溶性物质去除蛋白，再经离子交换层析、凝胶过滤层析，得纯品提取物白芨多糖材料，呈固体粉末状，再灭菌处理等。本发明从天然药物白芨中分离、提取得到的白芨多糖作为一种多糖，能与细胞外基质成分作用，促进细胞黏附与贴壁生长；同时，白芨多糖作为天然药物成分，其交联所得的膜，成型良好，具有很强的韧性，良好的生物相容性和可降解性，是组织工程材料的良好选择。解决了现有技术无法克服的多糖物质具有较强的亲水性及较难的可塑性的缺陷。本发明制备方法简单，易于控制，费用低。
-
公开(公告)号：CN101721748A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910234615.X
申请日：2009-11-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于组织工程和基因输送技术领域，具体涉及一种双基因活化的骨-软骨复合移植体及其制备方法和应用。该方法通过将种子细胞分别种植在两种不同基因活化过的主要成分相同的双层支架材料上，利用原位基因转染原理，同时诱导上下两层种子细胞分别向软骨细胞和成骨细胞分化，从而在体外形成组织工程化的骨-软骨复合移植体；所用的种子细胞为骨髓间充质干细胞；所述支架材料主要成分为壳聚糖和明胶，所述的两种不同的基因，一种是任何已知的诱导干细胞向软骨细胞分化的基因，另一种是任何已知的诱导干细胞向成骨细胞分化的基因。利用上述方法，在体外制备了骨-软骨复合移植体，并进一步在体内用于骨-软骨的修复。
-
公开(公告)号：CN101721748B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN200910234615.X
申请日：2009-11-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于组织工程和基因输送技术领域，具体涉及一种双基因活化的骨-软骨复合移植体及其制备方法和应用。该方法通过将种子细胞分别种植在两种不同基因活化过的主要成分相同的双层支架材料上，利用原位基因转染原理，同时诱导上下两层种子细胞分别向软骨细胞和成骨细胞分化，从而在体外形成组织工程化的骨-软骨复合移植体；所用的种子细胞为骨髓间充质干细胞；所述支架材料主要成分为壳聚糖和明胶，所述的两种不同的基因，一种是任何已知的诱导干细胞向软骨细胞分化的基因，另一种是任何已知的诱导干细胞向成骨细胞分化的基因。利用上述方法，在体外制备了骨-软骨复合移植体，并进一步在体内用于骨-软骨的修复。
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：CN101249274A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810024674.X
申请日：2008-04-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一类医用外科愈伤的多糖类水凝胶，所述水凝胶由醛基化的白芨多糖、交联剂与去离子纯水组成，聚合物的质量百分比为3－25％。本发明水凝胶的特点是，具有良好的消炎作用，良好的透气性，良好的保湿作用以及吸收创伤分泌物的功能，在动物模型中显著提高了创伤愈合的速度，作为一种理想的医用外科愈伤药具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN101195032B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200710192225.1
申请日：2007-12-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种靶向高分子药物载体的合成以及与抗癌药物阿霉素偶联后高分子药物前体的合成。这种载体是α，β-聚-(2-羟乙基)-L-天冬酰胺的衍生物，它在羟基上修饰了靶向基团半乳糖基和活性基团琥珀酰基，是一种具有肝脏靶向性的安全的药物载体。与抗癌药物阿霉素偶联制成的高分子前体药物，保留了阿霉素的抗肿瘤作用，降低了阿霉素对机体的毒副作用，可以发展成一种有肝靶向性的阿霉素前体药物。
-
公开(公告)号：CN101195032A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200710192225.1
申请日：2007-12-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种靶向高分子药物载体的合成以及与抗癌药物阿霉素偶联后高分子药物前体的合成。这种载体是α，β－聚－(2－羟乙基)－L－天冬酰胺的衍生物，它在羟基上修饰了靶向基团半乳糖基和活性基团琥珀酰基，是一种具有肝脏靶向性的安全的药物载体。与抗癌药物阿霉素偶联制成的高分子前体药物，保留了阿霉素的抗肿瘤作用，降低了阿霉素对机体的毒副作用，可以发展成一种有肝靶向性的阿霉素前体药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.023 seconds)
